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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选,展示 464 条相关能力。
按标准归类为 155 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目:甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈 等 79 项,点击展开全部
检测对象:非法添加化学药物(降糖类)
检测对象:非法添加化学药物(抗风湿类)
检测对象:非法添加化学药物(补肾壮阳类)
检测对象:非法添加化学药物(安神类)
检测对象:非法添加化学药物(降压类)
检测对象:非法添加化学药物(减肥类)
检测对象:非法添加化学药物(改善睡眠类)
检测对象:非法添加化学药物(止咳平喘类)
新型冠状病毒mRNA疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 (草案)
新型冠状病毒mRNA疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 (草案)
检测项目:可见异物、mRNA含量、包封率、粒径及粒径分布、Zeta电位、脂质浓度、脂质鉴别、脂质杂质 等 10 项,点击展开全部
检测对象:生物制品
国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目:西地那非、他达拉非、芬氟拉明、麻黄碱、西布曲明
检测对象:非法添加化学药物(补肾壮阳类)
检测对象:非法添加化学药物(减肥类)
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
检测项目:外观、鉴别试验、2-苯氧乙醇含量(高效液相色谱法)、抗生素残留量、抗原抗体含量
检测对象:生物制品
药品注册标准YBS
药品注册标准YBS
检测项目:游离蛋白含量测定、多糖含量、结合抗原含量、总蛋白含量测定、结合蛋白含量
检测对象:生物制品
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)制造与检定规程 国家食品药品监督管理总局YBS
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)制造与检定规程 国家食品药品监督管理总局YBS
检测项目:中和抗体效价测定、ED50效力测定
检测对象:生物制品
双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
检测项目:吸附完全性
检测对象:生物制品
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
检测项目:多糖含量(火箭电泳法)
检测对象:生物制品
双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)制造与检定规程 国家药品监督管理局药品注册标准YBS
双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)制造与检定规程 国家药品监督管理局药品注册标准YBS
检测项目:成品效价测定
检测对象:生物制品
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗制造和检定规程 国家食品药品管理局标准YBS
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗制造和检定规程 国家食品药品管理局标准YBS
检测项目:效力试验
检测对象:生物制品
《中国药典》 2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
检测项目:钙、铬、钾、铝、钠、铁、铜、锌 等 31 项,点击展开全部
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、钙、铬、钾、铝、钠 等 19 项,点击展开全部
检测对象:药品
《日本药典》 18版
《日本药典》 18版
检测项目:重金属、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查 等 18 项,点击展开全部
检测对象:药品
《欧洲药典》 11版
《欧洲药典》 11版
检测项目:重金属、干燥失重、炽灼残渣、残留溶剂、崩解时限、溶出度与释放度、鉴别/检查、有关物质 等 17 项,点击展开全部
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1106非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
检测项目:大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、耐胆盐革兰阴性菌
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0105 眼用制剂
检测项目:装量差异、装量、粒度和粒度分布、沉降体积比、金属性异物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0113 气雾剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0113 气雾剂
检测项目:粒度和粒度分布、每罐总揿次、每揿主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版一部 容量分析法
《中国药典》 2025年版一部 容量分析法
检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版二部 容量分析法
《中国药典》 2025年版二部 容量分析法
检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 容量分析法
《中国药典》 2025年版四部 容量分析法
检测项目:容量分析、鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、吸收系数
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <857>(2022年12月1日生效)、<197>(2021年9月1日生效)
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)、吸收系数
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版二部 氧,第1417页
《中国药典》 2025年版二部 氧,第1417页
检测项目:一氧化碳、二氧化碳、水分、氧含量测定
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目:重量差异、装量差异、溶散时限
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0104 颗粒剂
检测项目:装量差异、溶化性、粒度和粒度分布
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版一部 重量分析法
《中国药典》 2025年版一部 重量分析法
检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版二部 重量分析法
《中国药典》 2025年版二部 重量分析法
检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 重量分析法
《中国药典》 2025年版四部 重量分析法
检测项目:重量分析、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0402 红外分光光度法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <854>(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <854>(2020年5月1日生效)
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法
《中国药典》 2025年版四部 通则0407 火焰光度法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0431 质谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0501 纸色谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <621> (2024年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <621> (2024年12月1日生效)
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
检测项目:装量差异、装量、沉降体积比
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0513 离子色谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0521 气相色谱法
检测项目:鉴别/检查、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂
检测项目:分散均匀性、发泡量、重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0115 散剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0115 散剂
检测项目:装量差异、粒度和粒度分布、外观均匀度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0621 旋光度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0621 旋光度测定法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、旋光度(比旋度)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
检测项目:装量差异、装量、沉降体积比
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <781>(2024年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <781>(2024年12月1日生效)
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、旋光度(比旋度)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0704 氮测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0704 氮测定法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、氮
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0126 耳用制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0126 耳用制剂
检测项目:装量差异、沉降体积比、重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0188 茶剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0188 茶剂
检测项目:装量差异、溶化性、重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0102 注射剂
检测项目:装量差异、装量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
检测项目:鉴别/检查、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0612 熔点测定法
检测项目:鉴别/检查、熔点
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0112 喷雾剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0112 喷雾剂
检测项目:装量差异、每喷喷量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <541>(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <541>(2024年8月1日生效)
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0111 吸入制剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0111 吸入制剂
检测项目:每罐总揿次、每揿主药含量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0122 贴膏剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0122 贴膏剂
检测项目:含膏量、耐热性
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
《中国药典》 2025年版四部 通则1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
检测项目:需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则凡例
《中国药典》 2025年版四部 通则凡例
检测项目:溶解度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0121 贴剂
检测项目:重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0806 氰化物检查法
检测项目:氰化物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
检测项目:铁盐
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0808 铵盐检查法
检测项目:铵盐
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0821 重金属检查法
检测项目:重金属
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <231>(2018年1月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <231>(2018年1月1日生效)
检测项目:重金属
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
检测项目:砷盐
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
检测项目:干燥失重
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <731>(2020年11月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <731>(2020年11月1日生效)
检测项目:干燥失重
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0832 水分测定法
检测项目:水分
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <921>(2022年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <921>(2022年5月1日生效)
检测项目:水分
检测对象:药品
《欧洲药典》 11版 2.5.12、
《欧洲药典》 11版 2.5.12、
检测项目:水分
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
检测项目:炽灼残渣
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <281>(2013年前生效)
《美国药典-国家处方集》 <281>(2013年前生效)
检测项目:炽灼残渣
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0107 栓剂
检测项目:重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0842 易炭化物检查法
检测项目:易炭化物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0861 残留溶剂测定法
检测项目:残留溶剂
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <467>(2025年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <467>(2025年8月1日生效)
检测项目:残留溶剂
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0871 甲醇量检查法
检测项目:甲醇量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
检测项目:溶液颜色
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
检测项目:澄清度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
检测项目:不溶性微粒
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
检测项目:可见异物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
检测项目:崩解时限
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <701>(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <701>(2020年5月1日生效)
检测项目:崩解时限
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
检测项目:融变时限
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
检测项目:片剂脆碎度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
检测项目:溶出度与释放度
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <711>(2023年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <711>(2023年5月1日生效)
检测项目:溶出度与释放度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0103 胶囊剂
检测项目:装量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
检测项目:含量均匀度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0952 黏附力测定法
检测项目:贴(膏)剂黏附力
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
检测项目:结晶性
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>(2013年前生效)
《美国药典-国家处方集》 <695>、<776>(2013年前生效)
检测项目:结晶性
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状
《中国药典》 2025年版一部/二部/四部 性状
检测项目:性状
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版一部 无机离子
《中国药典》 2025年版一部 无机离子
检测项目:无机离子
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版二部 无机离子
《中国药典》 2025年版二部 无机离子
检测项目:无机离子
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 无机离子
《中国药典》 2025年版四部 无机离子
检测项目:无机离子
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
《中国药典》 2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
检测项目:鉴别/检查
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0511 柱色谱法
检测项目:鉴别/检查
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
《中国药典》 2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
检测项目:鉴别/检查
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
《中国药典》 2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
检测项目:鉴别/检查
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0124 植入剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0124 植入剂
检测项目:装量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0731 蛋白质含量测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0731 蛋白质含量测定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0872 合成多肽中的醋酸测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0872 合成多肽中的醋酸测定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法
《中国药典》 2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1101 无菌检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1101 无菌检查法
检测项目:无菌
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
《中国药典》 2025年版四部 通则1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
检测项目:微生物限度
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <61>(2025年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <61>(2025年5月1日生效)
检测项目:微生物限度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
检测项目:微生物限度
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <62>(2013年前生效)
《美国药典-国家处方集》 <62>(2013年前生效)
检测项目:微生物限度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法
检测项目:异常毒性检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1142 热原检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1142 热原检查法
检测项目:热原检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目:细菌内毒素检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0116 糖浆剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0116 糖浆剂
检测项目:装量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 应用指导原则9251细菌内毒素检查法应用指导原则
《中国药典》 2025年版四部 应用指导原则9251细菌内毒素检查法应用指导原则
检测项目:细菌内毒素检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1145 降压物质检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1145 降压物质检查法
检测项目:降压物质检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1147 过敏反应检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1147 过敏反应检查法
检测项目:过敏反应检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1148 溶血与凝聚检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1148 溶血与凝聚检查法
检测项目:溶血与凝聚检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则1109洋葱伯克霍尔德菌群检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则1109洋葱伯克霍尔德菌群检查法
检测项目:洋葱伯克霍尔德菌群
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法
《中国药典》 2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目:钠
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0181 合剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0181 合剂
检测项目:装量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0942 最低装量检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0942 最低装量检查法
检测项目:装量
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <755>、<698>(2020年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <755>、<698>(2020年12月1日生效)
检测项目:装量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则
《中国药典》 2025年版四部 通则
检测项目:溶化性
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0109 软膏剂 乳膏剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0109 软膏剂 乳膏剂
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0114 凝胶剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0114 凝胶剂
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <786>(2023年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <786>(2023年5月1日生效)
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0186 膏药
《中国药典》 2025年版四部 通则0186 膏药
检测项目:重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0601 相对密度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0601 相对密度测定法
检测项目:相对密度
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <841> (2020年11月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <841> (2020年11月1日生效)
检测项目:相对密度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0182 锭剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0182 锭剂
检测项目:重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0611 馏程测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0611 馏程测定法
检测项目:馏程
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <741>(2018年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <741>(2018年8月1日生效)
检测项目:熔点
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0613 凝点测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0613 凝点测定法
检测项目:凝点
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0622 折光率测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0622 折光率测定法
检测项目:折光率
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0631 pH值测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0631 pH值测定法
检测项目:pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <791>(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <791>(2024年8月1日生效)
检测项目:pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目:异常毒性检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则 1142 热原检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则 1142 热原检查法
检测项目:热原检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则 1147 过敏反应检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则 1147 过敏反应检查法
检测项目:过敏反应检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法
检测项目:溶血与凝聚检查法
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法
检测项目:渗透压摩尔浓度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0633 黏度测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0633 黏度测定法
检测项目:黏度
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0661 热分析法
《中国药典》 2025年版四部 通则0661 热分析法
检测项目:热分析
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0682 制药用水中总有机碳测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0682 制药用水中总有机碳测定法
检测项目:总有机碳(制药用水)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0681 制药用水电导率测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0681 制药用水电导率测定法
检测项目:电导率(制药用水)
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0125 膜剂
《中国药典》 2025年版四部 通则0125 膜剂
检测项目:重量差异
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法
《中国药典》 2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法
检测项目:乙醇量
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0801 氯化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0801 氯化物检查法
检测项目:氯化物
检测对象:药品
《美国药典-国家处方集》 <221>(2019年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 <221>(2019年5月1日生效)
检测项目:氯化物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法
检测项目:硫酸盐
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0803 硫化物检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0803 硫化物检查法
检测项目:硫化物
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0804 硒检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0804 硒检查法
检测项目:硒
检测对象:药品
《中国药典》 2025年版四部 通则0805 氟检查法
《中国药典》 2025年版四部 通则0805 氟检查法
检测项目:氟
检测对象:药品