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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选,展示 500 条相关能力(共 1067 条,已先展示前 500 条)。
按标准归类为 186 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
进口药品注册标准
进口药品注册标准
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
国家药品监督管理局药品注册标准YBH
国家药品监督管理局药品注册标准YBH
检测项目:鉴别
检测对象:药品
进口药品注册标准 /
进口药品注册标准 /
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则4228 药品包装用陶瓷吸水率测定法
中国药典2025年版四部 通则4228 药品包装用陶瓷吸水率测定法
检测项目:吸水率
检测对象:口服固体药用陶瓷瓶
卫生部药品标准 生化药品分册141页
卫生部药品标准 生化药品分册141页
检测项目:溶菌酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
中国药典2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
检测项目:镁、钾、钙、锌、铍、钛、钒、钴 等 27 项,点击展开全部
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2341第四法 农药多残留量测定法(质谱法)
中国药典2025年版四部 通则2341第四法 农药多残留量测定法(质谱法)
检测项目:o,p'-滴滴涕、p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴伊、p,p'-滴滴涕、α-硫丹、β-硫丹、阿维菌素、艾氏剂 等 26 项,点击展开全部
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2341第一法 有机氯类农药残留量测定法(色谱法)
中国药典2025年版四部 通则2341第一法 有机氯类农药残留量测定法(色谱法)
检测项目:六氯苯、α-六六六、五氯硝基苯、γ-六六六、β-六六六、七氯、δ-六六六、艾氏剂 等 22 项,点击展开全部
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则730(2018 年 5 月 1 日生效)
美国药典-国家处方集 通则730(2018 年 5 月 1 日生效)
检测项目:钒、钴、镍、硒、钼、钌、钯、银 等 16 项,点击展开全部
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法
中国药典2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目:镁、钾、钙、锌、镍、硒、钼、钯 等 12 项,点击展开全部
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
中国药典2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
检测项目:镁、钾、钙、锌、镍、有关物质、含量测定(效价测定)、钯 等 9 项,点击展开全部
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0713 脂肪与脂肪油测定法
中国药典2025年版四部 通则0713 脂肪与脂肪油测定法
检测项目:脂肪酸凝点、酸值(脂肪与脂肪油)、皂化值、羟值、碘值、过氧化值(脂肪与脂肪油)、凝点、加热试验 等 9 项,点击展开全部
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版
欧洲药典第 11.0 版
检测项目:释放度、乙醇量、重量差异(装量差异)、最低装量、崩解时限(溶散时限)、融变时限、干燥失重、水分
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2341 第六法 相关药材及饮片品种中农药多残留测定法
中国药典2025年版四部 通则2341 第六法 相关药材及饮片品种中农药多残留测定法
检测项目:阿维菌素、苯醚甲环唑、吡虫啉、吡唑醚菌酯、吡蚜酮、丙环唑、虫酰肼、哒螨灵
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
中国药典2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别、含量测定、溶液的透光率、吸光度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
中国药典2025年版四部 通则0514 分子排阻色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、分子量、分子量分布、高分子杂质、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0113 气雾剂
中国药典2025年版四部 通则0113 气雾剂
检测项目:粒度(混悬型气雾剂)、每罐总揿次、每揿主药含量、气雾剂喷射速率、气雾剂喷出总量、每揿喷量
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法
日本药典第 18 版 一般试验法
检测项目:氮、崩解时限(溶散时限)、粒度和粒度分布、干燥失重、水分
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
中国药典2025年版四部 通则0512 高效液相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别、含量测定
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0112 喷雾剂
中国药典2025年版四部 通则0112 喷雾剂
检测项目:重量差异(装量差异)、每瓶总喷次、每喷主药含量、每喷喷量
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0111 吸入制剂
中国药典2025年版四部 通则0111 吸入制剂
检测项目:每罐总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每揿主药含量、递送剂量均一性
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2341第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留量测定法
中国药典2025年版四部 通则2341第五法 药材及饮片(植物类)中禁用农药多残留量测定法
检测项目:氧化氯丹、反式氯丹、顺式氯丹、异狄氏剂
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0407 火焰光度法
中国药典2025年版四部 通则0407 火焰光度法
检测项目:钾、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ D 高效液相色谱法
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ D 高效液相色谱法
检测项目:鉴别、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.29 高效液相色谱法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.29 高效液相色谱法
检测项目:鉴别、有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
中国药典2025年版一部
中国药典2025年版一部
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版二部
中国药典2025年版二部
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部
中国药典2025年版四部
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0402 红外光谱法
中国药典2025年版四部 通则0402 红外光谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
中国药典2025年版四部 通则0502 薄层色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0521 气相色谱法
中国药典2025年版四部 通则0521 气相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0541 电泳法
中国药典2025年版四部 通则0541 电泳法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0542 毛细管电泳法
中国药典2025年版四部 通则0542 毛细管电泳法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0513 离子色谱法
中国药典2025年版四部 通则0513 离子色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0431 质谱法
中国药典2025年版四部 通则0431 质谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则621 气相色谱法 (2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则621 气相色谱法 (2024年12月1日生效)
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ B 气相色谱法
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ B 气相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.28 气相色谱法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.28 气相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法 2.02 气相色谱法
日本药典第 18 版 一般试验法 2.02 气相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法 2.01 高效液相色谱法
日本药典第 18 版 一般试验法 2.01 高效液相色谱法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象:药品
欧洲药典11.0版 附录
欧洲药典11.0版 附录
检测项目:溶出度、相对密度、澄清度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0101 片剂
中国药典2025年版四部 通则0101 片剂
检测项目:重量差异(装量差异)、发泡量、分散均匀性
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0105 眼用制剂
中国药典2025年版四部 通则0105 眼用制剂
检测项目:重量差异(装量差异)、沉降体积比、金属性异物
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法
中国药典2025年版四部 通则0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法
检测项目:甲氧基、羟丙氧基、乙氧基
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0104 颗粒剂
中国药典2025年版四部 通则0104 颗粒剂
检测项目:溶化性、重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1208 肝素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1208 肝素生物测定法
检测项目:鉴别、肝素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0451 X射线衍射法
中国药典2025年版四部 通则0451 X射线衍射法
检测项目:有关物质、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0661 热分析法
中国药典2025年版四部 通则0661 热分析法
检测项目:有关物质、鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
中国药典2025年版四部 通则0703 氧瓶燃烧法
检测项目:有关物质、鉴别
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则852 原子吸收分光光度法 (2022年8月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则852 原子吸收分光光度法 (2022年8月1日生效)
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅱ D 原子吸收分光光度法
英国药典 2025 年版 附录Ⅱ D 原子吸收分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.23 原子吸收分光光度法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.23 原子吸收分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法 2.23 原子吸收分光光度法
日本药典第 18 版 一般试验法 2.23 原子吸收分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则857 紫外-可见分光光度法(2022年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则857 紫外-可见分光光度法(2022年12月1日生效)
检测项目:有关物质、鉴别
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅱ B 紫外-可见分光光度法
英国药典 2025 年版 附录Ⅱ B 紫外-可见分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.25 紫外-可见分光光度法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.25 紫外-可见分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法 2.24 紫外-可见分光光度法
日本药典第 18 版 一般试验法 2.24 紫外-可见分光光度法
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则621 液相色谱法(2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则621 液相色谱法(2024年12月1日生效)
检测项目:有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0621 旋光度测定法
中国药典2025年版四部 通则0621 旋光度测定法
检测项目:含量测定(效价测定)、旋光度
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 容量分析法
中国药典2025年版二部 容量分析法
检测项目:重量分析、容量分析
检测对象:药品
欧洲药典11.0 版 附录
欧洲药典11.0 版 附录
检测项目:含量均匀度、溶液颜色
检测对象:药品
英国药典 2025年版 附录Ⅻ C
英国药典 2025年版 附录Ⅻ C
检测项目:含量均匀度、重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
中国药典2025年版四部 通则0931 溶出度与释放度测定法
检测项目:溶出度、释放度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0613 凝点测定法
中国药典2025年版四部 通则0613 凝点测定法
检测项目:脂肪酸凝点、凝点
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0188 茶剂
中国药典2025年版四部 通则0188 茶剂
检测项目:溶化性、重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0102 注射剂
中国药典2025年版四部 通则0102 注射剂
检测项目:重量差异(装量差异)、装量
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
中国药典2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
检测项目:重量差异(装量差异)、沉降体积比
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0108 丸剂
中国药典2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目:重量差异(装量差异)、崩解时限(溶散时限)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0115 散剂
中国药典2025年版四部 通则0115 散剂
检测项目:重量差异(装量差异)、外观均匀度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂口服乳剂
中国药典2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂口服乳剂
检测项目:重量差异(装量差异)、沉降体积比
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0126 耳用制剂
中国药典2025年版四部 通则0126 耳用制剂
检测项目:重量差异(装量差异)、沉降体积比
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
中国药典2025年版四部 通则0921 崩解时限检查法
检测项目:崩解时限(溶散时限)、崩解时限
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ A
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ A
检测项目:崩解时限(溶散时限)、融变时限
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1458页
中国药典2025年版二部 1458页
检测项目:胰酶中胰蛋白酶效价、胰酶中胰淀粉酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2303 酸败度测定法
中国药典2025年版四部 通则2303 酸败度测定法
检测项目:酸败度、羰基值
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法
中国药典2025年版四部 通则0711 乙醇量测定法
检测项目:乙醇量
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅷ F
英国药典 2025 年版 附录Ⅷ F
检测项目:乙醇量
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则621 液相色谱法 (2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则621 液相色谱法 (2024年12月1日生效)
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法
中国药典2025年版四部 通则0701 电位滴定法与永停滴定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法
中国药典2025年版四部 通则0702 非水溶液滴定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法
中国药典2025年版四部 通则1201 抗生素微生物检定法
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则857 紫外-可见分光光度法 (2022年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则857 紫外-可见分光光度法 (2022年12月1日生效)
检测项目:含量测定(效价测定)
检测对象:药品
中国药典2025年版一部 重量分析法
中国药典2025年版一部 重量分析法
检测项目:重量分析
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 重量分析法
中国药典2025年版二部 重量分析法
检测项目:重量分析
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 重量分析法
中国药典2025年版四部 重量分析法
检测项目:重量分析
检测对象:药品
中国药典2025年版一部 容量分析法
中国药典2025年版一部 容量分析法
检测项目:重量分析
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 容量分析法
中国药典2025年版四部 容量分析法
检测项目:重量分析
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ C 分子排阻色谱法
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ C 分子排阻色谱法
检测项目:分子量与分子量分布
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.30 分子排阻色谱法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.30 分子排阻色谱法
检测项目:分子量与分子量分布
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 905 (2023年8月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 905 (2023年8月1日生效)
检测项目:含量均匀度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
中国药典2025年版四部 通则0941 含量均匀度检查法
检测项目:含量均匀度
检测对象:药品
欧洲药典 11.0 版 附录
欧洲药典 11.0 版 附录
检测项目:含量均匀度
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ B
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ B
检测项目:溶出度
检测对象:药品
英国药典 2025年版 附录Ⅻ B
英国药典 2025年版 附录Ⅻ B
检测项目:释放度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
中国药典2025年版四部 通则0981 结晶性检查法
检测项目:结晶性
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法
中国药典2025年版四部 通则0632 渗透压摩尔浓度测定法
检测项目:渗透压摩尔浓度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
中国药典2025年版四部 通则0301 一般鉴别试验
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0501 纸色谱法
中国药典2025年版四部 通则0501 纸色谱法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0511 柱色谱法
中国药典2025年版四部 通则0511 柱色谱法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1001 聚合酶链式反应法
中国药典2025年版四部 通则1001 聚合酶链式反应法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
英国药典2025年版 附录Ⅵ 定性反应和测试
英国药典2025年版 附录Ⅵ 定性反应和测试
检测项目:鉴别
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.3.1 离子和官能团的鉴别反应
欧洲药典第 11.0 版 2.3.1 离子和官能团的鉴别反应
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0631 pH值测定法
中国药典2025年版四部 通则0631 pH值测定法
检测项目:pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0801 氯化物检查法
中国药典2025年版四部 通则0801 氯化物检查法
检测项目:氯化物
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法
中国药典2025年版四部 通则0802 硫酸盐检查法
检测项目:硫酸盐
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
中国药典2025年版四部 通则0807 铁盐检查法
检测项目:铁盐
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0821 重金属检查法
中国药典2025年版四部 通则0821 重金属检查法
检测项目:重金属
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
中国药典2025年版四部 通则0822 砷盐检查法
检测项目:砷盐
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0861 残留溶剂
中国药典2025年版四部 通则0861 残留溶剂
检测项目:残留溶剂
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0301 一般鉴别
中国药典2025年版四部 通则0301 一般鉴别
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0401 紫外分光光度法
中国药典2025年版四部 通则0401 紫外分光光度法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
英国药典 2025年版 附录Ⅱ B 紫外-可见分光光度法
英国药典 2025年版 附录Ⅱ B 紫外-可见分光光度法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
日本药典第18版 一般试验法2.24紫外-可见分光光度法
日本药典第18版 一般试验法2.24紫外-可见分光光度法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0103 胶囊剂
中国药典2025年版四部 通则0103 胶囊剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0107 栓剂
中国药典2025年版四部 通则0107 栓剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0121 贴剂
中国药典2025年版四部 通则0121 贴剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2. 2.25 紫外-可见分光光度法
欧洲药典第 11.0 版 2. 2.25 紫外-可见分光光度法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0124 植入剂
中国药典2025年版四部 通则0124 植入剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0125 膜剂
中国药典2025年版四部 通则0125 膜剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0182 锭剂
中国药典2025年版四部 通则0182 锭剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0186 膏药
中国药典2025年版四部 通则0186 膏药
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
中国药典2025年版四部 通则0831 干燥失重测定法
检测项目:干燥失重
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则854 红外分光光度法 (2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则854 红外分光光度法 (2020年5月1日生效)
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0832 水分测定法
中国药典2025年版四部 通则0832 水分测定法
检测项目:水分
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
中国药典2025年版四部 通则0841 炽灼残渣检查法
检测项目:炽灼残渣
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0601 相对密度测定法
中国药典2025年版四部 通则0601 相对密度测定法
检测项目:相对密度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0612 熔点测定法
中国药典2025年版四部 通则0612 熔点测定法
检测项目:熔点
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 正文项下
中国药典2025年版二部 正文项下
检测项目:性状
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 凡例
中国药典2025年版二部 凡例
检测项目:溶解度
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则621 薄层色谱法 (2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则621 薄层色谱法 (2024年12月1日生效)
检测项目:鉴别
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ A 薄层色谱法
英国药典 2025 年版 附录Ⅲ A 薄层色谱法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 部通则0105 眼用制剂
中国药典2025年版四部 部通则0105 眼用制剂
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0 版 2.2.27 薄层色谱法
欧洲药典第 11.0 版 2.2.27 薄层色谱法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
日本药典第 18 版 一般试验法 2.03 薄层色谱法
日本药典第 18 版 一般试验法 2.03 薄层色谱法
检测项目:鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
中国药典2025年版四部 通则0904 可见异物检查法
检测项目:可见异物
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
中国药典2025年版四部 通则0903 不溶性微粒检查法
检测项目:不溶性微粒
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
中国药典2025年版四部 通则0923 片剂脆碎度检查法
检测项目:片剂脆碎度
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则905 (2023年8月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则905 (2023年8月1日生效)
检测项目:重量差异(装量差异)
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0942 最低装量检查法
中国药典2025年版四部 通则0942 最低装量检查法
检测项目:装量(最低装量)
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 755(2020年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 755(2020年12月1日生效)
检测项目:最低装量
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ C
英国药典 2025 年版 附录Ⅻ C
检测项目:最低装量
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 701 (2026年10月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 701 (2026年10月1日生效)
检测项目:崩解时限(溶散时限)
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 788 (2013年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 788 (2013年5月1日生效)
检测项目:不溶性微粒
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
中国药典2025年版四部 通则0922 融变时限检查法
检测项目:融变时限
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法
中国药典2025年版四部 通则0982 粒度和粒度分布测定法
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 786 (2023年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 786 (2023年5月1日生效)
检测项目:粒度和粒度分布
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0862 元素杂质
中国药典2025年版四部 通则0862 元素杂质
检测项目:元素杂质
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法
中国药典2025年版四部 通则0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法
检测项目:微细粒子剂量
检测对象:药品
中国药典2010年版一部 附录ⅠZ
中国药典2010年版一部 附录ⅠZ
检测项目:喷雾剂喷射试验
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 731(2020年11月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 731(2020年11月1日生效)
检测项目:干燥失重
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅸ D
英国药典 2025 年版 附录Ⅸ D
检测项目:干燥失重
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 921 (2022年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 921 (2022年5月1日生效)
检测项目:水分
检测对象:药品
英国药典 2025 年版 附录Ⅸ C
英国药典 2025 年版 附录Ⅸ C
检测项目:水分
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0611 馏程测定法
中国药典2025年版四部 通则0611 馏程测定法
检测项目:馏程
检测对象:药品
美国药典-国家处方集 通则 781 (2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则 781 (2024年12月1日生效)
检测项目:旋光度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0622 折光率测定法
中国药典2025年版四部 通则0622 折光率测定法
检测项目:折光率
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0633 黏度测定法
中国药典2025年版四部 通则0633 黏度测定法
检测项目:黏度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
中国药典2025年版四部 通则0902 澄清度检查法
检测项目:澄清度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
中国药典2025年版四部 通则0901 溶液颜色检查法
检测项目:溶液颜色
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0953 制酸力测定法
中国药典2025年版四部 通则0953 制酸力测定法
检测项目:制酸力
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0940 单位剂量均匀性检查法
中国药典2025年版四部 通则0940 单位剂量均匀性检查法
检测项目:单位剂量均匀性
检测对象:药品
中国药典2025年版一部 正文项下
中国药典2025年版一部 正文项下
检测项目:性状
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 正文项下
中国药典2025年版四部 正文项下
检测项目:性状
检测对象:药品
美国药典-国家处方集凡例 (2025年8月1日生效)
美国药典-国家处方集凡例 (2025年8月1日生效)
检测项目:性状
检测对象:药品
欧洲药典第 11.0版
欧洲药典第 11.0版
检测项目:性状
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 凡例
中国药典2025年版四部 凡例
检测项目:溶解度
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1205 升压素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1205 升压素生物测定法
检测项目:升压素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1209 绒促性素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1209 绒促性素生物测定法
检测项目:绒促性素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1210 缩宫素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1210 缩宫素生物测定法
检测项目:缩宫素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1211 胰岛素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1211 胰岛素生物测定法
检测项目:胰岛素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1216 卵泡刺激素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1216 卵泡刺激素生物测定法
检测项目:卵泡刺激素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则1217 黄体生成素生物测定法
中国药典2025年版四部 通则1217 黄体生成素生物测定法
检测项目:黄体生成素效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1928页
中国药典2025年版二部 1928页
检测项目:凝血酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1457页
中国药典2025年版二部 1457页
检测项目:胰蛋白酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1459页
中国药典2025年版二部 1459页
检测项目:胰酶中胰脂肪酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 948页
中国药典2025年版二部 948页
检测项目:胃蛋白酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 602页
中国药典2025年版二部 602页
检测项目:抑肽酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1461页
中国药典2025年版二部 1461页
检测项目:胰激肽原酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 694页
中国药典2025年版二部 694页
检测项目:尿激酶效价
检测对象:药品
中国药典2025年版二部 1417页
中国药典2025年版二部 1417页
检测项目:氧含量
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2351 真菌毒素测定法 二、赭曲霉毒素A测定法
中国药典2025年版四部 通则2351 真菌毒素测定法 二、赭曲霉毒素A测定法
检测项目:赭曲霉毒素A
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则0211 药材和饮片取样法
中国药典2025年版四部 通则0211 药材和饮片取样法
检测项目:药材和饮片检定
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
中国药典2025年版四部 通则2001 显微鉴别法
检测项目:显微鉴别
检测对象:药品
中国药典2025年版一部 930页
中国药典2025年版一部 930页
检测项目:桔青霉素
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则2341第七法 药材及饮片中二硫代氨基甲酸盐类农药残留量测定法
中国药典2025年版四部 通则2341第七法 药材及饮片中二硫代氨基甲酸盐类农药残留量测定法
检测项目:二硫代氨基甲酸盐
检测对象:药品
中国药典2025年版四部 通则9261 辐照中药光释光检测法指导原则
中国药典2025年版四部 通则9261 辐照中药光释光检测法指导原则
检测项目:辐照残留
检测对象:药品