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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 1274 条，已先展示前 500 条）。
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《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件17） 第四章
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件17） 第四章
检测项目：法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁醋酸酯、非尼拉敏、多西拉敏、依匹斯汀、阿伐斯汀 等 35 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件6） 第四章
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件6） 第四章
检测项目：2-氨基-4-羟乙氨基茴香醚硫酸盐、羟苯并吗啉、2，6-二羟乙基氨甲苯、3-硝基对羟乙氨基酚、2-甲基-5-羟乙氨基苯酚、羟乙基-3，4-亚甲二氧基苯胺盐酸盐、4-羟丙氨基-3-硝基苯酚、HC黄4号 等 15 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009024号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009024号
检测项目：地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪达唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑 等 14 项，点击展开全部
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009025号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009025号
检测项目：氢化可的松、地塞米松、醋酸泼尼松、阿司匹林、氨基比林、布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛 等 13 项，点击展开全部
检测对象：保健食品
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件7） 第四章
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件7） 第四章
检测项目：抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸葡糖苷、苯乙基间苯二酚、4-丁基间苯二酚、4-甲氧基水杨酸钾、阿魏酸、烟酰胺、曲酸 等 11 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009029号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009029号
检测项目：甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈 等 11 项，点击展开全部
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009030号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009030号
检测项目：那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非 等 11 项，点击展开全部
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009031号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009031号
检测项目：醋酸泼尼松、茶碱、磺胺甲噁唑、地西泮、马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明、枸橼酸喷托维林、磷酸苯丙哌林
检测对象：保健食品
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件18） 第四章 3.9 第一法
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件18） 第四章 3.9 第一法
检测项目：甘油巯基乙酸酯、巯基乙酸甲酯、二硫代二甘醇酸二铵、巯基乙酸乙酯、巯基乙酸异丙酯、巯基乙酸丁酯、巯基乙酸异辛酯
检测对象：化妆品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2009032号
检测项目：阿替洛尔、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、哌唑嗪、利血平、硝苯地平
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2014008号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2014008号
检测项目：硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2014009号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2014009号
检测项目：地西泮、氯硝西泮、苯巴比妥、卡马西平、苯妥英钠、丙戊酸钠
检测对象：保健食品
国家药品监督管理局《国家药监局关于发布《化妆品中比马前列素等5种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告》（2021年第110号）附件：化妆品中比马前列素等5种组分的测定 BJH
国家药品监督管理局《国家药监局关于发布《化妆品中比马前列素等5种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告》（2021年第110号）附件：化妆品中比马前列素等5种组分的测定 BJH
检测项目：比马前列素、他氟乙酰胺、拉坦前列素、曲伏前列素、他氟前列素
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局2021年第17号通告 附件2） 第四章
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局2021年第17号通告 附件2） 第四章
检测项目：十一烯酸、7-乙基双环噁唑啉戊二醛、二甲基噁唑烷、戊二醛
检测对象：化妆品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2012005号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2012005号
检测项目：酚酞、西布曲明、N，N-双去甲基西布曲明、N-单去甲基西布曲明
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2012004号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2012004号
检测项目：褪黑素、氯苯那敏、佐匹克隆、扎来普隆
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2006004号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2006004号
检测项目：西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2013002号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2013002号
检测项目：罗通定、青藤碱、文法拉辛
检测对象：保健食品
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件20） 第四章
《化妆品安全技术规范》 2015年版（国家药品监督管理局 2023年第41号通告 附件20） 第四章
检测项目：α-熊果苷、熊果苷
检测对象：化妆品
国家药品监督管理局标准YBH
国家药品监督管理局标准YBH
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度、氨
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局标准YBH
国家食品药品监督管理总局标准YBH
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度、氨
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局标准YBH
国家食品药品监督管理局标准YBH
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度、活力
检测对象：药品
国家药品监督管理局《国家药监局关于发布<化妆品中本维莫德的测定>化妆品补充检验方法的公告》（2021年第106号）附件:化妆品中本维莫德的测定 BJH
国家药品监督管理局《国家药监局关于发布<化妆品中本维莫德的测定>化妆品补充检验方法的公告》（2021年第106号）附件:化妆品中本维莫德的测定 BJH
检测项目：本维莫德
检测对象：化妆品
国家药品监督管理局药品注册标准 YBH
国家药品监督管理局药品注册标准 YBH
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度
检测对象：药品
国家食药品监督管理局标准YBH
国家食药品监督管理局标准YBH
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2011008号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2011008号
检测项目：盐酸丁二胍
检测对象：保健食品
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2013001号
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件 2013001号
检测项目：格列波脲
检测对象：保健食品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (83页)
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (83页)
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (89页)
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (89页)
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (103页)
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (103页)
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (118页)
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 (118页)
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-031-2000 88页
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-031-2000 88页
检测项目：出血毒
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-032-2000 92页
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-032-2000 92页
检测项目：出血毒
检测对象：药品
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-031-
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第十六册 WS1-XG-031-
检测项目：神经毒
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-036-
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-036-
检测项目：游离氨基酸
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-037-
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-037-
检测项目：游离氨基酸
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-038-
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-038-
检测项目：游离氨基酸
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-039-
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-039-
检测项目：游离氨基酸
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-040-
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第十六册 WS1-XG-040-
检测项目：游离氨基酸
检测对象：药品
《中华人民共和国卫生部药品标准》二部第六册 （生化药品第一分册），66页、67页
《中华人民共和国卫生部药品标准》二部第六册 （生化药品第一分册），66页、67页
检测项目：脂肪
检测对象：药品
《国家药品标准》新药转正标准第28册 WS1-(X-022)-2002Z附件
《国家药品标准》新药转正标准第28册 WS1-(X-022)-2002Z附件
检测项目：活力
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1531)-2004-
国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-(HD-1531)-2004-
检测项目：活力
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-1536）-2005-
国家药品监督管理局国家药品标准WS-10001-（HD-1536）-2005-
检测项目：活力
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH
国家食品药品监督管理局标准（试行）YBH
检测项目：活力
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局进口药品注册标准 JX
国家食品药品监督管理局进口药品注册标准 JX
检测项目：游离硫酸盐
检测对象：药品
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第九册 WS-10001-(HD-0868)-2002，WS-10001-(HD-0869)-2002 （氨基酸分析仪法）
《国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》第九册 WS-10001-(HD-0868)-2002，WS-10001-(HD-0869)-2002 （氨基酸分析仪法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则
《中国药典》 2025年版四部通则
检测项目：重量差异、每揿主药含量、喷射速率、喷出总量、每喷喷量、每揿喷量、外观均匀度、含膏量 等 74 项，点击展开全部
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版
《欧洲药典》 第11版
检测项目：硫酸盐、氟、铵盐、干燥失重、炽灼残渣、残留溶剂、2-乙基己酸、溶液的颜色、颜色 等 23 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法
《日本药典》 第18版一般试验法
检测项目：硫酸盐、铵盐、相对密度、干燥失重、水分、炽灼残渣、易炭化物、溶液的颜色、颜色 等 22 项，点击展开全部
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则
《欧洲药典》 第11版通则
检测项目：每揿主药含量、相对密度、崩解时限、pH值、酸度、碱度、酸碱度、鉴别
检测对象：药品
General Chapters601(Official as of 1-May-2021)
《美国药典》-国家处方集 通则601(2021年5月1日生效)
检测项目：每揿主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：羟苯甲酯、羟苯乙酯与羟苯丙酯、鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅶ
《英国药典》 2025年版附录Ⅶ
检测项目：氟、铵盐
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ A
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部971页
《中国药典》 2025年版四部971页
检测项目：脆碎度、松紧度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版 四部通则
《中国药典》 2025年版 四部通则
检测项目：激光粒度分析/颗粒细度/粒度/粒度分布/粒度和粒度分布/粒径/乳粒/液滴粒度、氨
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ D
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ D
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
General Chapters621(Official as of 1-Aug-2017)
《美国药典》-国家处方集 通则621(薄层色谱法)(2017年8月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ A
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ A
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一/二/三/四部
《中国药典》 2025年版一/二/三/四部
检测项目：性状
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录ⅩC
《英国药典》 2025年版附录ⅩC
检测项目：每揿主药含量
检测对象：药品
附录<841>(2020年生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：相对密度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录ⅤG
《英国药典》 2025年版附录ⅤG
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General Chapters291(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则291(2013年生效)
检测项目：硒
检测对象：药品
General Chapters731(Official as of 1-Nov-2020)
《美国药典》-国家处方集 通则731(2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ D
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
General Chapters921(Official as of 2022)
《美国药典》-国家处方集 通则921(2022年生效)
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ C
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版2.5.12,2.5.32,
《欧洲药典》 第11版2.5.12,2.5.32,
检测项目：水分
检测对象：药品
General Chapters281(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则281(2013年生效)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ A
《英国药典》 2025年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
General Chapters271(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则271(2013年生效)
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
General Chapters467(Official as of 1-Aug-2025)
《美国药典》-国家处方集 通则467(2025年8月1日生效)
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ L
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
附录<741>(2018年8月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：馏程
检测对象：药品
《日本药典》 第18版增补本Ⅱ一般试验法
《日本药典》 第18版增补本Ⅱ一般试验法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版 附录VⅢ O
《英国药典》 2025年版 附录VⅢ O
检测项目：2-乙基己酸
检测对象：药品
General Chapters631(Official as of 2023)
《美国药典》-国家处方集 通则631(2023年生效)
检测项目：溶液的颜色、颜色
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅳ B
《英国药典》 2025年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液的颜色、颜色
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅴc
《英国药典》 2025年版附录Ⅴc
检测项目：馏程
检测对象：药品
General Chapters641(Official as of 1-Nov-2020)
《美国药典》-国家处方集 通则641(2020年11月1日生效)
检测项目：溶液的澄清度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅳ A
《英国药典》 2025年版附录Ⅳ A
检测项目：溶液的澄清度
检测对象：药品
General Chapters788(Official as of 1-May-2013)
《美国药典》-国家处方集 通则788(2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版ⅩⅢA
《英国药典》 2025年版ⅩⅢA
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
General Chapters701(Official as of 2025)
《美国药典》-国家处方集 通则701(2025年生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
附录<1216>(2023年生效)
《美国药典》-国家处方集 通则<1216>(2023年生效)
检测项目：脆碎度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录ⅩⅦ G
《英国药典》 2025年版附录ⅩⅦ G
检测项目：脆碎度
检测对象：药品
《日本药典》 18版总论
《日本药典》 18版总论
检测项目：脆碎度
检测对象：药品
附录<711>(2023年5月1日生效),<724>(2018年8月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ B
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
附录<905>(2023年8月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ C3 C
《英国药典》 2025年版附录Ⅻ C3 C
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版2.9.6
《欧洲药典》 第11版2.9.6
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
General Chapters695(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则695(2013年生效)
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录XVII U
《英国药典》 2025年版附录XVII U
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0661 热分析法 DSC
《中国药典》 2025年版四部通则0661 热分析法 DSC
检测项目：熔点
检测对象：药品
General Chapters831(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则831(2023年生效)
检测项目：折光率
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录ⅤE
《英国药典》 2025年版附录ⅤE
检测项目：折光率
检测对象：药品
General Chapters791(Official as of 1-Nov-2020)
《美国药典》-国家处方集 通则791(2020年11月1日生效)
检测项目：pH值、酸度、碱度、酸碱度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅴ L
《英国药典》 2025年版附录Ⅴ L
检测项目：pH值、酸度、碱度、酸碱度
检测对象：药品
General Chapters785(Official as of 1-Dec-2020)
《美国药典》-国家处方集 通则785(2020年12月1日生效)
检测项目：渗透压摩尔浓度,渗透压摩尔浓度比
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅴ N
《英国药典》 2025年版附录Ⅴ N
检测项目：渗透压摩尔浓度,渗透压摩尔浓度比
检测对象：药品
《日本药典》 第18版第一增补本一般试验法
《日本药典》 第18版第一增补本一般试验法
检测项目：渗透压摩尔浓度,渗透压摩尔浓度比
检测对象：药品
General Chapters912(Official as of 01-May-2015)
《美国药典》-国家处方集 通则912(2015年5月1日生效)
检测项目：黏度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录ⅤH
《英国药典》 2025年版附录ⅤH
检测项目：黏度
检测对象：药品
General Chapters71(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则(71)(2013年生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录XVI A
《英国药典》 2025年版附录XVI A
检测项目：无菌
检测对象：药品
《欧洲药典》 11附录
《欧洲药典》 11附录
检测项目：无菌
检测对象：药品
《日本药典》 第18版 一般试验法
《日本药典》 第18版 一般试验法
检测项目：无菌
检测对象：药品
General Chapters61(Official Prior to 2013),62(Official Prior to 2013),1111(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则61(2013年生效),62(2013年生效),通则1111(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版 附录XVI B、XVI D、XVI F、XVI G
《英国药典》 2025年版 附录XVI B、XVI D、XVI F、XVI G
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录XⅡ C
《英国药典》 2025年版附录XⅡ C
检测项目：重量差异
检测对象：药品
第11版2.2.10
《欧洲药典》
检测项目：黏度
检测对象：药品
《欧洲药典》 11 附录2.6.12、
《欧洲药典》 11 附录2.6.12、
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《英国药典》 2018年版附录E
《英国药典》 2018年版附录E
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
General Chapters88(Official as of 01-Aug-2013)
《美国药典》-国家处方集 通则88（2013年8月1号生效）
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《欧洲药典》 第9版
《欧洲药典》 第9版
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录D
《英国药典》 2025年版附录D
检测项目：热原
检测对象：药品
General Chapters151(Official as of 1-May-2017)
《美国药典》-国家处方集 通则151（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录C
《英国药典》 2025年版附录C
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
General Chapters85(Official as of 1-May-2018)
《美国药典》-国家处方集 通则85（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录F
《英国药典》 2025年版附录F
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录G
《英国药典》 2025年版附录G
检测项目：组胺类物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定）
《中国药典》 2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定）
检测项目：生物活性
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则1215 （葡萄糖酸锑钠毒力检查）
《中国药典》 2025年版四部通则1215 （葡萄糖酸锑钠毒力检查）
检测项目：毒力检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部694页
《中国药典》 2025年版二部694页
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0401 紫外-可见分光光度法
《中国药典》 2025年版四部通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部/二部/ 四部 （容量分析法）
《中国药典》 2025年版一部/二部/ 四部 （容量分析法）
检测项目：酶活力
检测对象：药品
《中国药典》 2025版二部1794页
《中国药典》 2025版二部1794页
检测项目：方英石及其他杂质
检测对象：药品
《中国药典》 2025版二部1796页
《中国药典》 2025版二部1796页
检测项目：方英石及其他杂质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部102页
《中国药典》 2025年版二部102页
检测项目：溶化时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部587页
《中国药典》 2025年版二部587页
检测项目：溶化时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部589页
《中国药典》 2025年版二部589页
检测项目：溶化时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 0261 制药用水 62页
《中国药典》 2025年版四部 0261 制药用水 62页
检测项目：氨
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部955页
《中国药典》 2025年版四部955页
检测项目：不挥发物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部1956页
《中国药典》 2025年版二部1956页
检测项目：二醇物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部1958页
《中国药典》 2025年版二部1958页
检测项目：二醇物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部1959页
《中国药典》 2025年版二部1959页
检测项目：二醇物
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ H
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ H
检测项目：氮
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 （容量分析法）
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 （容量分析法）
检测项目：制酸力
检测对象：药品
General Chapters461(Determination of Nitrogen)(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则461(氮测定法)(2013年生效)
检测项目：氮
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
《中国药典》 2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters191(Official as of 1-May-2021)
《美国药典》-国家处方集 通则191（一般鉴别）(2021年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅵ
《英国药典》 2025年版附录Ⅵ
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0401（紫外-可见分光光度法）
《中国药典》 2025年版四部 通则0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
附录<857>(2022年12月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ B
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ B
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
《中国药典》 2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters197(Official as of 01-Sep-2021),General Chapters854(Official as of 1-May-2020)
《美国药典》-国家处方集 通则197(2021年9月1日生效),通则854(红外分光光度法)(2020年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ A
《英国药典》 2025年版附录Ⅱ A
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
《中国药典》 2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
附录<852>(2022年8月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0431（质谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0431（质谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
《中国药典》 2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters941(Official as of 01-May-2022)
《美国药典》-国家处方集 通则941(2022年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录XVⅡ Q
《英国药典》 2025年版附录XVⅡ Q
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters905(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则905(2013年生效)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ D
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ D
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0513（离子色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0513（离子色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0514（分子排阻色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0514（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ C
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ C
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0521（气相色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0521（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ B
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ B
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则2.2.28
《欧洲药典》 第11版通则2.2.28
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0541（电泳法）
《中国药典》 2025年版四部通则0541（电泳法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ F
《英国药典》 2025年版附录Ⅲ F
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》 第18版G
《日本药典》 第18版G
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
《中国药典》 2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters471(Official Prior to 2013)
《美国药典》-国家处方集 通则471(氧瓶燃烧法)(2013年生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ C
《英国药典》 2025年版附录Ⅷ C
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定）
《中国药典》 2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典》 第40版 （容量分析法）
《美国药典》 第40版 （容量分析法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》 2025年版 （容量分析法）
《英国药典》 2025年版 （容量分析法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版 （容量分析法）
《欧洲药典》 第11版 （容量分析法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版 （容量分析法）
《日本药典》 第18版 （容量分析法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0406 （原子吸收分光光度法）
《中国药典》 2025年版四部通则0406 （原子吸收分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
附录<852>(原子吸收分光光度法)(2022年5月1日生效)
《美国药典》-国家处方集
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0412 （电感耦合等离子体质谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0412 （电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0431 （质谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0431 （质谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0502 （薄层色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0502 （薄层色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部通则0511 （柱色谱法）
《中国药典》 2025年版四部通则0511 （柱色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品