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2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选，展示 108 条相关能力。
按标准归类为 29 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-2-27:2011+C1:2012
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 16 项，点击展开全部
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统分类、ME设备的标识、标记和随机文件、ME设备对电击危害的防护、ME设备与ME系统的机械危害防护、有害辐射和过度辐射危害的防护、温度过高与其他危害的防护、控制器和仪表的准确性和危险性输出的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-1-2:2004 IEC 60601-1-2:2007 IEC 60601-1-2:2014 IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容要求和试验
检测项目：端子骚扰电压测量、插入损耗、骚扰功率测量、辐射骚扰测量、电压波动和闪烁、谐波电流、静电抗扰度、电快速瞬变脉冲群抗扰度 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012 +A2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和 ME 系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、电磁辐射骚扰、谐波失真、电压波动和闪烁、静电放电、射频电磁场辐射、电快速瞬变脉冲群、浪涌 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医用电气设备 第 1-11部分∶基本安全和基本性能的通用要求 并列标准∶在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME 设备的结构、勒颈或窒息的防护、ME 设备和 ME 系统电磁兼容性附加的要求 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015
医用电气设备第2-52部分:医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME 设备危险情况和故障状态、ME 设备的结构
检测对象：医用病床
IEC60601-1-6:2010+A1:2013 +A2:2020
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：ME设备的应用条件、ME设备的可用性工程过程、替换IEC 62366中的要求
检测对象：医用电气设备
IEC60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN IEC 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备和医用电气系统中报警系统
IEC60601-2-34:2011,IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：有创血压监护设备
EN60601-2-34:2014,EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：有创血压监护设备
IEC60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：外科、整形治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：外科、整形治疗和诊断用激光设备
IEC60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83 部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021+A1:2025
医用电气设备 第2-83 部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-19:2020+A1:2023
医用电气设备第 2-19 部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023
医用电气设备第 2-19 部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：婴儿光治疗设备