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2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 982 条能力记录。
按标准归类为 72 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《日本药典》 18版
《日本药典》 18版
检测项目：重金属、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
《欧洲药典》 11版
《欧洲药典》 11版
检测项目：重金属、干燥失重、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查、有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目：重量差异、装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部 容量分析法
《中国药典》 2025年版一部 容量分析法
检测项目：容量分析、鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部 容量分析法
《中国药典》 2025年版二部 容量分析法
检测项目：容量分析、鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 容量分析法
《中国药典》 2025年版四部 容量分析法
检测项目：容量分析、鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目：鉴别/检查、有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)
检测项目：鉴别/检查、有关物质
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则凡例
《中国药典》 2025年版四部 通则凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法
检测项目：氰化物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法
检测项目：铵盐
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法
检测项目：重金属
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <231>（2018年1月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <231>（2018年1月1日生效）
检测项目：重金属
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <731>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <921>（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
《欧洲药典》 11版 2.5.12、
《欧洲药典》 11版 2.5.12、
检测项目：水分
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <281>（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 <281>（2013年前生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <467>（2025年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <467>（2025年8月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <701>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <711>（2023年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法
检测项目：贴（膏）剂黏附力
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>（2013年前生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状
检测项目：性状
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部 无机离子
《中国药典》 2025年版一部 无机离子
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部 无机离子
《中国药典》 2025年版二部 无机离子
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 无机离子
《中国药典》 2025年版四部 无机离子
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版一部 重量分析法
《中国药典》 2025年版一部 重量分析法
检测项目：重量分析
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版二部 重量分析法
《中国药典》 2025年版二部 重量分析法
检测项目：重量分析
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 重量分析法
《中国药典》 2025年版四部 重量分析法
检测项目：重量分析
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <854>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <854>（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 <621> （2024年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 <621> （2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品