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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“纤维”筛选，展示 29 条相关能力。
按标准归类为 10 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YY 0465-2019
一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
检测项目：部分参数、外观、血浆分离器和血浆成分分离器的有效膜面积、血浆分离器血室容量和血浆成分分离器血浆室容量、血浆分离器和血浆成分分离器的基本尺寸、微粒脱落、紫外吸光度、无菌 等 14 项，点击展开全部
检测对象：一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
YY 0465-2009
一次性使用空心纤维血浆分离器 附录A
检测项目：透析液过滤器的微粒滤除性能
检测对象：透析液过滤器
GB/T 1634.2-2004
塑料 负荷变形温度的测定 第2部分:塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料
检测项目：负荷变形温度
检测对象：聚苯乙烯(PS)树脂
GB/T 14233.1-2008
医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法
检测项目：还原物质（易氧化物）、金属离子、酸碱度、蒸发残渣、紫外吸光度、环氧乙烷残留量
检测对象：一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
YY/T 0331-2024
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
检测项目：纤维鉴别、外来纤维
检测对象：脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布
YY/T 0330-2015
医用脱脂棉
检测项目：外来纤维
检测对象：医用脱脂棉
YY/T 0854.1-2011
全棉非织造布外科敷料性能要求 第1部分:敷料生产用非织造布 附录 E
检测项目：纤维鉴别
检测对象：敷料生产用非织造布
GB/T 16886.5-2017
医疗器械生物学评价：第5部分：体外细胞毒性试验 8.2,附录C
检测项目：细胞毒性
检测对象：一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价：第5部分：体外细胞毒性试验 8.2,附录C
检测项目：细胞毒性
检测对象：一次性使用空心纤维血浆分离器和血浆成分分离器
EN 868-5:2018
消毒医用器械的包装材料和系统.第5部分:纸和塑料膜结构的加热自密封冲压机.要求和试验方法 4.5.3，附录F
检测项目：纤维取向
检测对象：包装材料