当前查看：深圳华通威国际检验有限公司
广东省 · 深圳市
地址：深圳市光明区玉塘街道玉塘社区红星创智广场1栋1002（一照多址企业）
联系电话：18025381539
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选，展示 336 条相关能力。
按标准归类为 78 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-2-6:2012+A2:2022
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、通用要求试验、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME 设备对电击危险的防护、ME设备和 ME 系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：全部参数、端子骚扰电压、电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、电磁辐射骚扰电场强度（150kHz～30MHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、静电放电抗扰度 等 14 项，点击展开全部
检测对象：有源医疗器械
检测对象：医疗设备
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：全部参数、端子骚扰电压、电信端口传导骚扰、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、电磁辐射骚扰电场强度（150kHz～30MHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、静电放电抗扰度 等 14 项，点击展开全部
检测对象：有源医疗器械
检测对象：医疗设备
IEC 60601-2-3:2012+A2:2022
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、通用要求试验、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME 设备对电击危险的防护、ME设备和 ME 系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、端子骚扰电压、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、全部参数、ME 设备对电击危险的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：有创血压监测设备
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 12 项，点击展开全部
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 12 项，点击展开全部
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备 第2-40部分:电子肌动描记器及诱发反应设备安全专用要求
检测项目：全部参数、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项，点击展开全部
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME 设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温及其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验 等 10 项，点击展开全部
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME 设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温及其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验 等 10 项，点击展开全部
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-35:2020+A1:2023
医疗电气设备.第2-35部分:应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：部分参数、生理闭环控制器的开发要求、ME设备对电极危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性 等 10 项，点击展开全部
检测对象：医疗电气设备
EN IEC 60601-2-2:2018
医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容、部分参数、输入功率、ME 设备对电击危险的防护、超温和其它危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性 等 10 项，点击展开全部
检测对象：高频电外科设备及其附件
IEC 60601-2-4: 2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器安全专用要求 202 202.6.1
检测项目：全部参数、电磁兼容、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：心脏除颤器
EN IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、对有害进液或颗粒物质的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护、危险情况和故障状态、ME设备和ME系统的电磁兼容性 等 9 项，点击展开全部
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-75:2017+A1:2023
医用电气设备 第 2-75 部分: 光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识、 标记和文件、ME 设备对电击危险（源） 的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源） 的防护、对超温和其他危险（源） 的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护、ME 设备危险情况和故障状态 等 9 项，点击展开全部
检测对象：光动力治疗和 光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019+A1:2024
医用电气设备 第 2-75 部分: 光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识、 标记和文件、ME 设备对电击危险（源） 的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源） 的防护、对超温和其他危险（源） 的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护、ME 设备危险情况和故障状态 等 9 项，点击展开全部
检测对象：光动力治疗和 光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台安全专用要求
检测项目：部分参数、手术台对电击危险的防护、手术台和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护、ME 设备的结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验、诊断 X 射线设备的辐射防护 等 9 项，点击展开全部
检测对象：手术台
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：部分参数、输入功率、ME 设备对电击危险的防护、超温和其它危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：高频电外科设备
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：部分参数、输入功率、ME 设备对电击危险的防护、超温和其它危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：高频电外科设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、ME设备超温和其它危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备和ME系统的电磁兼容性 等 9 项，点击展开全部
检测对象：超声医疗诊断监视设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声医疗诊断监视设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、ME设备超温和其它危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备和ME系统的电磁兼容性 等 9 项，点击展开全部
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-25:2011
医疗电气设备.第2-25部分:心电描记器基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容、端子骚扰电压、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度
检测对象：心电描记器
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备.第2-27部分:心电监护设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：部分参数、电磁兼容、端子骚扰电压、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度
检测对象：心电监护设备
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分:手术台安全专用要求
检测项目：部分参数、手术台对电击危险的防护、手术台和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护、ME 设备的结构、ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性-要求和试验
检测对象：医用电气设备
ANSI AAMI IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求 202 202.5.2.2.2
检测项目：电磁兼容、端子骚扰电压、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备安全专用要求
检测项目：电磁兼容、射频电磁场辐射抗扰度、射频场感应的传导骚扰抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、全部参数
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2部分:输液泵和输液控制器安全专用要求 202
检测项目：全部参数、电磁兼容、静电放电抗扰度、工频磁场抗扰度
检测对象：输液泵和输液控制器
检测对象：注射泵和注射器
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容、端子骚扰电压、辐射场抗扰度
检测对象：移动式心电描记系统
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
IEC 60601-2-35:2020
医疗电气设备.第2-35部分:应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：部分参数、电磁兼容、辐射场抗扰度
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
ANSI AAMI IEC 60601-2-47:2016
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求 202
检测项目：电磁兼容、端子骚扰电压、辐射场抗扰度
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
IEC 60601-2-5:2009
医用电气设备 第 2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016
医疗电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备.第2-22部分：外科美容治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：手术,美容,诊断和治疗激光设备
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:手术,美容,诊断和治疗激光设备的基本安全的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：手术,美容,诊断和治疗激光设备
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用照射治疗设备的基本安全的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：家用照射治疗设备
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-39:2019
医疗电气设备 第2-39部分 腹膜透析设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数、电磁兼容
检测对象：血液透析器具
检测对象：腹膜透析设备
IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：血液透析器具
检测对象：腹膜透析设备
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.附带标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备或系统
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：有源医疗器械
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医疗电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：有源医疗器械
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：部分参数、电磁兼容
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备2部分：体外引发碎石设备安全的特殊要求
检测项目：全部参数、电磁兼容
检测对象：体外引发碎石设备
IEC 60601-2-2:2017
医疗电气设备.第2-2部分 高频电外科设备及其附件 的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：高频电外科设备及其附件
检测对象：高频电外科设备
IEC 60601-2-21:2020
婴儿辐射保暖箱基本安全性和必要性能的详细要求
检测项目：电磁兼容、辐射场抗扰度
检测对象：婴儿辐射保暖箱
IEC 60601-2-19:2020
医用电气设备.第2-19部分:基础安全性用特殊要求和婴儿恒温箱的基本性能
检测项目：电磁兼容、辐射场抗扰度
检测对象：婴儿恒温箱
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备。第2 - 18部分:内镜设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：硬性宫腔内窥镜
检测对象：内窥镜设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-25:2011(R2016)
医疗电气设备.第2-25部分:心电描记器基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数
检测对象：心电描记器
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012(R2016)
医用电气设备.第2-47部分:移动式心电描记系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数
检测对象：移动式心电描记系统
IEC 60601-2-26:2012
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-10:2012+A1:2016+A2:2023
医疗电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-57:2011
医疗电气设备 第2-57部分 非激光光源的治疗，诊断和监视和美容设备
检测项目：全部参数
检测对象：非激光光源
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医疗电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备 第 2-50 部分：婴儿光疗设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：全部参数
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医疗电气设备 第2-57部分 非激光光源的治疗，诊断和监视和美容设备
检测项目：全部参数
检测对象：非激光光源
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-35:2021
医疗电气设备.第2-35部分:应用于毯子、衬垫和床垫的加温设备和医用加温设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：部分参数
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备第一部分- 基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备第一部分- 基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：部分参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-12:2014
医疗电气设备第1-12部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 急救环境中使用的医疗设备和医疗系统
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医疗电气设备第1-12部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准： 急救环境中使用的医疗设备和医疗系统
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-6部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：可用性
检测项目：可用性
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012
医用电气设备.第-1-8部分：医疗设备或者医疗系统的报警系统的要求，测试和指引
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备.第-1-8部分：医疗设备或者医疗系统的报警系统的要求，测试和指引
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-9:2007+A1:2013+A2:2020
医用电气设备 第1-9部分: 安全和性能通用要求 并列标准： 通用要求环保设计要求
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-1-9:2007+A1:2013
医用电气设备 第1-9部分: 安全和性能通用要求 并列标准： 通用要求环保设计要求
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分:手术台安全专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分:手术台安全专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：手术台
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-8:2006 & A1:2013 & A2:2021
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统的报警系统的测试和指南
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014 & A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和主要性能的通用要求 并列标准：电磁兼容性，要求和试验
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和主要性能的通用要求 并列标准：电磁兼容性，要求和试验
检测项目：全部参数
检测对象：有源医疗器械
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：助听器和助听系统
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：助听器和助听系统
IEC 60601-2-66:2015
医用电气设备第2-66部分:助听器和助听器系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：部分参数
检测对象：助听器和助听器系统
IEC 60601-2-3:2012
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2部分:和医疗诊断用磁共振设备的基本安全性能的特殊要求 202
检测项目：电磁兼容
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：手术无影灯
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第 2-41 部分：外科手术基本安全和基本性能的特殊要求灯具和诊断用灯具
检测项目：全部参数
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
GB9706.202-2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求 IEC 60601-2-83:2019
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备