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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 577 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 214 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）国家药监局（2021年 第17号）第四章4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）国家药监局（2021年 第17号）第四章4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分
检测项目：甲基氯异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸、4-羟基苯甲酸乙酯 等 19 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章2.2 盐酸美满霉素等7种组分
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章2.2 盐酸美满霉素等7种组分
检测项目：甲硝唑、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素、氯霉素
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.2第一法氢化物原子荧光光度法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.2第一法氢化物原子荧光光度法
检测项目：汞
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.3 第一法石墨炉原子吸收分光光度法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.3 第一法石墨炉原子吸收分光光度法
检测项目：铅
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.4第一法 氢化物原子荧光光度法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章1.4第一法 氢化物原子荧光光度法
检测项目：砷
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章2.2盐酸美满霉素等7种组分
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局 2015年版）第四章2.2盐酸美满霉素等7种组分
检测项目：盐酸美满霉素
检测对象：化妆品
《中国药典》2025年版四部通则
《中国药典》2025年版四部通则
检测项目：重量差异、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒 等 87 项，点击展开全部
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则
《欧洲药典》第11版通则
检测项目：残留溶剂、不溶性微粒、可见异物、溶出度、释放度、热原、细菌内毒素、降压物质、组胺类物质 等 35 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：不溶性微粒、溶出度、释放度、细菌内毒素、氯化物、硫酸盐、铁盐、铵盐、酸值（脂肪与脂肪油） 等 12 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》 第18版 一般试验法
《日本药典》 第18版 一般试验法
检测项目：水分、无菌、需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法
《日本药典》 第18版一般试验法
检测项目：干燥失重、炽灼残渣、重量差异、崩解时限、装量差异、折光率、金属性异物、馏程 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
《英国药典》2024年版 附录XVI B
《英国药典》2024年版 附录XVI B
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则62（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则62（2013年生效）
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、梭菌
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则
《欧洲药典》 第11版通则
检测项目：干燥失重、炽灼残渣、澄清度、重量差异、崩解时限、装量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则601 (2024年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则601 (2024年5月1日生效)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、每揿主药含量、每喷主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅶ
《英国药典》2024年版附录Ⅶ
检测项目：氯化物、硫酸盐、铁盐、氟、铵盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则401 (2024年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则401 (2024年8月1日生效)
检测项目：酸值（脂肪与脂肪油）、羟值、皂化值、碘值、过氧化值（脂肪与脂肪油）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、每揿主药含量、每喷主药含量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0401（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621 （高效液相色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0521（气相色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0431（质谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
《中国药典》2025年版四部通则0511（柱色谱）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
《中国药典》2025年版四部通则0541（电泳法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅻ C
《英国药典》 2024年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、装量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则905（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、装量
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0502（薄层色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则2.2.27（薄层色谱法）
《欧洲药典》 第11版通则2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法2.03（薄层色谱法）
《日本药典》 第18版一般试验法2.03（薄层色谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.29（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
《日本药典》第18版一般试验法2.01（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
《中国药典》2025年版四部通则0451（X射线衍射法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.9.33（X射线衍射法）
《欧洲药典》第11版2.9.33（X射线衍射法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XVⅡ Q（X射线衍射法）
《英国药典》2024年版附录XVⅡ Q（X射线衍射法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0513（离子色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0501(纸色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则0501(纸色谱法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0542（毛细管电泳法）
《中国药典》2025年版四部通则0542（毛细管电泳法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0405（荧光分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0405（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版 附录II E（荧光分光光度法）
《英国药典》2024年版 附录II E（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.21（荧光分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.21（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法 2.22（荧光分光光度法）
《日本药典》 第18版一般鉴别法 2.22（荧光分光光度法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0412（电感耦合等离子体质谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0411（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0406（原子吸收分光光度法）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
《中国药典》2025年版四部通则0703（氧瓶燃烧法）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0407（火焰光度法）
《中国药典》2025年版四部通则0407（火焰光度法）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则61（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则61（2013年生效）
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
《中国药典》2025年版通则
《中国药典》2025年版通则
检测项目：每揿喷量、氰化物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则221 (2019年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则221 (2019年5月1日生效)
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一/二/四部正文项下
《中国药典》2025年版一/二/四部正文项下
检测项目：性状
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则731 (2020年11月1日生效)
美国药典-国家处方集通则731 (2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则921（2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则921（2022年5月1日生效)
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.5.12,2.5.32,
《欧洲药典》第11版2.5.12,2.5.32,
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则281 （2013年生效）
美国药典-国家处方集通则281 （2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅸ A
《英国药典》 2024年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则467（2022年9月1日生效）
美国药典-国家处方集通则467（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法一般试验法
《日本药典》第18版一般鉴别法一般试验法
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则631 (2023年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则631 (2023年12月1日生效)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版
《欧洲药典》第11版
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法一般试验法
《日本药典》 第18版一般鉴别法一般试验法
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则641 (2020年11月1日生效)
美国药典-国家处方集通则641 (2020年11月1日生效)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版XIII A
《英国药典》2024年版XIII A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则788 (2013年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则788 (2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则790 (2016年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则790 (2016年5月1日生效)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《英国药典》2024年版XIII B
《英国药典》2024年版XIII B
检测项目：可见异物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则701 (2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则701 (2020年5月1日生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ B
《英国药典》2024年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则711 (2023年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则711 (2023年5月1日生效)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
《中国药典》2025年版四部通则0301（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则191（一般鉴别试验）(2021年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则191（一般鉴别试验）(2021年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅵ（一般鉴别试验）
《英国药典》 2024年版附录Ⅵ（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版通则2.3.1（一般鉴别试验）
《欧洲药典》 第11版通则2.3.1（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法1.09（一般鉴别试验）
《日本药典》 第18版一般试验法1.09（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
中国药典2025年版四部通则0402（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则197 (2021年9月1日生效)
美国药典-国家处方集通则197 (2021年9月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则 854（红外分光光度法）(2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则 854（红外分光光度法）(2020年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.24（红外分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.24（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅱ A（红外分光光度法）
《英国药典》2024年版附录Ⅱ A（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.25（红外分光光度法）
《日本药典》第18版一般试验法2.25（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621（薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621（薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
《英国药典》 2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则0512（高效液相色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则2001（显微鉴别法）
《中国药典》2025年版四部通则2001（显微鉴别法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则 941（X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则 941（X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则853（荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则853（荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0212 五 2（微量升华法）
《中国药典》2025年版四部通则0212 五 2（微量升华法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV D
《英国药典》2024年版附录XIV D
检测项目：热原
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则151 (2017年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则151 (2017年5月1日生效)
检测项目：热原
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法
《日本药典》第18版一般鉴别法
检测项目：热原
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV C
《英国药典》2024年版附录XIV C
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则85 (2018年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则85 (2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV F
《英国药典》2024年版附录XIV F
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV G
《英国药典》2024年版附录XIV G
检测项目：组胺类物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621 （薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621 （薄层色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ A（薄层色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第 11 版通则 2.2.29（高效液相色谱法）
《欧洲药典》第 11 版通则 2.2.29（高效液相色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第 18 版一般试验法 2.01（高效液相色谱法）
《日本药典》第 18 版一般试验法 2.01（高效液相色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则621（气相色谱法）(2023年10月1日生效)
美国药典-国家处方集通则621（气相色谱法）(2023年10月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ B（气相色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ B（气相色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.28（气相色谱法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.28（气相色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法2.02（气相色谱法）
《日本药典》 第18版一般试验法2.02（气相色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则852（原子吸收分光光度法）(2022年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则852（原子吸收分光光度法）(2022年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
《英国药典》2024年版附录Ⅱ D（原子吸收分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.23（原子吸收分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.23（原子吸收分光光度法）
《日本药典》第18版一般试验法2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则941 （X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则941 （X射线衍射法）(2022年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0513（离子色谱法）
中国药典2025年版四部通则0513（离子色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅱ B（紫外-可见分光光度法）
《英国药典》2024年版附录Ⅱ B（紫外-可见分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.25（紫外-可见分光光度法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ F（电泳法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ F（电泳法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则1056 （聚丙烯酰胺凝胶电泳法）(2015年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则1056 （聚丙烯酰胺凝胶电泳法）(2015年12月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法2.24（紫外-可见分光光度法）
《日本药典》 第18版一般试验法2.24（紫外-可见分光光度法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.2.31（电泳法）
《欧洲药典》第11版2.2.31（电泳法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0514（分子排阻色谱法）
《中国药典》2025年版四部通则0514（分子排阻色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
《英国药典》2024年版附录Ⅲ C（分子排阻色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.30（分子排阻色谱法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.30（分子排阻色谱法）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则857（紫外-可见分光光度法）(2022年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则857（紫外-可见分光光度法）(2022年12月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则853 （荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则853 （荧光分光光度法）(2015年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1201（抗生素微生物检定法）
《中国药典》2025年版四部通则1201（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV A（抗生素微生物检定法）
《英国药典》2024年版附录XIV A（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则81 （抗生素微生物检定法）(2024年1月1日生效)
美国药典-国家处方集通则81 （抗生素微生物检定法）(2024年1月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.7.2（抗生素微生物检定法）
《欧洲药典》第11版通则2.7.2（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法4.02（抗生素微生物检定法）
《日本药典》第18版一般鉴别法4.02（抗生素微生物检定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（重量分析法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版（重量分析法）
《英国药典》 2024年版（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典》（重量分析法）(2022年5月1日生效)
《美国药典》（重量分析法）(2022年5月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版 （重量分析法）
《欧洲药典》 第11版 （重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版（重量分析法）
《日本药典》 第18版（重量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
《中国药典》2025年版一部/二部/四部（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》 2024年版（容量分析法）
《英国药典》 2024年版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典》 （容量分析法）(2022年5月1日生效)
《美国药典》 （容量分析法）(2022年5月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅤF（旋光度测定法）
《英国药典》2024年版附录ⅤF（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》 第11版（容量分析法）
《欧洲药典》 第11版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则905 （2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则905 （2023年8月1日生效）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.7（旋光度测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.7（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版（容量分析法）
《日本药典》 第18版（容量分析法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.49（旋光度测定法）
《日本药典》第18版一般试验法2.49（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0621（旋光度测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0621（旋光度测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则781 （旋光度测定法）(2022年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则781 （旋光度测定法）(2022年12月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ C（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.5.10（氧瓶燃烧法）
《欧洲药典》第11版通则2.5.10（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0701（电位滴定法与永停滴定法）
《中国药典》2025年版四部通则0701（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
《日本药典》 第18版一般试验法1.06（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则541 （电位滴定法与永停滴定法）(2024年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则541 （电位滴定法与永停滴定法）(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ B（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.2.19，2.2.20（电位滴定法与永停滴定法）
《欧洲药典》第11版通则2.2.19，2.2.20（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法2.50（电位滴定法与永停滴定法）
《日本药典》第18版一般试验法2.50（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0702（非水溶液滴定法）
《中国药典》2025年版四部通则0702（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则541 （非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则541 （非水溶液滴定法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ A（非水溶液滴定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0704（氮测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0704（氮测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则0731（蛋白质含量测定法）
《中国药典》2025年版四部通则0731（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P（蛋白质含量测定法）
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则1057（蛋白质含量测定法）(2019年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则1057（蛋白质含量测定法）(2019年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.5.33（蛋白质含量测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.5.33（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（蛋白质含量测定法）
《日本药典》 第18版一般鉴别法G3（蛋白质含量测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则471（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则471（氧瓶燃烧法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1209（绒促性素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025版四部通则1216（卵泡刺激素生物测定法）
《中国药典》2025版四部通则1216（卵泡刺激素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1217（黄体生成素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1217（黄体生成素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1211（胰岛素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则121（胰岛素测定法）(2020年12月1日生效)
美国药典-国家处方集通则121（胰岛素测定法）(2020年12月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1202(青霉素酶及其活力测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1202(青霉素酶及其活力测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1205(升压素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1205(升压素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1210(缩宫素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1210(缩宫素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1212(精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1212(精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1214(洋地黄生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1214(洋地黄生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1218(降钙素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则1218(降钙素生物测定法)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1213（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1213（硫酸鱼精蛋白效价测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1208（肝素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1208（肝素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则208（肝素和低分子量肝素抗Xa和抗IIa因子测定法）(2020年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则208（肝素和低分子量肝素抗Xa和抗IIa因子测定法）(2020年8月1日生效)
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XIV J B2（肝素测定法）
《英国药典》2024年版附录XIV J B2（肝素测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.7.5（肝素测定法）
《欧洲药典》第11版通则2.7.5（肝素测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1219（生长激素生物测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1219（生长激素生物测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1207（玻璃酸酶测定法）
《中国药典》2025年版四部通则1207（玻璃酸酶测定法）
检测项目：含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2025版四部通则
《中国药典》2025版四部通则
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则 71（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则 71（2013年生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XVI A
《英国药典》2024年版附录XVI A
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则51 (2018年5月1日生效)
美国药典-国家处方集通则51 (2018年5月1日生效)
检测项目：抑菌效力
检测对象：药品
《英国药典》2024年版 附录XVI C
《英国药典》2024年版 附录XVI C
检测项目：抑菌效力
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般鉴别法 微生物通则 抑菌效力检查法
《日本药典》第18版一般鉴别法 微生物通则 抑菌效力检查法
检测项目：抑菌效力
检测对象：药品
中国药典》2025年版四部通则
中国药典》2025年版四部通则
检测项目：折光率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则831 （2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集通则831 （2023年12月1日生效）
检测项目：折光率
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅤE
《英国药典》2024年版附录ⅤE
检测项目：折光率
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C2、C
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C2、C
检测项目：装量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则241（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集通则241（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则2.9.17、
《欧洲药典》第11版通则2.9.17、
检测项目：装量
检测对象：药品
《英国药典》2024年版 附录VⅢ O
《英国药典》2024年版 附录VⅢ O
检测项目：2-乙基己酸
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则695 （2013年生效）
美国药典-国家处方集通则695 （2013年生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅦ U
《英国药典》2024年版附录ⅩⅦ U
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则721（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则721（2013年生效）
检测项目：馏程
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅤC
《英国药典》2024年版附录ⅤC
检测项目：馏程
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版附录
《欧洲药典》第11版附录
检测项目：馏程
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则291 （2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集通则291 （2023年6月1日生效）
检测项目：硒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则271（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则271（2013年生效）
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则1216（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集通则1216（2023年8月1日生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅦ G
《英国药典》2024年版附录ⅩⅦ G
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《日本药典》 第18版总论
《日本药典》 第18版总论
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅹ B
《英国药典》2024年版附录Ⅹ B
检测项目：酸值（脂肪与脂肪油）
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P
《英国药典》2024年版附录Ⅷ P
检测项目：蛋白质含量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则1057 (2019年8月1日生效)
美国药典-国家处方集通则1057 (2019年8月1日生效)
检测项目：蛋白质含量
检测对象：药品
《日本药典》 第18版一般鉴别法G
《日本药典》 第18版一般鉴别法G
检测项目：蛋白质含量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则776 （2013年生效）
美国药典-国家处方集通则776 （2013年生效）
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录XⅦ B
《英国药典》2024年版附录XⅦ B
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
美国药典-国家处方集通则611（2013年生效）
美国药典-国家处方集通则611（2013年生效）
检测项目：乙醇量
检测对象：药品