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德尔塔技术服务深圳有限公司

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广东省

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

当前机构按“IEC 60601”筛选,展示 133 条相关能力。

按标准归类为 21 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

IEC60601-1:2005+A1:2012

医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能通用要求

41 项检测项目

检测项目:漏电流和患者辅助电流、绝缘、爬电距离和电气间隙、元器件和电线、网电源部分、元器件和布线、ME设备的机械危险、与运动部件相关的机械危险、与面、角和边相关的机械危险 等 41 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

漏电流和患者辅助电流绝缘爬电距离和电气间隙元器件和电线网电源部分、元器件和布线ME设备的机械危险与运动部件相关的机械危险与面、角和边相关的机械危险不稳定性的危险(源)飞溅物危险(源)声能(包括次声和超声)和振动压力容器与气压和液压部件支承系统相关的机械危险对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护ME设备的超温防火ME设备防火外壳的结构要求预期使用易燃剂的ME设备和ME系统溢流、液体泼洒、泄漏、水或颗粒物质侵入、清洗、消毒、灭菌和ME设备所用材料的相容性ME设备的供电电源/供电网中断控制器和仪表的准确性和危险输出的防护特定的危险情况可编程医用电气系统(PEMS)ME设备控制器与指示器的布置单一故障测试可维护性机械强度ME设备元器件和通用组件ME设备的网电源变压器和符合8.5隔离的变压器ME系统ME设备和ME系统的电磁兼容性通用要求ME设备试验的通用要求ME设备或ME系统的分类ME设备标识、标记和文件电击防护的基本原则与电源相关的要求应用部分的分类电压、电流或能量的限制部件的隔离ME设备的保护接地、功能接地和电位均衡

IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020 CSV

医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能通用要求

41 项检测项目

检测项目:漏电流和患者辅助电流、绝缘、爬电距离和电气间隙、元器件和电线、网电源部分、元器件和布线、ME设备的机械危险、与运动部件相关的机械危险、与面、角和边相关的机械危险 等 41 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

漏电流和患者辅助电流绝缘爬电距离和电气间隙元器件和电线网电源部分、元器件和布线ME设备的机械危险与运动部件相关的机械危险与面、角和边相关的机械危险不稳定性的危险(源)飞溅物危险(源)声能(包括次声和超声)和振动压力容器与气压和液压部件支承系统相关的机械危险对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护ME设备的超温防火ME设备防火外壳的结构要求预期使用易燃剂的ME设备和ME系统溢流、液体泼洒、泄漏、水或颗粒物质侵入、清洗、消毒、灭菌和ME设备所用材料的相容性ME设备的供电电源/供电网中断控制器和仪表的准确性和危险输出的防护特定的危险情况可编程医用电气系统(PEMS)ME设备控制器与指示器的布置单一故障测试可维护性机械强度ME设备元器件和通用组件ME设备的网电源变压器和符合8.5隔离的变压器ME系统ME设备和ME系统的电磁兼容性通用要求ME设备试验的通用要求ME设备或ME系统的分类ME设备标识、标记和文件电击防护的基本原则与电源相关的要求应用部分的分类电压、电流或能量的限制部件的隔离ME设备的保护接地、功能接地和电位均衡

IEC 60601-2-10:2012/ AMD2:2023

医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求

13 项检测项目

检测项目:医疗设备或系统的应用条件、医疗设备或者系统的风险管理过程、输入功率、电击防护、运行模式、医疗设备或零件的外部标记、随机文件、应用部分的分类 等 13 项,点击展开全部

检测对象:神经和肌肉刺激器

医疗设备或系统的应用条件医疗设备或者系统的风险管理过程输入功率电击防护运行模式医疗设备或零件的外部标记随机文件应用部分的分类仪器的控制准确性可用性风险输出的防护医用电气设备、医用电气系统或其部件的外部标记电磁兼容的要求和测试

IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020

医疗电气设备 –第1-2部分:通用安全要求-并行标准 : 电磁兼容要求和测试

9 项检测项目

检测项目:电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、射频电磁场辐射抗扰度(80MHz~6GHz)、电快速瞬变脉冲群抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降、短时中断抗扰度 等 9 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

电压波动和闪烁静电放电抗扰度射频电磁场辐射抗扰度(80MHz~6GHz)电快速瞬变脉冲群抗扰度浪涌抗扰度射频场感应传导骚扰抗扰度工频磁场抗扰度电压暂降、短时中断抗扰度近磁场抗扰度

IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020

医用电气设备 第1-12部分:安全通用要求 并列标准急救场合使用医用电气设备和系统要求

8 项检测项目

检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危睑输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求

检测对象:急救环境使用医用电气设备和医用电气系统

通用要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确性和危睑输出的防护ME设备结构ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求

EN 60601-1-2:2015/A1:2021;IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020EN 60601-1-2:2015/A1:2021

医疗电气设备 –第1-2部分:通用安全要求-并行标准 : 电磁兼容要求和测试 EN 60601-1-2:2015/A1:2021

4 项检测项目

检测项目:电源端传导骚扰电压、辐射骚扰(30MHz~1GHz)、谐波电流、电压波动和闪烁

检测对象:医用电气设备

电源端传导骚扰电压辐射骚扰(30MHz~1GHz)谐波电流电压波动和闪烁

EN 60601-1-2:2015/A1:2021;IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020

医疗电气设备 –第1-2部分:通用安全要求-并行标准 : 电磁兼容要求和测试 IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020

3 项检测项目

检测项目:电源端传导骚扰电压、辐射骚扰(30MHz~1GHz)、谐波电流

检测对象:医用电气设备

电源端传导骚扰电压辐射骚扰(30MHz~1GHz)谐波电流

IEC 60601-1-9:2007+A1:2013; IEC 60601-1-9:2007+A1:2013+A2:2020; EN 60601-1-9:2008+A2:2020

医用电气设备 第1-9部分:安全通用要求 并列标准环境因素设计要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:医用电气设备

全部项目

YY/T 9706.106-2021 IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+AMD2:2020 EN 60601-1-6:2010+A1:2015+A2: 2021

医用电气设备 第1-6部分:安全通用要求 并列标准可用性 医用电气设备可用性工程应用

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:医用电气设备

全部项目

YY 9706.108-2021 IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020 EN 60601-1-8:2007+A2:2021

医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:医用电气设备和医用电气系统中报警系统

全部项目

YY 9706.111-2021 EN 60601-1-11:2015+A1:2021 IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020

医疗电气设备.第1-11部分:基本安全性和必要性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统

全部项目

YY 9706.234-2021, BS EN IEC 60601-2-34:2024, IEC 60601-2-34: 2024

医用电气设备第2-34部分:有创血压监测设备的安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:有创血压监测设备

全部项目

IEC 60601-2-27:2011/COR1:2012; EN 60601-2-27:2014;GB 9706.227-2021

医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:心电监护设备

全部项目

IEC60601-2-25:2011;EN 60601-2-25:2015 ;GB 9706.225-2021

医用电气设备 第2-25部分 心电图机基本安全和基本性能的特殊要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:心电图机

全部项目

IEC60601-2-47:2012; EN60601-2-47:2015;YY 9706.247-2021

医用电气设备第2-47部分:动态心电图机的安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:心电图机

全部项目

IEC 60601-2-40: 2024; EN 60601-2-40:2019; YY 9706.240-2021

医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:部分项目

检测对象:肌电及诱发反应设备

部分项目

GB 9706.237-2020, IEC 60601-2-37: 2024, BS EN IEC 60601-2-37: 2024

医用电气设备 第2-37部分:超声诊断和监护设备基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:超声诊断和监护设备

全部项目

GB9706.205-2020;IEC60601-2-5:2009

医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部参数

检测对象:超声理疗设备

全部参数

GB 9706.224-2021; IEC 60601-2-24:2012; EN 60601-2-24:2015

医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部参数

检测对象:输液泵

全部参数

IEC 60601-2-10:2012/ AMD2:2023;BS EN 60601-2-10:2015+A2:2024;YY 9706.210-2021

医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部项目

检测对象:神经和肌肉刺激器

全部项目

GB 9706.218-2021 IEC 60601-2-18:2009 EN 60601-2-18:2015

医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求

1 项检测项目

检测项目:全部参数

检测对象:内窥镜设备

全部参数

机构信息

机构名称

德尔塔技术服务深圳有限公司

所在地区

广东省

企业地址

暂无地址信息

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