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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 36 条相关能力。
按标准归类为 5 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
Revised in 2010
药品生产质量管理规范 2010年修订
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、换气次数、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、风速（风量） 等 10 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）检测
YBB 00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 【测试法】（6）
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、换气次数、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、风速（风量） 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）检测
2025 Edition
《中国药典》 2025年版 四部通则9205药品洁净实验室微生物检测和控制指导原则
检测项目：悬浮粒子、浮游菌、换气次数、沉降菌、静压差、温度、相对湿度、表面微生物
检测对象：洁净室（区）检测
Decree No. 13
直接接触药品的包装材料和容器管理办法 局令第13号
检测项目：悬浮粒子、静压差、温度、相对湿度、风速（风量）、照度
检测对象：洁净室（区）检测
Version 2025
《中国药典》 2025年版 四部通则9205药品洁净实验室微生物检测和控制指导原则
检测项目：风速（风量）、照度
检测对象：洁净室（区）检测