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江苏鱼跃医疗设备股份有限公司医疗器械检测中心

当前查看:江苏鱼跃医疗设备股份有限公司医疗器械检测中心

江苏省 · 丹阳市

地址:江苏省丹阳市开发区百胜路1号

联系电话:0511-86900876

数据更新时间

2026-05-12

能力范围

当前机构按“医用电气设备”筛选,展示 500 条相关能力(共 582 条,已先展示前 500 条)。

按标准归类为 33 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。

GB 9706.204-2022

医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求

50 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、除颤防护、除颤器电极的隔离 等 50 项,点击展开全部

检测对象:心脏除颤器

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护除颤防护除颤器电极的隔离漏电流和患者辅助电流电介质强度除颤器电极、高压电路和电缆ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护ME 设备和ME 系统的液体泼洒水或颗粒物质侵入ME 设备和ME 系统控制器和仪表的准确性和危险输出的防护控制器和仪表的准确性输出电压ME 设备危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构电池的更换可充电电池除颤器电极及其电缆ME 系统ME 设备和ME 系统的电磁兼容性充电时间内部电源持久性同步器除颤后监视器和/或心电输入的恢复充电或内部放电对监视器的干扰心律识别检测器的要求除颤器电极AC小信号阻抗AC大信号阻抗除颤恢复直流失调电压电极有效面积包装和保存期限多功能电极电缆长度体外起搏独立的起搏通路起搏脉冲的形状和持续时间起搏脉冲电流起搏速率按需起搏起搏导联脱落指示电磁兼容性 要求和试验

YY0784-2010,ISO9919:2005

医用电气设备 医用脉搏血氧仪设备 基本安全和主要性能专用要求

35 项检测项目

检测项目:总体要求以及测试要求、分类、识别、标记和文件、电源、基本安全类型、环境条件、有关分类的要求、电压和(或)能量的限制 等 35 项,点击展开全部

检测对象:医用脉搏血氧仪

总体要求以及测试要求分类识别、标记和文件电源基本安全类型环境条件有关分类的要求电压和(或)能量的限制外壳和防护罩隔离保护接地、功能接地和电位均衡连续漏电流和患者辅助电流电介质强度机械强度运动部件面、角和边正常使用时的确定性悬挂物电磁兼容超温溢流、液体泼洒、泄漏、受潮、进液、清洗、消毒、灭菌和相容性压力容器和受压部件供电电源中断工作数据的准确性危险输出的防止不正常的运行和故障状态环境试验外壳和罩盖元器件和组件网电源部分、元器件和布线保护接地-端子和连接结构和布线信号不完整性脉搏血氧探头及探头延长线饱和度的脉搏信息信号

GB 9706.1-2007

医用电气设备 第1部分:安全通用要求

33 项检测项目

检测项目:部分参数、有关分类的要求、电压和(或)能量的限制、外壳和防护罩、隔离、保护接地, 功能接地和电位均衡、连续漏电流和患者辅助电流、电介质强度 等 33 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

部分参数有关分类的要求电压和(或)能量的限制外壳和防护罩隔离保护接地, 功能接地和电位均衡连续漏电流和患者辅助电流电介质强度机械强度运动部件面、角和边通用要求正常使用时的稳定性悬挂物超温防火溢流, 液体泼洒,泄漏, 受潮,进液, 清洗, 消毒, 灭菌和相容性压力容器和受压部件电源供电的中断工作数据的准确性危险输出的防止不正常的运行和故障状态潮湿预处理环境试验概述外壳和盖罩元器件和组件网电源部分, 元器件和布线保护接地——端子和连接结构和布线分类识别、标记和文件输入功率

YY 9706.230-2023

医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求

32 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 32 项,点击展开全部

检测对象:自动无创血压计

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护ME 设备的供电电源/供电网中断控制器和仪表的准确性和危险输出的防护测量和显示范围环境条件下压力计的误差限值标称血压显示范围在正常状态下的最大压力在单一故障状态下的最大压力血压测定的重复性ME 设备危险情况和故障条件可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构冲击和振动(稳定性)ME 系统ME 设备和ME 系统的电磁兼容性袖带要求连接管路和袖带连接器未经授权的访问最大充气时间自动循环模式电磁兼容 要求和试验可用性生理闭环控制器开发要求用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求

IEC 80601-2-30:2018

医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求

32 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 32 项,点击展开全部

检测对象:自动无创血压计

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护ME 设备的供电电源/供电网中断控制器和仪表的准确性和危险输出的防护测量和显示范围环境条件下压力计的误差限值标称血压显示范围在正常状态下的最大压力在单一故障状态下的最大压力血压测定的重复性ME 设备危险情况和故障条件可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构冲击和振动(稳定性)ME 系统ME 设备和ME 系统的电磁兼容性袖带要求连接管路和袖带连接器未经授权的访问最大充气时间自动循环模式电磁兼容 要求和试验可用性生理闭环控制器开发要求用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求

YY 9706.261-2023

医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求

27 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 27 项,点击展开全部

检测对象:脉搏血氧设备

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险的防护预期向患者提供热量的应用部分液体或颗粒物质侵入ME 设备和ME 系统的增补要求控制器和仪表的准确度和危险输出的防护脉率准确度数据更新周期危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构冲击与振动ME 系统ME 设备和 ME 系统的电磁兼容性脉搏血氧探头及探头的电缆延长线饱和度的脉搏信息信号功能连接电磁兼容 要求和试验可用性通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求

ISO 80601-2-61:2017

医用电气设备 第2-61部分:脉搏血氧设备的基本安全和基本性能专用要求

27 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 27 项,点击展开全部

检测对象:脉搏血氧设备

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险的防护预期向患者提供热量的应用部分液体或颗粒物质侵入ME 设备和ME 系统的增补要求控制器和仪表的准确度和危险输出的防护脉率准确度数据更新周期危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构冲击与振动ME 系统ME 设备和 ME 系统的电磁兼容性脉搏血氧探头及探头的电缆延长线饱和度的脉搏信息信号功能连接电磁兼容 要求和试验可用性通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用在紧急医疗服务环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求

YY 9706.256-2023

医用电气设备 第 2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求

23 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 23 项,点击展开全部

检测对象:体温计

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确度和危险输出的防护ME 设备危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构ME 系统ME 设备和ME 系统的电磁兼容性实验室性能要求实验室准确度直接模式临床体温计(非调整模式临床体温计)的响应时间探头、探头的电缆延长线和探头套电磁兼容 要求和试验可用性医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用于紧急医疗服务环境下的医用电气设备和医用电气系统的要求

ISO 80601-2-56:2017+A1:2018

医用电气设备 第 2-56部分:用于体温测量的临床体温计的基本安全和基本性能专用要求

23 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME 设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 23 项,点击展开全部

检测对象:体温计

部分参数通用要求ME 设备试验的通用要求ME 设备和ME 系统的分类ME 设备标识、标记和文件ME 设备对电击危险的防护ME 设备和ME 系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确度和危险输出的防护ME 设备危险情况和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME 设备的结构ME 系统ME 设备和ME 系统的电磁兼容性实验室性能要求实验室准确度直接模式临床体温计(非调整模式临床体温计)的响应时间探头、探头的电缆延长线和探头套电磁兼容 要求和试验可用性医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南用在家庭护理环境中的医用电气设备和医用电气系统的要求用于紧急医疗服务环境下的医用电气设备和医用电气系统的要求

YY 9706.270-2021(ISO 80601-2-70:2015, MOD)

医用电气设备 第2-70部分:睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求

21 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 21 项,点击展开全部

检测对象:睡眠呼吸暂停治疗设备

部分参数通用要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件ME设备对电击危险的防护ME设备和ME系统对机械危险的防护对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护ME设备危险情况和故障状态ME设备的结构ME系统ME设备和ME系统的电磁兼容性呼吸气体通道接头呼吸气体通道和附件的要求功能连接培训医用电气设备第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:电磁干扰.要求与测试医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性医用电气设备第 1-8部分基本安全和基本性 能的通用要求并列标准:医 用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、测试和指南医用电气设备第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:家庭卫生 保健环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的通用要求

YY 9706.269-2021

医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求

20 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME设备测试的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 20 项,点击展开全部

检测对象:氧气浓缩器设备

部分参数通用要求ME设备测试的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件ME设备对电击危险的防护对超温和其他危险的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护危害处境和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME设备的结构ME系统部件和附件的要求信号输入/输出部分累计运行时间的指示集成的节氧装置电磁兼容性-要求和试验可用性ME设备和ME系统中报警系统的测试和指南在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求

ISO 80601-2-69:2020

医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求

20 项检测项目

检测项目:部分参数、通用要求、ME设备测试的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 20 项,点击展开全部

检测对象:氧气浓缩器设备

部分参数通用要求ME设备测试的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件ME设备对电击危险的防护ME设备和ME系统对机械危险的防护对超温和其他危险的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护危害处境和故障状态可编程医用电气系统(PEMS)ME设备的结构ME系统部件和附件的要求信号输入/输出部分累计运行时间的指示集成的节氧装置电磁兼容性-要求和试验可用性在家庭护理环境中使用的ME设备和ME系统的要求

YY 9706.108-2021

医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

18 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、ME设备标识、标记和文件、指示灯和控制器、随附文件、报警系统、报警状态、智能报警系统的说明 等 18 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

全部参数通用要求ME设备标识、标记和文件指示灯和控制器随附文件报警系统报警状态智能报警系统的说明报警信号的产生延迟说明报警预置报警限值报警系统的安全性报警信号非激活状况报警复位非栓锁和栓锁报警信号分布式报警系统报警系统日志

IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020

医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南

18 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、ME设备标识、标记和文件、指示灯和控制器、随附文件、报警系统、报警状态、智能报警系统的说明 等 18 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

全部参数通用要求ME设备标识、标记和文件指示灯和控制器随附文件报警系统报警状态智能报警系统的说明报警信号的产生延迟说明报警预置报警限值报警系统的安全性报警信号非激活状况报警复位非栓锁和栓锁报警信号分布式报警系统报警系统日志

GB 9706.1-2020

医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

16 项检测项目

检测项目:ME系统、部分参数、输入功率、潮湿预处理、可触及部分、ME设备标识、标记和文件、单一故障状态、连接到外部直流电源 等 16 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

ME系统部分参数输入功率潮湿预处理可触及部分ME设备标识、标记和文件单一故障状态连接到外部直流电源电压、电流或能量的限制患者导联或患者电缆工作电压阻抗及载流能力漏电流和患者辅助电流电介质强度机械强度和耐热爬电距离和电气间隙

IEC 60601-1: 2005 +COR1:2006+COR2:2007+ A1:2012+A2:2020, EN60601-1:2006+A12:2014

医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

15 项检测项目

检测项目:ME设备的网电源变压器和符合8.5隔离的变压器、ME系统、部分参数、输入功率、潮湿预处理、ME设备标识、标记和文件、单一故障状态、连接到外部直流电源 等 15 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

ME设备的网电源变压器和符合8.5隔离的变压器ME系统部分参数输入功率潮湿预处理ME设备标识、标记和文件单一故障状态连接到外部直流电源电压、电流或能量的限制患者导联或患者电缆工作电压阻抗及载流能力漏电流和患者辅助电流电介质强度机械强度和耐热

YY 9706.274-2022(ISO 80601-2-74:2017, MOD)

医用电气设备 第2-74部分:呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求

13 项检测项目

检测项目:全部参数、过压的要求、兼容性要求、对可听声能增补的要求、不向患者提供热量的应用部分、ME设备中的溢流、控制器和仪表的准确性、湿化输出 等 13 项,点击展开全部

检测对象:呼吸湿化设备

全部参数过压的要求兼容性要求对可听声能增补的要求不向患者提供热量的应用部分ME设备中的溢流控制器和仪表的准确性湿化输出设定温度精度和监护装置被测气体温度监护装置超温增加的特定危险情况泄漏

YY 9706.111-2021

医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求

11 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构 等 11 项,点击展开全部

检测对象:家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统

全部参数通用要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护ME设备的结构勒颈或室息的防护ME设备和ME系统电磁兼容性附加的要求ME设备和ME系统警报系统附加的要求

IEC 60601-1-11:2015+ A1:2020

医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求

11 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构 等 11 项,点击展开全部

检测对象:家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统

全部参数通用要求ME设备试验的通用要求ME设备和ME系统的分类ME设备标识、标记和文件对超温和其他危险(源)的防护控制器和仪表的准确性和危险输出的防护ME设备的结构勒颈或室息的防护ME设备和ME系统电磁兼容性附加的要求ME设备和ME系统警报系统附加的要求

YY 0505-2012,YY 9706.102-2021,IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020,EN 60601-1-2:2015/A1:2021

医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验

4 项检测项目

检测项目:电源端骚扰电压、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)、谐波电流、电压波动和闪烁

检测对象:医用电气设备(单相)

电源端骚扰电压电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)谐波电流电压波动和闪烁

YY/T 9706.106-2021

医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性

3 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、替换YY/T 1474-2016中的要求

检测对象:医用电气设备

全部参数通用要求替换YY/T 1474-2016中的要求

IEC 60601-1-6:2010+A1:2013+A2:2020

医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性

3 项检测项目

检测项目:全部参数、通用要求、替换YY/T 1474-2016中的要求

检测对象:医用电气设备

全部参数通用要求替换YY/T 1474-2016中的要求

YY 9706.269-202

医用电气设备 第2-69部分:氧气浓缩器设备的基本安全和基本性能专用要求 1

1 项检测项目

检测项目:ME设备和ME系统对机械危险的防护

检测对象:氧气浓缩器设备

ME设备和ME系统对机械危险的防护

IEC 60601-1: 2005 +COR1:2006+COR2:2007+ A1:2012+A2:2020, EN60601-1:2006+A12:2014GB 9706.1-2020,IEC 60601-1: 2005 +COR1:2006+COR2:2007+ A1:2012+A2:2020, EN60601-1:2006+A12:2014

医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求 IEC 60601-1: 2005 +COR1:2006+COR2:2007+ A1:2012+A2:2020, EN60601-1:2006+A12:2014

1 项检测项目

检测项目:可触及部分

检测对象:医用电气设备

可触及部分

GB 9706.8-2009(IEC 60601-2-4:2002, IDT)

医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器安全专用要求

1 项检测项目

检测项目:电磁兼容性

检测对象:心脏除颤器

电磁兼容性

YY 0505-2012,YY 9706.102-2021,IEC 60601-1-2:2014,IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020,EN 60601-1-2:2015/A1:2021

医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验

1 项检测项目

检测项目:全部参数

检测对象:医用电气设备(单相)

全部参数

YY/T 1474-2016

医疗器械可用性工程对医疗器械的应用

17 项检测项目

检测项目:全部参数、原则、通用要求、可用性工程文档、可用性工程工作范围的界定、可用性工程过程、应用规范、经常使用的功能 等 17 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

全部参数原则通用要求可用性工程文档可用性工程工作范围的界定可用性工程过程应用规范经常使用的功能与可用性有关的危险(源)和危险情况的识别基本操作功能可用性规范可用性确认计划用户接口的设计和实现可用性验证可用性确认随附文件培训和培训资料

IEC 62366-1:2015+AMD1:2020

医疗器械可用性工程对医疗器械的应用

16 项检测项目

检测项目:全部参数、原则、通用要求、可用性工程文档、可用性工程工作范围的界定、可用性工程过程、使用规范、安全相关的用户接口特征和潜在使用错误的识别 等 16 项,点击展开全部

检测对象:医用电气设备

全部参数原则通用要求可用性工程文档可用性工程工作范围的界定可用性工程过程使用规范安全相关的用户接口特征和潜在使用错误的识别已知的或可预见的危险(源) 和危险情况的识别危险相关的使用情景的识别和描述总结性评价的危险相关使用情景的选择建立用户接口规范建立用户接口评估计划进行用户接口设计、 实现和形成性评价进行用户接口可用性的总结性评价未知来源的用户接口

GB 4343.1-2024 , CISPR 14-1:2020, EN 55014-1:2021

电磁兼容 家用电器、电动工具和类似器具的要求 第一部分:发射

2 项检测项目

检测项目:电源端骚扰电压、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

检测对象:医用电气设备(单相)

电源端骚扰电压电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

GB 4824-2025,CISPR 11:2024,EN 55011:2016

工业、科学和医疗(ISM)射频设备 电磁骚扰特性的限值和测量方法

2 项检测项目

检测项目:电源端骚扰电压、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

检测对象:医用电气设备(单相)

电源端骚扰电压电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

GB/T 9254.1-2021,CISPR 32:2015+AMD1:2019 CSV,EN 55032:2015

信息技术设备、多媒体设备和接收机 电磁兼容 第1部分 发射要求

2 项检测项目

检测项目:电源端骚扰电压、电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

检测对象:医用电气设备(单相)

电源端骚扰电压电磁辐射骚扰(30MHz-1GHz)

GB/T 17743-2021,CISPR 15:2018, EN IEC 55015:2019

电气照明和类似设备的无线电骚扰特性的限值和测量方法

1 项检测项目

检测项目:电源端骚扰电压

检测对象:医用电气设备(单相)

电源端骚扰电压

GB 17625.1-2022, IEC 61000-3-2:2024 , EN IEC 61000-3-2:2019+A1:2021

电磁兼容 限值 第1部分:谐波电流发射限值(设备每相输入电流≤16A)

1 项检测项目

检测项目:谐波电流

检测对象:医用电气设备(单相)

谐波电流

机构信息

机构名称

江苏鱼跃医疗设备股份有限公司医疗器械检测中心

所在地区

江苏省 · 丹阳市

企业地址

江苏省丹阳市开发区百胜路1号

法定代表人

吴群

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