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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 2043 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 170 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家药品注册标准YBS
国家药品注册标准YBS
检测项目：热稳定性试验、HBsAg、丙肝抗体(HCV抗体）、HIV-1和HIV-2抗体、真空度、血凝素鉴别、血凝素含量、卵清蛋白含量 等 14 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
国家药品标准YBS
国家药品标准YBS
检测项目：热稳定性试验、HBsAg、丙肝抗体(HCV抗体）、HIV-1和HIV-2抗体、活菌数测定、杂菌检查、真空度、病毒滴定试验 等 13 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
进口药品注册标准JS
进口药品注册标准JS
检测项目：热稳定性试验、多聚体（人血白蛋白）、HBsAg、活菌数测定、单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、生物学活性测定（特立帕肽活性）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA、生物学活性（报告基因法） 等 10 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
进口药品注册标准JX
进口药品注册标准JX
检测项目：胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价、体内(鼠）释放(放射免疫测定）、面积差异/形状、生物学活性 （增殖抑制法）
检测对象：化学药
检测对象：药品
检测对象：生物制品
药品注册标准JS
药品注册标准JS
检测项目：热稳定性试验、HBsAg、单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、比活性、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
药品注册标准YBS
药品注册标准YBS
检测项目：HBsAg、丙肝抗体(HCV抗体）、HIV-1和HIV-2抗体、单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局药品注册标准JS
国家药品监督管理局药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA、可见半透明微粒
检测对象：生物制品
进口药品注册标准
进口药品注册标准
检测项目：胰蛋白酶效价、胰酶中胰蛋白酶效价
检测对象：化学药
国家药品标准YBH
国家药品标准YBH
检测项目：胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价
检测对象：化学药
卫生部药品标准二部第六册
卫生部药品标准二部第六册
检测项目：溶菌酶效价测定、弹性酶效价
检测对象：化学药
国家药品标准WS4-(GS-001)-
国家药品标准WS4-(GS-001)-
检测项目：活菌数测定、杂菌检查
检测对象：生物制品
进口药品注册标准 JS
进口药品注册标准 JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、可见半透明微粒
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局药品注册标准YBS
国家药品监督管理局药品注册标准YBS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）、结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA
检测对象：生物制品
国家药品品注册标准YBS
国家药品品注册标准YBS
检测项目：结合活性（抗原抗体结合能力、HER2结合活性、受体结合活性、细胞结合测定、抗原结合、效价）/ELISA、鉴别试验(ELISA)
检测对象：生物制品
进口药品注册标准/
进口药品注册标准/
检测项目：胃蛋白酶效价
检测对象：化学药
国家药品标准第十六册
国家药品标准第十六册
检测项目：降纤酶效价
检测对象：化学药
进口药品注册标准 JX
进口药品注册标准 JX
检测项目：米曲菌淀粉酶效价
检测对象：化学药
进口药品注册标准 吲哚美辛巴布膏JX
进口药品注册标准 吲哚美辛巴布膏JX
检测项目：黏附力
检测对象：药品
进口药品注册标准 利斯的明透皮贴剂JX
进口药品注册标准 利斯的明透皮贴剂JX
检测项目：黏附力
检测对象：药品
国家药品注册标准相应制品各论
国家药品注册标准相应制品各论
检测项目：外观、性状
检测对象：生物制品
国家药品标准WS1-(X-007)-2003Z
国家药品标准WS1-(X-007)-2003Z
检测项目：活菌数测定
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-001)-2006Z
国家药品标准WS4-(S-001)-2006Z
检测项目：活菌数测定
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-004)-2004Z
国家药品标准WS4-(S-004)-2004Z
检测项目：杂菌检查
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-009)-2004Z
国家药品标准WS4-(S-009)-2004Z
检测项目：杂菌检查
检测对象：生物制品
国家药品标准WS4-(S-018)-2004Z
国家药品标准WS4-(S-018)-2004Z
检测项目：杂菌检查
检测对象：生物制品
(进口)药品注册标准JS
(进口)药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局（进口）药品注册标准JS
国家药品监督管理局（进口）药品注册标准JS
检测项目：单抗活性（生物学活性、效价、细胞毒性测定）
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集通则<62>（2013年前已生效）
美国药典-国家药品处方集通则<62>（2013年前已生效）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集通则<61>（2013年前已生效）
美国药典-国家药品处方集通则<61>（2013年前已生效）
检测项目：微生物限度检查
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集通则<788、789>（2013年5月1日生效）（2015年8月1日生效）
美国药典-国家药品处方集通则<788、789>（2013年5月1日生效）（2015年8月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：生物制品
美国药典-国家药品处方集附录<787>
美国药典-国家药品处方集附录<787>
检测项目：不溶性微粒
检测对象：生物制品
进口药品注册标准JS20180020 (MFI法)
进口药品注册标准JS20180020 (MFI法)
检测项目：可见半透明微粒
检测对象：生物制品
国家药品注册标准YBS00162022（酶联免疫吸附法）
国家药品注册标准YBS00162022（酶联免疫吸附法）
检测项目：抗原含量(ELISA)
检测对象：生物制品
中国药典2025年版 四部通则 (0113)
中国药典2025年版 四部通则 (0113)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、每揿主药含量、每喷主药含量、递送剂量均一性、喷射速率、喷出总量、每揿喷量、每喷喷量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0111)
中国药典2025年版 四部通则 (0111)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、每揿主药含量、每喷主药含量、递送剂量均一性、每瓶总喷次
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0112)
中国药典2025年版 四部通则 (0112)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、每揿喷量、每喷喷量、每瓶总喷次、递送剂量均一性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外分光光度法）
检测项目：鉴别、吸收系数、溶液的透光率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<603>（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<603>（2021年5月1日生效）
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0406)
中国药典2025年版 四部通则 (0406)
检测项目：钾、钙、钠
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0112）
中国药典2025年版 四部通则（0112）
检测项目：每揿喷量、每喷喷量、每揿主药含量、每喷主药含量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 （0122）
中国药典2025年版 四部通则 （0122）
检测项目：赋形性、含膏量
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅻ C
英国药典2025年版 附录Ⅻ C
检测项目：重量差异/装量差异、装量/最低装量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0106)
中国药典2025年版 四部通则 (0106)
检测项目：装量、递送剂量均一性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0123)
中国药典2025年版 四部通则(0123)
检测项目：装量、沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0105)
中国药典2025年版 四部通则 (0105)
检测项目：金属性异物、沉降体积比
检测对象：药品
英国药典2025年版 通则 III-55/
英国药典2025年版 通则 III-55/
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、递送剂量均一性
检测对象：药品
欧洲药典第11版吸入制剂通则项下
欧洲药典第11版吸入制剂通则项下
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、递送剂量均一性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0112)
中国药典2025年版 四部通则(0112)
检测项目：每揿主药含量、每喷主药含量、递送剂量均一性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0502)（薄层色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0502)（薄层色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0512)（高效液相色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0512)（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0188)
中国药典2025年版 四部通则 (0188)
检测项目：溶化性、分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0521)（气相色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0521)（气相色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0411)
中国药典2025年版 四部通则 (0411)
检测项目：钾、钙
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0431)（质谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部 重量分析法
中国药典2025年版 一部/二部/四部 重量分析法
检测项目：重量分析
检测对象：药品
中国药典2025年版 一部/二部/四部
中国药典2025年版 一部/二部/四部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0111）
中国药典2025年版 四部通则（0111）
检测项目：每揿主药含量、每喷主药含量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0113）
中国药典2025年版 四部通则（0113）
检测项目：每揿主药含量、每喷主药含量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0122）
中国药典2025年版 四部通则（0122）
检测项目：黏附力（初黏力、剥离强度）
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则（0952）
中国药典2025年版 四部通则（0952）
检测项目：黏附力（初黏力、剥离强度）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0101）
中国药典2025年版四部通则（0101）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 （1101）
中国药典2025年版 四部通则 （1101）
检测项目：无菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.6.1）
欧洲药典第11版 （2.6.1）
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<71>(2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<71>(2013年前已生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 （1105）
中国药典2025年版 四部通则 （1105）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 （1106）
中国药典2025年版 四部通则 （1106）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版附录（2.6.12）
欧洲药典第11版附录（2.6.12）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版附录（2.6.13）
欧洲药典第11版附录（2.6.13）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<61>(2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<61>(2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0107）
中国药典2025年版四部通则（0107）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<62>(2013年前已生效)
美国药典-国家处方集通则<62>(2013年前已生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0104)
中国药典2025年版四部通则 (0104)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0105)
中国药典2025年版四部通则(0105)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0106)
中国药典2025年版四部通则(0106)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0108)
中国药典2025年版四部通则(0108)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0112)
中国药典2025年版四部通则 (0112)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0115)
中国药典2025年版四部通则(0115)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0123)
中国药典2025年版四部通则(0123)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0124)
中国药典2025年版四部通则(0124)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0126)
中国药典2025年版四部通则(0126)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (1143)
中国药典2025年版 四部通则 (1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0188)
中国药典2025年版四部通则(0188)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<905>（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<905>（2013年前已生效）
检测项目：重量差异/装量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.5)
欧洲药典第11版(2.9.5)
检测项目：重量差异/装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0102)
中国药典2025年版 四部通则 (0102)
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0105)
中国药典2025年版 四部通则(0105)
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0116)
中国药典2025年版 四部通则(0116)
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0181)
中国药典2025年版 四部通则(0181)
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0301)（一般鉴别试验）
中国药典2025年版 四部通则 (0301)（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0942)
中国药典2025年版 四部通则 (0942)
检测项目：最低装量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<755>（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<755>（2020年12月1日生效）
检测项目：装量/最低装量
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.17)
欧洲药典第11版(2.9.17)
检测项目：装量/最低装量
检测对象：药品
卫生部标准WS1-362（B-121）-91《澄明度检查细则和判断标准》
卫生部标准WS1-362（B-121）-91《澄明度检查细则和判断标准》
检测项目：澄明度
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.06)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.06)
检测项目：澄明度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0904)
中国药典2025年版 四部通则 (0904)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0108)
中国药典2025年版 四部通则 (0108)
检测项目：溶散时限
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0921)
中国药典2025年版 四部通则 (0921)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<701>（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅻ A
英国药典2025年版 附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.1)
欧洲药典第11版(2.9.1)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.09)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.09)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.01)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (6.01)
检测项目：金属性异物
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0402)（红外光谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0402)（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2005年版 二部附录ⅠL
中国药典2005年版 二部附录ⅠL
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<604>（2014年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<604>（2014年8月1日生效）
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<601>（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<601>（2021年5月1日生效）
检测项目：递送剂量均一性
检测对象：药品
中国药典2010年版 二部附录ⅠL
中国药典2010年版 二部附录ⅠL
检测项目：排空率
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0104)
中国药典2025年版 四部通则 (0104)
检测项目：溶化性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0106)
中国药典2025年版 四部通则(0106)
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0126)
中国药典2025年版 四部通则(0126)
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0115)
中国药典2025年版 四部通则 (0115)
检测项目：外观均匀度
检测对象：药品
中国药典2000年版二部附录ⅠV
中国药典2000年版二部附录ⅠV
检测项目：面积差异/形状
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部凡例项目与要求十五
中国药典2025年版 四部凡例项目与要求十五
检测项目：溶解度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集凡例
美国药典-国家处方集凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
英国药典2025年版 凡例
英国药典2025年版 凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0101)
中国药典2025年版 四部通则 (0101)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0107)
中国药典2025年版 四部通则 (0107)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0108)
中国药典2025年版 四部通则(0108)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0121)
中国药典2025年版 四部通则 (0121)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0125)
中国药典2025年版 四部通则 (0125)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0126)
中国药典2025年版 四部通则 (0126)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则(0182)
中国药典2025年版 四部通则(0182)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0186)
中国药典2025年版 四部通则 (0186)
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
中国药典2025年版 四部通则 (0703)（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0601)
中国药典2025年版 四部通则 (0601)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<841>（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<841>（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅴ G
英国药典2025年版 附录Ⅴ G
检测项目：相对密度
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.5)
欧洲药典第11版(2.2.5)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.56)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.56)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0611)
中国药典2025年版 四部通则 (0611)
检测项目：馏程
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<721>（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<721>（2013年前已生效）
检测项目：馏程
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅴ C
英国药典2025年版 附录Ⅴ C
检测项目：馏程
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.11)
欧洲药典第11版(2.2.11)
检测项目：馏程
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0514)（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版 四部通则 (0514)（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.57)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.57)
检测项目：馏程
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0612)
中国药典2025年版 四部通则 (0612)
检测项目：熔点
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<741>（2018年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则<741>（2018年8月1日生效）
检测项目：熔点
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录Ⅴ A
英国药典2025年版 附录Ⅴ A
检测项目：熔点
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.14)
欧洲药典第11版(2.2.14)
检测项目：熔点
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.60)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.60)
检测项目：熔点
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0613)
中国药典2025年版 四部通则 (0613)
检测项目：凝点
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则<651>（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集通则<651>（2013年前已生效）
检测项目：凝点
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤB
英国药典2025年版 附录ⅤB
检测项目：凝点
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.2.18)
欧洲药典第11版(2.2.18)
检测项目：凝点
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0108）
中国药典2025年版四部通则（0108）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0406)（原子吸收分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.42)
日本药典 ⅩⅧ版 一般试验法 (2.42)
检测项目：凝点
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外-可见分光光度法）
中国药典2025年版 四部通则 (0401)（紫外-可见分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0513）（离子色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0513）（离子色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0121）
中国药典2025年版四部通则（0121）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0701）（电位滴定法与永停滴定法）
中国药典2025年版四部通则（0701）（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0702）（非水溶液滴定法）
中国药典2025年版四部通则（0702）（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0514）（分子排阻色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0514）（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0402） （红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则（0402） （红外光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.8)
欧洲药典第11版(2.9.8)
检测项目：耐压性
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0681)
中国药典2025年版 四部通则 (0681)
检测项目：电导率
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0125）
中国药典2025年版四部通则（0125）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2020年版 四部通则 (0106)
中国药典2020年版 四部通则 (0106)
检测项目：递送剂量均一性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<855>（2019年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<855>（2019年5月1日生效）
检测项目：浊度
检测对象：药品
中国药典2025年版 四部通则 (0983)
中国药典2025年版 四部通则 (0983)
检测项目：锥入度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0126）
中国药典2025年版四部通则（0126）
检测项目：重量差异
检测对象：药品