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云南省食品药品监督检验研究院

当前查看:云南省食品药品监督检验研究院

云南省 · 昆明市

地址:昆明市高新区科发路616号

联系电话:0871-63135820

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

当前机构按“药品”筛选,展示 464 条相关能力。

按标准归类为 155 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件

国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件

79 项检测项目

检测项目:甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈 等 79 项,点击展开全部

检测对象:非法添加化学药物(降糖类)

甲苯磺丁脲格列本脲格列齐特格列吡嗪格列喹酮格列美脲马来酸罗格列酮瑞格列奈盐酸吡格列酮盐酸二甲双胍盐酸苯乙双胍盐酸丁二胍

检测对象:非法添加化学药物(抗风湿类)

氢化可的松地塞米松醋酸泼尼松阿司匹林氨基比林布洛芬双氯芬酸钠吲哚美辛对乙酰氨基酚甲氧苄啶吡罗昔康萘普生保泰松

检测对象:非法添加化学药物(补肾壮阳类)

那红地那非红地那非伐地那非羟基豪莫西地那非西地那非豪莫西地那非氨基他达拉非他达拉非硫代艾地那非伪伐地那非那莫西地那非

检测对象:非法添加化学药物(安神类)

地西泮硝西泮氯硝西泮氯氮卓奥沙西泮马来酸咪达唑仑劳拉西泮艾司唑仑阿普唑仑三唑仑巴比妥苯巴比妥异戊巴比妥司可巴比妥褪黑素氯苯那敏佐匹克隆扎来普隆

检测对象:非法添加化学药物(降压类)

阿替洛尔盐酸可乐定氢氯噻嗪卡托普利哌唑嗪利血平硝苯地平氨氯地平尼群地平尼莫地平尼索地平非洛地平

检测对象:非法添加化学药物(减肥类)

酚酞N,N-双去甲基西布曲明N-单去甲基西布曲明西布曲明

检测对象:非法添加化学药物(改善睡眠类)

罗通定青藤碱文拉法辛

检测对象:非法添加化学药物(止咳平喘类)

茶碱磺胺甲噁唑醋酸泼尼松地西泮马来酸氯苯那敏盐酸苯海拉明枸橼酸喷托维林磷酸苯丙哌林

新型冠状病毒mRNA疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 (草案)

新型冠状病毒mRNA疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 (草案)

10 项检测项目

检测项目:可见异物、mRNA含量、包封率、粒径及粒径分布、Zeta电位、脂质浓度、脂质鉴别、脂质杂质 等 10 项,点击展开全部

检测对象:生物制品

可见异物mRNA含量包封率粒径及粒径分布Zeta电位脂质浓度脂质鉴别脂质杂质乙醇残留不溶性微粒

国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件

国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件

5 项检测项目

检测项目:西地那非、他达拉非、芬氟拉明、麻黄碱、西布曲明

检测对象:非法添加化学药物(补肾壮阳类)

西地那非他达拉非

检测对象:非法添加化学药物(减肥类)

芬氟拉明麻黄碱西布曲明

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

5 项检测项目

检测项目:外观、鉴别试验、2-苯氧乙醇含量(高效液相色谱法)、抗生素残留量、抗原抗体含量

检测对象:生物制品

外观鉴别试验2-苯氧乙醇含量(高效液相色谱法)抗生素残留量抗原抗体含量

药品注册标准YBS

药品注册标准YBS

5 项检测项目

检测项目:游离蛋白含量测定、多糖含量、结合抗原含量、总蛋白含量测定、结合蛋白含量

检测对象:生物制品

游离蛋白含量测定多糖含量结合抗原含量总蛋白含量测定结合蛋白含量

肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)制造与检定规程 国家食品药品监督管理总局YBS

肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)制造与检定规程 国家食品药品监督管理总局YBS

2 项检测项目

检测项目:中和抗体效价测定、ED50效力测定

检测对象:生物制品

中和抗体效价测定ED50效力测定

双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

1 项检测项目

检测项目:吸附完全性

检测对象:生物制品

吸附完全性

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 YBS

1 项检测项目

检测项目:多糖含量(火箭电泳法)

检测对象:生物制品

多糖含量(火箭电泳法)

双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)制造与检定规程 国家药品监督管理局药品注册标准YBS

双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)制造与检定规程 国家药品监督管理局药品注册标准YBS

1 项检测项目

检测项目:成品效价测定

检测对象:生物制品

成品效价测定

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗制造和检定规程 国家食品药品管理局标准YBS

A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗制造和检定规程 国家食品药品管理局标准YBS

1 项检测项目

检测项目:效力试验

检测对象:生物制品

效力试验

《中国药典》 2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法

31 项检测项目

检测项目:钙、铬、钾、铝、钠、铁、铜、锌 等 31 项,点击展开全部

检测对象:药品

钙铬钾铝钠铁铜锌锰钼硒钯铋镁钒镉汞钴镍铅砷锑银锶锡铂锂钛锗铟钡

《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法

《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法

19 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、钙、铬、钾、铝、钠 等 19 项,点击展开全部

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)钙铬钾铝钠铁铜锌锰钼硒镁银锶钛铍

《日本药典》 18版

《日本药典》 18版

18 项检测项目

检测项目:重金属、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查 等 18 项,点击展开全部

检测对象:药品

重金属干燥失重水分炽灼残渣残留溶剂崩解时限溶出度与释放度鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)微生物限度粒度和粒度分布吸收系数相对密度熔点旋光度(比旋度)pH值(酸度、碱度、酸碱度)氯化物

《欧洲药典》 11版

《欧洲药典》 11版

17 项检测项目

检测项目:重金属、干燥失重、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查、有关物质 等 17 项,点击展开全部

检测对象:药品

重金属干燥失重炽灼残渣残留溶剂崩解时限溶出度与释放度鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)微生物限度粒度和粒度分布吸收系数相对密度熔点旋光度(比旋度)pH值(酸度、碱度、酸碱度)氯化物

《中国药典》 2025年版四部 通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

6 项检测项目

检测项目:大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、耐胆盐革兰阴性菌

检测对象:药品

大肠埃希菌沙门菌铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌白色念珠菌耐胆盐革兰阴性菌

《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂

5 项检测项目

检测项目:装量差异、装量、粒度和粒度分布、沉降体积比、金属性异物

检测对象:药品

装量差异装量粒度和粒度分布沉降体积比金属性异物

《中国药典》 2025年版四部 通则0113 气雾剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0113 气雾剂

5 项检测项目

检测项目:粒度和粒度分布、每罐总揿次、每揿主药含量、喷射速率、喷出总量

检测对象:药品

粒度和粒度分布每罐总揿次每揿主药含量喷射速率喷出总量

《中国药典》 2025年版一部 容量分析法

《中国药典》 2025年版一部 容量分析法

4 项检测项目

检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

容量分析鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版二部 容量分析法

《中国药典》 2025年版二部 容量分析法

4 项检测项目

检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

容量分析鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 容量分析法

《中国药典》 2025年版四部 容量分析法

4 项检测项目

检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

容量分析鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法

《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法

4 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、吸收系数

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)吸收系数

《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)

4 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、吸收系数

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)吸收系数

《中国药典》 2025年版二部 氧,第1417页

《中国药典》 2025年版二部 氧,第1417页

4 项检测项目

检测项目:一氧化碳、二氧化碳、水分、氧含量测定

检测对象:药品

一氧化碳二氧化碳水分氧含量测定

《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂

3 项检测项目

检测项目:重量差异、装量差异、溶散时限

检测对象:药品

重量差异装量差异溶散时限

《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、溶化性、粒度和粒度分布

检测对象:药品

装量差异溶化性粒度和粒度分布

《中国药典》 2025年版一部 重量分析法

《中国药典》 2025年版一部 重量分析法

3 项检测项目

检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

重量分析有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版二部 重量分析法

《中国药典》 2025年版二部 重量分析法

3 项检测项目

检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

重量分析有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 重量分析法

《中国药典》 2025年版四部 重量分析法

3 项检测项目

检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

重量分析有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法

《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《美国药典-国家处方集》 <854>(2020年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <854>(2020年5月1日生效)

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法

《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法

《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《美国药典-国家处方集》 <621> (2024年12月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <621> (2024年12月1日生效)

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、装量、沉降体积比

检测对象:药品

装量差异装量沉降体积比

《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法

3 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂

3 项检测项目

检测项目:分散均匀性、发泡量、重量差异

检测对象:药品

分散均匀性发泡量重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0115 散剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0115 散剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、粒度和粒度分布、外观均匀度

检测对象:药品

装量差异粒度和粒度分布外观均匀度

《中国药典》 2025年版四部 通则0621 旋光度测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0621 旋光度测定法

3 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、旋光度(比旋度)

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)旋光度(比旋度)

《中国药典》 2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、装量、沉降体积比

检测对象:药品

装量差异装量沉降体积比

《美国药典-国家处方集》 <781>(2024年12月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <781>(2024年12月1日生效)

3 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、旋光度(比旋度)

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)旋光度(比旋度)

《中国药典》 2025年版四部 通则0704 氮测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0704 氮测定法

3 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、氮

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)氮

《中国药典》 2025年版四部 通则0126 耳用制剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0126 耳用制剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、沉降体积比、重量差异

检测对象:药品

装量差异沉降体积比重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0188 茶剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0188 茶剂

3 项检测项目

检测项目:装量差异、溶化性、重量差异

检测对象:药品

装量差异溶化性重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂

2 项检测项目

检测项目:装量差异、装量

检测对象:药品

装量差异装量

《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法

2 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

鉴别/检查含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法

2 项检测项目

检测项目:鉴别/检查、熔点

检测对象:药品

鉴别/检查熔点

《中国药典》 2025年版四部 通则0112 喷雾剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0112 喷雾剂

2 项检测项目

检测项目:装量差异、每喷喷量

检测对象:药品

装量差异每喷喷量

《中国药典》 2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法

2 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)

《美国药典-国家处方集》 <541>(2024年8月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <541>(2024年8月1日生效)

2 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法

2 项检测项目

检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)

检测对象:药品

有关物质含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0111 吸入制剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0111 吸入制剂

2 项检测项目

检测项目:每罐总揿次、每揿主药含量

检测对象:药品

每罐总揿次每揿主药含量

《中国药典》 2025年版四部 通则0122 贴膏剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0122 贴膏剂

2 项检测项目

检测项目:含膏量、耐热性

检测对象:药品

含膏量耐热性

《中国药典》 2025年版四部 通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

《中国药典》 2025年版四部 通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

2 项检测项目

检测项目:需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数

检测对象:药品

需氧菌总数计数霉菌和酵母菌总数计数

《中国药典》 2025年版四部 通则凡例

《中国药典》 2025年版四部 通则凡例

1 项检测项目

检测项目:溶解度

检测对象:药品

溶解度

《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂

1 项检测项目

检测项目:重量差异

检测对象:药品

重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法

1 项检测项目

检测项目:氰化物

检测对象:药品

氰化物

《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法

1 项检测项目

检测项目:铁盐

检测对象:药品

铁盐

《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法

1 项检测项目

检测项目:铵盐

检测对象:药品

铵盐

《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法

1 项检测项目

检测项目:重金属

检测对象:药品

重金属

《美国药典-国家处方集》 <231>(2018年1月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <231>(2018年1月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:重金属

检测对象:药品

重金属

《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法

1 项检测项目

检测项目:砷盐

检测对象:药品

砷盐

《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法

1 项检测项目

检测项目:干燥失重

检测对象:药品

干燥失重

《美国药典-国家处方集》 <731>(2020年11月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <731>(2020年11月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:干燥失重

检测对象:药品

干燥失重

《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法

1 项检测项目

检测项目:水分

检测对象:药品

水分

《美国药典-国家处方集》 <921>(2022年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <921>(2022年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:水分

检测对象:药品

水分

《欧洲药典》 11版 2.5.12、

《欧洲药典》 11版 2.5.12、

1 项检测项目

检测项目:水分

检测对象:药品

水分

《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法

1 项检测项目

检测项目:炽灼残渣

检测对象:药品

炽灼残渣

《美国药典-国家处方集》 <281>(2013年前生效)

《美国药典-国家处方集》 <281>(2013年前生效)

1 项检测项目

检测项目:炽灼残渣

检测对象:药品

炽灼残渣

《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂

1 项检测项目

检测项目:重量差异

检测对象:药品

重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法

1 项检测项目

检测项目:易炭化物

检测对象:药品

易炭化物

《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法

1 项检测项目

检测项目:残留溶剂

检测对象:药品

残留溶剂

《美国药典-国家处方集》 <467>(2025年8月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <467>(2025年8月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:残留溶剂

检测对象:药品

残留溶剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法

1 项检测项目

检测项目:甲醇量

检测对象:药品

甲醇量

《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法

1 项检测项目

检测项目:溶液颜色

检测对象:药品

溶液颜色

《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法

1 项检测项目

检测项目:澄清度

检测对象:药品

澄清度

《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法

1 项检测项目

检测项目:不溶性微粒

检测对象:药品

不溶性微粒

《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法

1 项检测项目

检测项目:可见异物

检测对象:药品

可见异物

《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法

1 项检测项目

检测项目:崩解时限

检测对象:药品

崩解时限

《美国药典-国家处方集》 <701>(2020年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <701>(2020年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:崩解时限

检测对象:药品

崩解时限

《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法

1 项检测项目

检测项目:融变时限

检测对象:药品

融变时限

《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法

1 项检测项目

检测项目:片剂脆碎度

检测对象:药品

片剂脆碎度

《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法

1 项检测项目

检测项目:溶出度与释放度

检测对象:药品

溶出度与释放度

《美国药典-国家处方集》 <711>(2023年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <711>(2023年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:溶出度与释放度

检测对象:药品

溶出度与释放度

《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂

1 项检测项目

检测项目:装量差异

检测对象:药品

装量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法

1 项检测项目

检测项目:含量均匀度

检测对象:药品

含量均匀度

《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法

1 项检测项目

检测项目:贴(膏)剂黏附力

检测对象:药品

贴(膏)剂黏附力

《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法

1 项检测项目

检测项目:结晶性

检测对象:药品

结晶性

《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>(2013年前生效)

《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>(2013年前生效)

1 项检测项目

检测项目:结晶性

检测对象:药品

结晶性

《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状

《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状

1 项检测项目

检测项目:性状

检测对象:药品

性状

《中国药典》 2025年版一部 无机离子

《中国药典》 2025年版一部 无机离子

1 项检测项目

检测项目:无机离子

检测对象:药品

无机离子

《中国药典》 2025年版二部 无机离子

《中国药典》 2025年版二部 无机离子

1 项检测项目

检测项目:无机离子

检测对象:药品

无机离子

《中国药典》 2025年版四部 无机离子

《中国药典》 2025年版四部 无机离子

1 项检测项目

检测项目:无机离子

检测对象:药品

无机离子

《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验

《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验

1 项检测项目

检测项目:鉴别/检查

检测对象:药品

鉴别/检查

《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法

1 项检测项目

检测项目:鉴别/检查

检测对象:药品

鉴别/检查

《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法

《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法

1 项检测项目

检测项目:鉴别/检查

检测对象:药品

鉴别/检查

《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法

《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法

1 项检测项目

检测项目:鉴别/检查

检测对象:药品

鉴别/检查

《中国药典》 2025年版四部 通则0124 植入剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0124 植入剂

1 项检测项目

检测项目:装量差异

检测对象:药品

装量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0731 蛋白质含量测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0731 蛋白质含量测定法

1 项检测项目

检测项目:含量测定(效价测定)

检测对象:药品

含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则0872 合成多肽中的醋酸测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0872 合成多肽中的醋酸测定法

1 项检测项目

检测项目:含量测定(效价测定)

检测对象:药品

含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法

《中国药典》 2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法

1 项检测项目

检测项目:含量测定(效价测定)

检测对象:药品

含量测定(效价测定)

《中国药典》 2025年版四部 通则1101 无菌检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1101 无菌检查法

1 项检测项目

检测项目:无菌

检测对象:药品

无菌

《中国药典》 2025年版四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

《中国药典》 2025年版四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法

1 项检测项目

检测项目:微生物限度

检测对象:药品

微生物限度

《美国药典-国家处方集》 <61>(2025年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <61>(2025年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:微生物限度

检测对象:药品

微生物限度

《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法

1 项检测项目

检测项目:微生物限度

检测对象:药品

微生物限度

《美国药典-国家处方集》 <62>(2013年前生效)

《美国药典-国家处方集》 <62>(2013年前生效)

1 项检测项目

检测项目:微生物限度

检测对象:药品

微生物限度

《中国药典》 2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法

1 项检测项目

检测项目:异常毒性检查法

检测对象:药品

异常毒性检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1142 热原检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1142 热原检查法

1 项检测项目

检测项目:热原检查法

检测对象:药品

热原检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法

1 项检测项目

检测项目:细菌内毒素检查法

检测对象:药品

细菌内毒素检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0116 糖浆剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0116 糖浆剂

1 项检测项目

检测项目:装量

检测对象:药品

装量

《中国药典》 2025年版四部 应用指导原则9251细菌内毒素检查法应用指导原则

《中国药典》 2025年版四部 应用指导原则9251细菌内毒素检查法应用指导原则

1 项检测项目

检测项目:细菌内毒素检查法

检测对象:药品

细菌内毒素检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1145 降压物质检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1145 降压物质检查法

1 项检测项目

检测项目:降压物质检查法

检测对象:药品

降压物质检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1147 过敏反应检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1147 过敏反应检查法

1 项检测项目

检测项目:过敏反应检查法

检测对象:药品

过敏反应检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1148 溶血与凝聚检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1148 溶血与凝聚检查法

1 项检测项目

检测项目:溶血与凝聚检查法

检测对象:药品

溶血与凝聚检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1109洋葱伯克霍尔德菌群检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则1109洋葱伯克霍尔德菌群检查法

1 项检测项目

检测项目:洋葱伯克霍尔德菌群

检测对象:药品

洋葱伯克霍尔德菌群

《中国药典》 2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法

《中国药典》 2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法

1 项检测项目

检测项目:钠

检测对象:药品

钠

《中国药典》 2025年版四部 通则0181 合剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0181 合剂

1 项检测项目

检测项目:装量

检测对象:药品

装量

《中国药典》 2025年版四部 通则0942 最低装量检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0942 最低装量检查法

1 项检测项目

检测项目:装量

检测对象:药品

装量

《美国药典-国家处方集》 <755>、<698>(2020年12月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <755>、<698>(2020年12月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:装量

检测对象:药品

装量

《中国药典》 2025年版四部 通则

《中国药典》 2025年版四部 通则

1 项检测项目

检测项目:溶化性

检测对象:药品

溶化性

《中国药典》 2025年版四部 通则0109 软膏剂 乳膏剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0109 软膏剂 乳膏剂

1 项检测项目

检测项目:粒度和粒度分布

检测对象:药品

粒度和粒度分布

《中国药典》 2025年版四部 通则0114 凝胶剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0114 凝胶剂

1 项检测项目

检测项目:粒度和粒度分布

检测对象:药品

粒度和粒度分布

《中国药典》 2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法

1 项检测项目

检测项目:粒度和粒度分布

检测对象:药品

粒度和粒度分布

《美国药典-国家处方集》 <786>(2023年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <786>(2023年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:粒度和粒度分布

检测对象:药品

粒度和粒度分布

《中国药典》 2025年版四部 通则0186 膏药

《中国药典》 2025年版四部 通则0186 膏药

1 项检测项目

检测项目:重量差异

检测对象:药品

重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0601 相对密度测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0601 相对密度测定法

1 项检测项目

检测项目:相对密度

检测对象:药品

相对密度

《美国药典-国家处方集》 <841> (2020年11月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <841> (2020年11月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:相对密度

检测对象:药品

相对密度

《中国药典》 2025年版四部 通则0182 锭剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0182 锭剂

1 项检测项目

检测项目:重量差异

检测对象:药品

重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0611 馏程测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0611 馏程测定法

1 项检测项目

检测项目:馏程

检测对象:药品

馏程

《美国药典-国家处方集》 <741>(2018年8月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <741>(2018年8月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:熔点

检测对象:药品

熔点

《中国药典》 2025年版四部 通则0613 凝点测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0613 凝点测定法

1 项检测项目

检测项目:凝点

检测对象:药品

凝点

《中国药典》 2025年版四部 通则0622 折光率测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0622 折光率测定法

1 项检测项目

检测项目:折光率

检测对象:药品

折光率

《中国药典》 2025年版四部 通则0631 pH值测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0631 pH值测定法

1 项检测项目

检测项目:pH值(酸度、碱度、酸碱度)

检测对象:药品

pH值(酸度、碱度、酸碱度)

《美国药典-国家处方集》 <791>(2024年8月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <791>(2024年8月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:pH值(酸度、碱度、酸碱度)

检测对象:药品

pH值(酸度、碱度、酸碱度)

《中国药典》 2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法

1 项检测项目

检测项目:异常毒性检查法

检测对象:药品

异常毒性检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1142 热原检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1142 热原检查法

1 项检测项目

检测项目:热原检查法

检测对象:药品

热原检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1147 过敏反应检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1147 过敏反应检查法

1 项检测项目

检测项目:过敏反应检查法

检测对象:药品

过敏反应检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法

1 项检测项目

检测项目:溶血与凝聚检查法

检测对象:药品

溶血与凝聚检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法

1 项检测项目

检测项目:渗透压摩尔浓度

检测对象:药品

渗透压摩尔浓度

《中国药典》 2025年版四部 通则0633 黏度测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0633 黏度测定法

1 项检测项目

检测项目:黏度

检测对象:药品

黏度

《中国药典》 2025年版四部 通则0661 热分析法

《中国药典》 2025年版四部 通则0661 热分析法

1 项检测项目

检测项目:热分析

检测对象:药品

热分析

《中国药典》 2025年版四部 通则0682 制药用水中总有机碳测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0682 制药用水中总有机碳测定法

1 项检测项目

检测项目:总有机碳(制药用水)

检测对象:药品

总有机碳(制药用水)

《中国药典》 2025年版四部 通则0681 制药用水电导率测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0681 制药用水电导率测定法

1 项检测项目

检测项目:电导率(制药用水)

检测对象:药品

电导率(制药用水)

《中国药典》 2025年版四部 通则0125 膜剂

《中国药典》 2025年版四部 通则0125 膜剂

1 项检测项目

检测项目:重量差异

检测对象:药品

重量差异

《中国药典》 2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法

《中国药典》 2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法

1 项检测项目

检测项目:乙醇量

检测对象:药品

乙醇量

《中国药典》 2025年版四部 通则0801 氯化物检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0801 氯化物检查法

1 项检测项目

检测项目:氯化物

检测对象:药品

氯化物

《美国药典-国家处方集》 <221>(2019年5月1日生效)

《美国药典-国家处方集》 <221>(2019年5月1日生效)

1 项检测项目

检测项目:氯化物

检测对象:药品

氯化物

《中国药典》 2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法

1 项检测项目

检测项目:硫酸盐

检测对象:药品

硫酸盐

《中国药典》 2025年版四部 通则0803 硫化物检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0803 硫化物检查法

1 项检测项目

检测项目:硫化物

检测对象:药品

硫化物

《中国药典》 2025年版四部 通则0804 硒检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0804 硒检查法

1 项检测项目

检测项目:硒

检测对象:药品

硒

《中国药典》 2025年版四部 通则0805 氟检查法

《中国药典》 2025年版四部 通则0805 氟检查法

1 项检测项目

检测项目:氟

检测对象:药品

氟

机构信息

机构名称

云南省食品药品监督检验研究院

所在地区

云南省 · 昆明市

企业地址

昆明市高新区科发路616号

法定代表人

李哲媛

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