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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 1042 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 72 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号） 附件4 药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号） 附件4 药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
检测项目：过敏反应、溶血与凝集（溶血试验）、光毒性（光刺激性）试验、皮下刺激试验、肌内（肉）刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、血管刺激试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：尘埃（悬浮）粒子/空气洁净度、浮游菌、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、照度
检测对象：洁净室（区）环境
2014
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（ 年第4号） 附件2 药物单次给药毒性研究技术指导原则 年
检测项目：单次给药毒性试验、重复给药毒性试验
检测对象：药品
国家药品监督管理局2021年第17通告附件1 及《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
国家药品监督管理局2021年第17通告附件1 及《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章
检测项目：甲醛
检测对象：化妆品
9（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第九册2002年
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
12（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十二册2002年
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
16（2003）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十六册2003年
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
2025
中国药典 年版 四部凡例
检测项目：镍、铊、金、钯、硒、银、锂、钡 等 122 项，点击展开全部
检测对象：药品
2026
英国药典 年版 附录（Ⅶ）氟
检测项目：乙醇量、过氧化值、氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属、砷盐 等 40 项，点击展开全部
检测对象：药品
11.0
欧洲药典 第 版 通则（2.4.9.）铁
检测项目：乙醇量、过氧化值、氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属、砷盐 等 39 项，点击展开全部
检测对象：药品
18
日本药典 第 版 通则2.60熔点
检测项目：乙醇量、过氧化值、氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、铵盐 等 34 项，点击展开全部
检测对象：药品
11.3
欧洲药典 第 版 通则（2.2.35.）渗透压
检测项目：渗透压摩尔浓度/渗透压比、片剂脆碎度、鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（221）氯化物和硫酸盐（2019年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（221）氯化物和硫酸盐（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）
检测项目：元素分析、鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（730）等离子体光谱（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（730）等离子体光谱（2018年5月1日生效）
检测项目：元素分析、鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（621）色谱法（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（621）色谱法（2024年12月1日生效）
检测项目：分子量与分子量分布、鉴别
检测对象：药品
11.1
欧洲药典 第 版 通则（2.2.28.）气相色谱
检测项目：分子量与分子量分布、鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（781）旋光（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（781）旋光（2024年12月1日生效）
检测项目：旋光度(比旋度)、鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（62）非无菌产品的微生物检查：控制菌检查法（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则（62）非无菌产品的微生物检查：控制菌检查法（2013年生效）
检测项目：梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
18 supplement Ⅱ
日本药典 第18版第二增补本 通则2.46残留溶剂
检测项目：残留溶剂、鉴别
检测对象：药品
总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告（2018第50号）附件药物遗传毒性研究技术指导原则
总局关于发布药物遗传毒性研究技术指导原则的通告（2018第50号）附件药物遗传毒性研究技术指导原则
检测项目：鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验、骨髓细胞微核试验
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（401）脂肪和固态油（2025年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（401）脂肪和固态油（2025年5月1日生效）
检测项目：过氧化值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（291）硒测定（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（291）硒测定（2023年6月1日生效）
检测项目：硒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（241）铁（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（241）铁（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（211）砷盐（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（211）砷盐（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（731）干燥失重（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（731）干燥失重（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（921)水分（2025年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（921)水分（2025年12月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（281）炽灼残渣（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则（281）炽灼残渣（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（841）比重（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（841）比重（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（741）溶距或熔点（2018年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（741）溶距或熔点（2018年8月1日生效）
检测项目：熔点
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（651）凝点（2025年10月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（651）凝点（2025年10月1日生效）
检测项目：凝点
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（831）折光率（2023年12月1日 生效）
美国药典-国家处方集 通则（831）折光率（2023年12月1日 生效）
检测项目：折光率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（911）毛细管粘度测定法（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（911）毛细管粘度测定法（2015年5月1日生效）
检测项目：黏度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（912）旋转粘度测定法（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（912）旋转粘度测定法（2015年5月1日生效）
检测项目：黏度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（791）pH值测定法（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（791）pH值测定法（2024年8月1日生效）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（461）氮测定法（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则（461）氮测定法（2013年生效）
检测项目：氮
检测对象：药品
General Chapter （60）MICROBIOLOGICAL EXAMINATION OF NONSTERILE PRODUCTS—TESTS FOR BURKHOLDERIA CEPACIA COMPLEX（Official as of 01-Dec-2019）
美国药典-国家处方集 通则 （60 ）非无菌产品的微生物检查：洋葱伯克霍尔德菌群(2019年12月1日生效）
检测项目：洋葱伯克霍尔德菌群
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（467）残留溶剂（2025年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（467）残留溶剂（2025年8月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（631）颜色与消色（2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（631）颜色与消色（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（151）热原试验（2017年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（151）热原试验（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（641）溶液的澄清度（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（641）溶液的澄清度（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（788）注射剂中的不溶性微粒（2013年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（788）注射剂中的不溶性微粒（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（695）结晶性（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则（695）结晶性（2013年生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（786）筛分的粒度分布（2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（786）筛分的粒度分布（2023年5月1日生效）
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（785）渗透压摩尔浓度/渗透压摩尔浓度比/渗透压比（2026年2月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（785）渗透压摩尔浓度/渗透压摩尔浓度比/渗透压比（2026年2月1日生效）
检测项目：渗透压摩尔浓度/渗透压比
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（701）崩解时限（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（701）崩解时限（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（711）溶出（2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（711）溶出（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（724）药物释放（2018年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（724）药物释放（2018年8月1日生效）
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（905）制剂单元的均一性（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（905）制剂单元的均一性（2023年8月1日生效）
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（85）细菌内毒素试验（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（85）细菌内毒素试验（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（698）可用体积（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（698）可用体积（2020年12月1日生效）
检测项目：装量（最低装量）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（755）最低装量（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（755）最低装量（2020年12月1日生效）
检测项目：装量（最低装量）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（1216）片剂脆碎度（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（1216）片剂脆碎度（2023年8月1日生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（181）有机氮碱鉴定（2013年生效）
美国药典-国家处方集 通则（181）有机氮碱鉴定（2013年生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（191） 一般鉴别试验（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（191） 一般鉴别试验（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（197）分光光度鉴别试验（2021年9月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（197）分光光度鉴别试验（2021年9月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（471）氧瓶燃烧法（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（471）氧瓶燃烧法（2024年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（541）滴定法（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（541）滴定法（2024年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（736）质谱法（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（736）质谱法（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、
美国药典-国家处方集 通则（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（853） 荧光分光光度法（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（853） 荧光分光光度法（2015年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（857）紫外-可见分光光谱法（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（857）紫外-可见分光光谱法（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 各论
美国药典-国家处方集 各论
检测项目：鉴别
检测对象：药品
11.5
欧洲药典 第 版 通则（2.2.25. ）紫外可见光光谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
18 supplement Ⅰ
日本药典 第18版第一增补本 通则2.01液相色谱
检测项目：鉴别
检测对象：药品