当前查看：厦门市食品药品质量检验研究院中华人民共和国厦门口岸药品检验所
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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 657 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 213 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
欧洲药典第11.0版
欧洲药典第11.0版
检测项目：有关物质、重量差异、相对密度、装量差异、馏程、凝点、折光率、黏度 等 44 项，点击展开全部
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则
中国药典2025年版四部通则
检测项目：相对密度、馏程、凝点、折光率、黏度、乙醇量、2-乙基己酸、氯化物 等 42 项，点击展开全部
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法
日本药典第18版 一般试验法
检测项目：相对密度、馏程、凝点、折光率、黏度、pH值(酸度、碱度、酸碱度)、乙醇量、氯化物 等 31 项，点击展开全部
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0713 脂肪与脂肪油测定法
中国药典2025年版四部通则 0713 脂肪与脂肪油测定法
检测项目：碱性杂质、脂肪酸凝点、酸值（脂肪与脂肪油）、皂化值、羟值、碘值、过氧化值（脂肪与脂肪油）、加热试验 等 10 项，点击展开全部
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅶ
英国药典2024年版 附录Ⅶ
检测项目：氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属、砷盐、铵盐
检测对象：药品
General chapters 401 ( Official as of 1- Aug -2024 )Fats and Fixed Oils
美国药典-国家处方集 通则401（2024年8月1日生效） 脂肪和不挥发油
检测项目：脂肪酸凝点、酸值（脂肪与脂肪油）、皂化值、羟值、碘值、过氧化值（脂肪与脂肪油）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法1.13 脂肪和脂肪油测定
日本药典第18版 一般试验法1.13 脂肪和脂肪油测定
检测项目：脂肪酸凝点、酸值（脂肪与脂肪油）、皂化值、羟值、碘值
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ B
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ B
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅻ C
英国药典2024年版 附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、装量差异、含量均匀度、装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0105 眼用制剂
中国药典2025年版四部通则 0105 眼用制剂
检测项目：装量差异、沉降体积比、金属性异物、装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0108 丸剂
中国药典2025年版四部通则 0108 丸剂
检测项目：重量差异、溶散时限、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0512(高效液相色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0512(高效液相色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Liquid Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（液相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ D（液相色谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ D（液相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.29（高效液相色谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.29（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.01（高效液相色谱法）
日本药典第18版 一般试验法2.01（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0521(气相色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0521(气相色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ B（气相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.28（气相色谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.28（气相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.02（气相色谱法）
日本药典第18版 一般试验法2.02（气相色谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0703(氧瓶燃烧法)
中国药典2025年版四部通则 0703(氧瓶燃烧法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 471 ( Official as of 1- Aug -2024 ) (Oxygen-flask Combustion)
美国药典-国家处方集 通则471（ 2024年8月1日生效）（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
英国药典2024年版 附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.5.10（氧瓶燃烧法）
欧洲药典第11.0版 2.5.10（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
日本药典第18版 一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版一部 (容量分析法)
中国药典2025年版一部 (容量分析法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0126 耳用制剂
中国药典2025年版四部通则 0126 耳用制剂
检测项目：重量差异、装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版二部 (容量分析法)
中国药典2025年版二部 (容量分析法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部 (容量分析法)
中国药典2025年版四部 (容量分析法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General Notices ( Official as of 1- Nov -2020 ) (Volumetric Analysis)
美国药典-国家处方集 凡例 （2020年11月1日生效）（容量分析法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 （容量分析法）
英国药典2024年版 （容量分析法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 （容量分析法）
欧洲药典第11.0版 （容量分析法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 （容量分析法）
日本药典第18版 （容量分析法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0431(质谱法)
中国药典2025年版四部通则 0431(质谱法)
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 736 ( Official as of 1- May -2018 )(Mass Spectrometry)
美国药典-国家处方集 通则736（2018年5月1日生效）（质谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅱ G（质谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅱ G（质谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.43（质谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.43（质谱法）
检测项目：鉴别、有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0188 茶剂
中国药典2025年版四部通则 0188 茶剂
检测项目：重量差异、装量差异、溶化性
检测对象：药品
General chapters 905 (Official as of 1- Aug -2023 )
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、装量差异、含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0106 鼻用制剂
中国药典2025年版四部通则 0106 鼻用制剂
检测项目：装量差异、沉降体积比、装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
中国药典2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
检测项目：装量差异、沉降体积比、装量
检测对象：药品
General chapters 62 (Official as of 1- 2013 )
美国药典-国家处方集 通则62（ 2013年生效）
检测项目：大肠埃希菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0541(电泳法)
中国药典2025年版四部通则 0541(电泳法)
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 1056 ( Official as of 1- Dec -2015 )(Polyacrylamide Gel Electrophoresis)
美国药典-国家处方集 通则1056（2015年12月1日生效）（聚丙烯酰胺凝胶电泳）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ F（电泳法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ F（电泳法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.31（电泳法）
欧洲药典第11.0版 2.2.31（电泳法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0514(分子排阻色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0514(分子排阻色谱法)
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Size-exclusion Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.30（分子排阻色谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.30（分子排阻色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0513(离子色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0513(离子色谱法)
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0401（紫外-可见分光光度法）
中国药典2025年版四部通则 0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 857 ( Official as of 1- Dec-2022 ) (Ultraviolet-Visible Spectroscopy)
美国药典-国家处方集 通则857（2022年12月1日生效）（紫外-可见分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅱ B（紫外-可见分光光度法）
英国药典2024年版 附录Ⅱ B（紫外-可见分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
欧洲药典第11.0版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.24（紫外-可见分光光度法）
日本药典第18版 一般试验法2.24（紫外-可见分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 852 ( Official as of 1- Aug -2022 )(Atomic Absorption Spectroscopy)
美国药典-国家处方集 通则852（2022年8月1日生效）（原子吸收分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅡD（原子发射和吸收分光光度 法）
英国药典2024年版 附录ⅡD（原子发射和吸收分光光度 法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.23（原子吸收分光光度法）
欧洲药典第11.0版 2.2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.23（原子吸收分光光度法）
日本药典第18版 一般试验法2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 853 ( Official as of 1- May -2015 )( Fluorescence Spectroscopy)
美国药典-国家处方集 通则853（2015年5月1日生效）（荧光分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅱ E（荧光分光光度法[荧光 法]）
英国药典2024年版 附录Ⅱ E（荧光分光光度法[荧光 法]）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.21（荧光分光光度法）
欧洲药典第11.0版 2.2.21（荧光分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.22（荧光分光光度法）
日本药典第18版 一般试验法2.22（荧光分光光度法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0501(纸色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0501(纸色谱法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Paper Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：纸色谱法））
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ E（纸色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.26（纸色谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.26（纸色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0502(薄层色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0502(薄层色谱法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Thin-Layer Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：薄层色谱法））
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
英国药典2024年版 附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.27（薄层色谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法2.03（薄层色谱法）
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法2.03（薄层色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0511(柱色谱法)
中国药典2025年版四部通则 0511(柱色谱法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Column Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：柱色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024 )(CHROMATOGRAPHY：Gas Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：气相色谱法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0701(电位滴定法与永停滴定法)
中国药典2025年版四部通则 0701(电位滴定法与永停滴定法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 541(Official as of 1- Aug -2024)(TITRIMETRY：Potentiometric Titrations)
美国药典-国家处方集 通则541（ 2024年8月1日生效）（滴定法：电位滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ B（电流、电位、电压滴定法）
英国药典2024年版 附录Ⅷ B（电流、电位、电压滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.19（电流滴定法）
欧洲药典第11.0版 2.2.19（电流滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.20（电位滴定法）
欧洲药典第11.0版 2.2.20（电位滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.50（滴定终点检测法）
日本药典第18版 一般试验法2.50（滴定终点检测法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0702(非水溶液滴定法)
中国药典2025年版四部通则 0702(非水溶液滴定法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 541(Official as of 1- Aug -2024)(TITRIMETRY：Titrations in nonaqueous solvents)
美国药典-国家处方集 通则541（ 2024年8月1日生效）（滴定法：非水溶液滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
英国药典2024年版 附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0704(氮测定法)
中国药典2025年版四部通则 0704(氮测定法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 461 ( Official Prior to 2013 ) (Nitrogen Determination)
美国药典-国家处方集 通则461（ 2013年生效）（氮测定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ H（氮测定法）
英国药典2024年版 附录Ⅷ H（氮测定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.5.9（氮测定法）
欧洲药典第11.0版 2.5.9（氮测定法）
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法1.08（氮测定法（半微量凯氏法））
日本药典第18版 一般试验法1.08（氮测定法（半微量凯氏法））
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0104 颗粒剂
中国药典2025年版四部通则 0104 颗粒剂
检测项目：装量差异、溶化性
检测对象：药品
中国药典2025年版一部 (重量分析法)
中国药典2025年版一部 (重量分析法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版二部 (重量分析法)
中国药典2025年版二部 (重量分析法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部 (重量分析法)
中国药典2025年版四部 (重量分析法)
检测项目：有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0112 喷雾剂
中国药典2025年版四部通则 0112 喷雾剂
检测项目：装量差异、每罐总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0115 散剂
中国药典2025年版四部通则 0115 散剂
检测项目：装量差异、外观均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0101 片剂
中国药典2025年版四部通则 0101 片剂
检测项目：分散均匀性、发泡量
检测对象：药品
General chapters 221 ( Official as of 1- May -2019 )
美国药典-国家处方集 通则221（ 2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0111 吸入制剂
中国药典2025年版四部通则 0111 吸入制剂
检测项目：每罐总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、每揿(喷)主药含量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0113 气雾剂
中国药典2025年版四部通则 0113 气雾剂
检测项目：每罐总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、喷射速率
检测对象：药品
General chapters 601 ( Official as of 1-May-2024 )
美国药典-国家处方集 通则601（2024年5月1日生效）
检测项目：每罐总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、喷射速率
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅻ A
英国药典2024年版 附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0931 溶出度与释放度测定
中国药典2025年版四部通则 0931 溶出度与释放度测定
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
General chapters 61 ( Official as of 1- May-2025 )
美国药典-国家处方集 通则61（ 2025年5月1日生效）
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ F
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ F
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
中国药典2025年版一部
中国药典2025年版一部
检测项目：性状
检测对象：药品
General chapters 621 ( Official as of 1- Dec-2024OMATOGRAPHY：Gas Chromatography)
美国药典-国家处方集 通则621（2024年12月1日生效）（色谱法：气相色谱法））
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0121 贴剂
中国药典2025年版四部通则 0121 贴剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0612(熔点测定法)
中国药典2025年版四部通则 0612(熔点测定法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0125 膜剂
中国药典2025年版四部通则 0125 膜剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
General chapters 741 ( Official as of 1- Aug -2018 )(Melting Range or Temperature)
美国药典-国家处方集 通则741（2018年8月1日生效）（熔距或熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅤA（熔点测定法）
英国药典2024年版 附录ⅤA（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.14（熔点-毛细管法）
欧洲药典第11.0版 2.2.14（熔点-毛细管法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.60（熔点测定法）
日本药典第18版 一般试验法2.60（熔点测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0182 锭剂
中国药典2025年版四部通则 0182 锭剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
0451（X-Ray Diffraction）
中国药典2025年版四部通则 0451（X射线衍射法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0186 膏剂
中国药典2025年版四部通则 0186 膏剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0405(荧光分光光度法)
中国药典2025年版四部通则 0405(荧光分光光度法)
检测项目：有关物质
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅱ D（原子发射和吸收分光光度 法）
英国药典2024年版 附录Ⅱ D（原子发射和吸收分光光度 法）
检测项目：有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版二部
中国药典2025年版二部
检测项目：性状
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0102 注射剂
中国药典2025年版四部通则 0102 注射剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0103 胶囊剂
中国药典2025年版四部通则 0103 胶囊剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
4007
中国药典2025年版四部通则
检测项目：气体透过量
检测对象：药品包装材料
4010
中国药典2025年版四部通则
检测项目：水蒸气透过量
检测对象：药品包装材料
中国药典2025年版四部通则 0405（荧光分光光度法）
中国药典2025年版四部通则 0405（荧光分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅱ D（原子发射和吸收分光光度法）
英国药典2024年版 附录Ⅱ D（原子发射和吸收分光光度法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.22（原子发射光谱法）
欧洲药典第11.0版 2.2.22（原子发射光谱法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0621(旋光度测定法)
中国药典2025年版四部通则 0621(旋光度测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 781 ( Official as of 1- Dec -2024) (Optical Rotation)
美国药典-国家处方集 通则781（2024年12月1日生效）（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅤF（旋光度和比旋度的测定）
英国药典2024年版 附录ⅤF（旋光度和比旋度的测定）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.2.7（旋光度测定法）
欧洲药典第11.0版 2.2.7（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法2.49（旋光度测定法）
日本药典第18版 一般试验法2.49（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部
中国药典2025年版四部
检测项目：性状
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0124 植入剂
中国药典2025年版四部通则 0124 植入剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0721(维生素A测定法)
中国药典2025年版四部通则 0721(维生素A测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 571 ( Official as of 1- May -2014 ) (Vitamin A Assay)
美国药典-国家处方集 通则571（2014年5月1日生效）（维生素A测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 （维生素A测定法）
日本药典第18版 （维生素A测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0722(维生素D测定法)
中国药典2025年版四部通则 0722(维生素D测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 581 ( Official as of 1- Sep -2020) (Vitamin D Assay)
美国药典-国家处方集 通则581（2020年9月1日生效）（维生素D测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 1210(缩宫素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则 1210(缩宫素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 1215(葡萄糖酸锑钠毒力检查)
中国药典2025年版四部通则 1215(葡萄糖酸锑钠毒力检查)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 1201(抗生素微生物检定法)
中国药典2025年版四部通则 1201(抗生素微生物检定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 81 ( Official as of 1- Jan -2024) (Antibiotics—Microbial Assays)
美国药典-国家处方集 通则81（2024年1月1日生效）（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅣ A（抗生素微生物检定法）
英国药典2024年版 附录ⅩⅣ A（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
欧洲药典第11.0版 2.7.2（抗生素微生物检定法）
欧洲药典第11.0版 2.7.2（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法4.02（抗生素微生物检定法）
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法4.02（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
General chapters 841 ( Official as of 1- Nov -2020 )
美国药典-国家处方集 通则841（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ G
英国药典2024年版 附录Ⅴ G
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General chapters 721 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则721（ 2013年生效）
检测项目：馏程
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ C
英国药典2024年版 附录Ⅴ C
检测项目：馏程
检测对象：药品
General chapters 651 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则651（ 2013年生效）
检测项目：凝点
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ B
英国药典2024年版 附录Ⅴ B
检测项目：凝点
检测对象：药品
General chapters 831 ( Official as of 1- Dec-2023 )
美国药典-国家处方集 通则831（ 2023年12月1日生效）
检测项目：折光率
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ E
英国药典2024年版 附录Ⅴ E
检测项目：折光率
检测对象：药品
General chapters 911 ( Official as of 1- May -2015)
美国药典-国家处方集 通则911（2015年5月1日生效）
检测项目：黏度
检测对象：药品
General chapters 912 ( Official as of 1- May -2015)
美国药典-国家处方集 通则912（2015年5月1日生效）
检测项目：黏度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ H
英国药典2024年版 附录Ⅴ H
检测项目：黏度
检测对象：药品
中国药典2025年版三/四部通则
中国药典2025年版三/四部通则
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
General chapters 791 ( Official as of 1- Aug -2024 )
美国药典-国家处方集 通则791（2024年8月1日生效）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ L
英国药典2024年版 附录Ⅴ L
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
General chapters 611 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则611（ 2013年生效）
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ F
英国药典2024年版 附录Ⅷ F
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅹ B
英国药典2024年版 附录Ⅹ B
检测项目：酸值（脂肪与脂肪油）
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅹ G
英国药典2024年版 附录Ⅹ G
检测项目：皂化值
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅹ D
英国药典2024年版 附录Ⅹ D
检测项目：羟值
检测对象：药品
General Notices ( Official as of 1-May-2021 )
美国药典-国家处方集 凡例（2021年5月1日生效）
检测项目：性状
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅹ E
英国药典2024年版 附录Ⅹ E
检测项目：碘值
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅹ F
英国药典2024年版 附录Ⅹ F
检测项目：过氧化值（脂肪与脂肪油）
检测对象：药品
General chapters 291 ( Official as of 1- Jun -2023 )
美国药典-国家处方集 通则291（ 2023年6月1日生效）
检测项目：硒
检测对象：药品
General chapters 241 ( Official as of 1- Jun -2023 )
美国药典-国家处方集 通则241（ 2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
General chapters 211 ( Official as of 1- Jun -2023 )
美国药典-国家处方集 通则211（ 2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
General chapters 731 ( Official as of 1- Nov-2020 )
美国药典-国家处方集 通则731（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅸ D
英国药典2024年版 附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
General chapters 921 ( Official as of 1- May -2022 )
美国药典-国家处方集 通则921（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅸ C
英国药典2024年版 附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
General chapters 281 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则281（ 2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅸ A
英国药典2024年版 附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
General chapters 271 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则271（ 2013年生效）
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
General chapters 467 ( Official as of 1- Sep -2022)
美国药典-国家处方集 通则467（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ L
英国药典2024年版 附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法
日本药典第18版 第二增补本 一般试验法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
General chapters 631 ( Official as of 1- May -2021)
美国药典-国家处方集 通则631（2021年5月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅳ B
英国药典2024年版 附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
General chapters 641 ( Official as of 1- Nov -2020)
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅳ A
英国药典2024年版 附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
General chapters 788 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则788（ 2013年生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅢ A
英国药典2024年版 附录ⅩⅢ A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
General chapters 695( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则695（ 2013年生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
General chapters 786 ( Official as of 1- May -2023 )
美国药典-国家处方集 通则786（ 2023年5月1日生效）
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅦ B
英国药典2024年版 附录ⅩⅦ B
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
General chapters 785 ( Official as of 1- Dec -2020)
美国药典-国家处方集 通则785（2020年12月1日生效）
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
英国药典2024年版
英国药典2024年版
检测项目：性状
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅴ N
英国药典2024年版 附录Ⅴ N
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅢ B
英国药典2024年版 附录ⅩⅢ B
检测项目：可见异物
检测对象：药品
General chapters 701 ( Official as of 1- May -2020 )
美国药典-国家处方集 通则701（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
英国药典2024年版附录 附录 Ⅻc
英国药典2024年版附录 附录 Ⅻc
检测项目：每罐总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次
检测对象：药品
General chapters 711 ( Official as of 1- May -2023 )
美国药典-国家处方集 通则711（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅻ B
英国药典2024年版 附录Ⅻ B
检测项目：溶出度
检测对象：药品
General chapters 724 ( Official as of 1- Aug -2018 )
美国药典-国家处方集 通则724（2018年8月1日生效）
检测项目：释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0942 最低装量检查法
中国药典2025年版四部通则 0942 最低装量检查法
检测项目：装量
检测对象：药品
0102 Injections
中国药典2025年版四部通则 0102 注射剂
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2005年版二部 附录Ⅰ L
中国药典2005年版二部 附录Ⅰ L
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0116 糖浆剂
中国药典2025年版四部通则 0116 糖浆剂
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0181 合剂
中国药典2025年版四部通则 0181 合剂
检测项目：装量
检测对象：药品
General chapters 755 ( Official as of 1- Dec -2020)
美国药典-国家处方集 通则755（2020年12月1日生效）
检测项目：装量
检测对象：药品
General chapters 1216 (Official as of 1- Aug -2023 )
美国药典-国家处方集 通则1216（ 2023年8月1日生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅦ G
英国药典2024年版 附录ⅩⅦ G
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
General chapters 604( Official as of 1- Aug -2014 )
美国药典-国家处方集 通则604（2014年8月1日生效）
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
日本药典第18版 G
日本药典第18版 G
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录Ⅷ G
英国药典2024年版 附录Ⅷ G
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
General chapters 71 ( Official Prior to 2013 )
美国药典-国家处方集 通则71（ 2013年生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ A
英国药典2024年版 附录ⅩⅥ A
检测项目：无菌
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法4.05 非无菌产品微生物限度检测
日本药典第18版 一般试验法4.05 非无菌产品微生物限度检测
检测项目：霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品