当前查看：山东省医疗器械和药品包装检验研究院
山东省 · 济南市
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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 65 条相关能力。
按标准归类为 11 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2025,forth section
中国药典 2025年版 四部 通则4228 药品包装用陶瓷吸水率测定法
检测项目：吸水率、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、截面平均风速、静压差 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医药包装产品
检测对象：洁净室(区)
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数、截面平均风速、静压差、气流 等 11 项，点击展开全部
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）
药品生产质量管理规范（2010年修订）
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、静压差、照度、温度、湿度
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1：无菌药品
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录1：无菌药品
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、截面平均风速、静压差、气流、自净时间
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录3：生物制品
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录3：生物制品
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、静压差
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录6：放射性药品
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录6：放射性药品
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物、静压差
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录2：原料药
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录2：原料药
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录4：血液制品
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录4：血液制品
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象：洁净室(区)
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录5：中药制剂
药品生产质量管理规范（2010年修订）附录5：中药制剂
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物
检测对象：洁净室(区)
YBB00202004-2015
玻璃纸/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋
检测项目：全部参数
检测对象：玻璃纸/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋
YBB00142002-2015
药品包装材料与药物相容性试验指导
检测项目：药品包装材料与药物相容性
检测对象：医药包装产品