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数据更新时间
2026-05-12
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质谱法 《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则
质谱法 《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
高效液相色谱法 《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则
高效液相色谱法 《中华人民共和国药典》2025年版，四部，通则
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年3月
《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》 [H]GCL1-2，NMPA，2005年3月
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《生物分析方法验证及样品分析》 M10，ICH，2022年5月
《生物分析方法验证及样品分析》 M10，ICH，2022年5月
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本