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当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 1516 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 198 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《化妆品安全技术规范（2015年版）》 第四章 2.34 化妆品中激素类成分的检测方法（国家药品监督管理局2019年第66号通告）
《化妆品安全技术规范（2015年版）》 第四章 2.34 化妆品中激素类成分的检测方法（国家药品监督管理局2019年第66号通告）
检测项目：雌三醇、雌酮、己烯雌酚、雌二醇、甲基睾丸酮、黄体酮、氢化可的松、曲安西龙 等 49 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 2.35 化妆品中抗感染类药物的检测方法（国家药品监督管理局2019年第66号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 2.35 化妆品中抗感染类药物的检测方法（国家药品监督管理局2019年第66号通告）
检测项目：酮康唑、氯霉素、甲硝唑、螺内酯、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、诺氟沙星 等 36 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 7.2 化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法（国家药品监督管理局2021年 第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 7.2 化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法（国家药品监督管理局2021年 第17号通告）
检测项目：对苯二胺、对氨基苯酚、氢醌、间氨基苯酚、邻苯二胺、间苯二酚、甲苯-2,5-二胺硫酸盐、2-氯对苯二胺硫酸盐 等 32 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.16 牙膏中锂等37种原料的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.16 牙膏中锂等37种原料的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
检测项目：砷、汞、铅、镉、钕、镧、铈、镨 等 31 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 5.8 化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法（国家药品监督管理局2019年 第40号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 5.8 化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法（国家药品监督管理局2019年 第40号通告）
检测项目：苯基苯并咪唑磺酸（以酸计）、二苯酮-4和二苯酮-5（以酸计）、二苯酮-3、对甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲基苄亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、奥克立林（以酸计）、甲氧基肉桂酸乙基己酯 等 22 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.18 化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.18 化妆品中地氯雷他定等51种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：地氯雷他定、氯苯那敏、阿司咪唑、曲吡那敏、溴苯那敏、苯海拉明、异丙嗪、羟嗪 等 21 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：甲基氯异噻唑啉酮、2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇、甲基异噻唑啉酮、苯甲醇、苯氧乙醇、4-羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸、4-羟基苯甲酸乙酯 等 14 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.1 化妆品中10种α-羟基酸的检测方法（国家药品监督管理局2019年第12号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.1 化妆品中10种α-羟基酸的检测方法（国家药品监督管理局2019年第12号通告）
检测项目：酒石酸、羟基乙酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、葡糖醛酸、2-羟基丁酸、扁桃酸 等 10 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数、浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度、温度、相对湿度、静压差/室内压力、平均风速/工作区平均风速、换气次数/最少换气次数 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净区（室）环境
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
《药品生产质量管理规范》(2010年修订)及附录
检测项目：悬浮粒子/空气中微粒数、浮游菌/浮游法细菌最大平均浓度、沉降菌/沉降法细菌最大平均浓度、温度、相对湿度、静压差/室内压力、平均风速/工作区平均风速、换气次数/最少换气次数
检测对象：洁净区（室）环境
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.2 吡硫鎓锌等19个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.2 吡硫鎓锌等19个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：水杨酸、吡罗克酮乙醇胺盐、三氯卡班、苯氧异丙醇、三氯生、山梨酸、吡硫翁锌、氯咪巴唑
检测对象：化妆品
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》"药物刺激性，过敏性和溶血性研究技术指导原则"
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》"药物刺激性，过敏性和溶血性研究技术指导原则"
检测项目：皮肤刺激、皮肤过敏、直肠刺激、溶血、眼刺激
检测对象：药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 6.3 化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 6.3 化妆品中CI 10020等11种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：食品红9、食品红1、酸性红87、溶剂绿7
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 8.2 α-熊果苷等4种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 8.2 α-熊果苷等4种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：苯酚、氢醌、熊果苷
检测对象：化妆品
WS1-（X-006）-2016Z
国家药品标准[多维元素片（29-II）]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：锰、钼、镁
检测对象：化学药品
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》"药物刺激性，过敏性和溶血性技术指导原则"
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》"药物刺激性，过敏性和溶血性技术指导原则"
检测项目：肌内刺激、血管刺激
检测对象：药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.14 化妆品中斑蝥素和氮芥的检测方法（国家药品监督管理局2019年第12号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.14 化妆品中斑蝥素和氮芥的检测方法（国家药品监督管理局2019年第12号通告）
检测项目：氮芥、斑蝥素
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.7 化妆品中硼酸和硼酸盐检验方法（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.7 化妆品中硼酸和硼酸盐检验方法（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：硼酸和可溶性硼酸盐、硼酸和硼酸盐总量
检测对象：化妆品
YBH00342013
药品注册标准标准[多维元素片（29）]（原子吸收分光光度法）
检测项目：锰、钼
检测对象：化学药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 6.4 CI 11920等13种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 6.4 CI 11920等13种原料（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：碱性紫14、碱性蓝26
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.28 化妆品中维甲酸等8种组分检验方法（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 2.28 化妆品中维甲酸等8种组分检验方法（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：维甲酸、异维甲酸
检测对象：化妆品
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》“药物单次给药毒性研究技术指导原则”
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》“药物单次给药毒性研究技术指导原则”
检测项目：急性毒性
检测对象：药品
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》“药物重复给药毒性研究技术指导原则”
国家食品药品监管总局通告2014年 第4号《关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告》“药物重复给药毒性研究技术指导原则”
检测项目：长期毒性
检测对象：药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.10 油包水类化妆品的pH值测定方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.10 油包水类化妆品的pH值测定方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.11 牙膏pH值的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 1.11 牙膏pH值的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.9 化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.9 化妆品中巯基乙酸等8种原料的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：巯基乙酸
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.8 化妆品相关检验方法制修订概况表（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.8 化妆品相关检验方法制修订概况表（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：甲醛
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.2 化妆品中二硫化硒的检验方法（国家药品监督管理局2024年第12号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 3.2 化妆品中二硫化硒的检验方法（国家药品监督管理局2024年第12号通告）
检测项目：二硫化硒
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 丙烯酰胺（国家药品监督管理局2023年第41号通告） 第四章
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 丙烯酰胺（国家药品监督管理局2023年第41号通告） 第四章
检测项目：丙烯酰胺
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 4.3 己脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告
《化妆品安全技术规范》（2015版） 第四章 4.3 己脒定二（羟乙基磺酸）盐等7种组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告
检测项目：苄索氯铵
检测对象：化妆品
YBH00292011
药品注册标准[碳酸钙维D3元素片（4）]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：锰
检测对象：化学药品
YBH12722020
药品注册标准（枸橼酸铋钾胶囊）（原子吸收分光光度法）
检测项目：铋
检测对象：化学药品
JX20201030
进口药品注册标准（钆喷酸葡胺注射液）（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：钆
检测对象：化学药品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.9 化妆品中游离甲醛的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.9 化妆品中游离甲醛的检验方法（国家药品监督管理局2023年第41号通告）
检测项目：游离甲醛
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.10 理化检验方法4 防腐剂检验方法 牙膏中游离甲醛的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
《化妆品安全技术规范》（2015年版） 第四章 4.10 理化检验方法4 防腐剂检验方法 牙膏中游离甲醛的检验方法（国家药品监督管理局2024年第13号通告）
检测项目：游离甲醛
检测对象：化妆品
YBH12102021
药品注册标准[腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%]（电感耦合等离子体原子发射光谱法）
检测项目：镁
检测对象：化学药品
香港中成药注册技术指引（2004）
香港中成药注册技术指引（2004）
检测项目：皮肤刺激、皮肤过敏、血管刺激、急性毒性、眼刺激、长期毒性
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 （2.2.25）
欧洲药典第11版通则 （2.2.25）
检测项目：溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (2.24)
日本药典第18版通则 (2.24)
检测项目：溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0401)
中国药典2025年版四部通则 (0401)
检测项目：吸光度、吸收系数
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(紫外-可见分光光度法) (0401)
中国药典2025年版四部通则(紫外-可见分光光度法) (0401)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters857 (Official as of 01-Dec-2022)
美国药典-国家处方集 通则857(2022年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、吸光度
检测对象：药品
英国药典2025年版(紫外-可见分光光度法) 附录ⅡB
英国药典2025年版(紫外-可见分光光度法) 附录ⅡB
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(紫外-可见分光光度法) (2.2.25)
欧洲药典第11版通则(紫外-可见分光光度法) (2.2.25)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(紫外-可见分光光度法) (2.24)
日本药典第18版通则(紫外-可见分光光度法) (2.24)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(红外分光光度法) (0402)
中国药典2025年版四部通则(红外分光光度法) (0402)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters854(Official as of 1-May-2020)
美国药典-国家处方集(红外分光光度法) 通则854(2020年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(红外分光光度法) 附录ⅡA
英国药典2025年版(红外分光光度法) 附录ⅡA
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(红外分光光度法) (2.2.24)
欧洲药典第11版通则(红外分光光度法) (2.2.24)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(红外分光光度法) (2.25)
日本药典第18版通则(红外分光光度法) (2.25)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(纸色谱法) (0501)
中国药典2025年版四部通则(纸色谱法) (0501)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters621(Official as of 1-Dec-2024)
美国药典-国家处方集(纸色谱法) 通则621(2024年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(纸色谱法) (2.2.26)
欧洲药典第11版通则(纸色谱法) (2.2.26)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(纸色谱法)
日本药典第18版通则(纸色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(薄层色谱法) (0502)
中国药典2025年版四部通则(薄层色谱法) (0502)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(薄层色谱法) 附录ⅢA
英国药典2025年版(薄层色谱法) 附录ⅢA
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(薄层色谱法) (2.2.27)
欧洲药典第11版通则(薄层色谱法) (2.2.27)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(薄层色谱法) (2.03)
日本药典第18版通则(薄层色谱法) (2.03)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(高效液相色谱法) (0512)
中国药典2025年版四部通则(高效液相色谱法) (0512)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(高效液相色谱法) 附录ⅢD
英国药典2025年版(高效液相色谱法) 附录ⅢD
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(高效液相色谱法) (2.2.29)
欧洲药典第11版通则(高效液相色谱法) (2.2.29)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(高效液相色谱法) (2.01)
日本药典第18版通则(高效液相色谱法) (2.01)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(气相色谱法) (0521)
中国药典2025年版四部通则(气相色谱法) (0521)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters621(Official as of 1-Oct-2023)
美国药典-国家处方集(气相色谱法) 通则621(2023年10月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(气相色谱法) 附录ⅢB
英国药典2025年版(气相色谱法) 附录ⅢB
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(气相色谱法) (2.2.28)
欧洲药典第11版通则(气相色谱法) (2.2.28)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(气相色谱法) (2.02)
日本药典第18版通则(气相色谱法) (2.02)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(离子色谱法) (0513)
中国药典2025年版四部通则(离子色谱法) (0513)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters1065(Official as of 1-Aug-2016)
美国药典-国家处方集(离子色谱法) 通则1065(2016年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(氧瓶燃烧法) (0703)
中国药典2025年版四部通则(氧瓶燃烧法) (0703)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(氧瓶燃烧法) 附录ⅧC
英国药典2025年版(氧瓶燃烧法) 附录ⅧC
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(氧瓶燃烧法) (2.5.10)
欧洲药典第11版通则(氧瓶燃烧法) (2.5.10)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(氧瓶燃烧法) (1.06)
日本药典第18版通则(氧瓶燃烧法) (1.06)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0412)
中国药典2025年版四部通则 (0412)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(质谱法) (0431)
中国药典2025年版四部通则(质谱法) (0431)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
General Chapters736(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集(质谱法) 通则736(2018年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)、鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (原子吸收分光光度法) (0406)
中国药典2025年版四部通则 (原子吸收分光光度法) (0406)
检测项目：钯、镁
检测对象：化学药品
英国药典2025年版 附录ⅡD（原子吸收分光光度法）
英国药典2025年版 附录ⅡD（原子吸收分光光度法）
检测项目：钯、镁
检测对象：化学药品
欧洲药典第11版通则 (2.2.23)(原子吸收分光光度法)
欧洲药典第11版通则 (2.2.23)(原子吸收分光光度法)
检测项目：钯、镁
检测对象：化学药品
日本药典第18版通则 (2.23)（原子吸收分光光度法）
日本药典第18版通则 (2.23)（原子吸收分光光度法）
检测项目：钯、镁
检测对象：化学药品
General Chapters852 (Official as of 1-Aug-2022)(AA)
美国药典-国家处方集 通则852(2022年8月1日生效)(原子吸收分光光度法)
检测项目：钯、镁
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则 凡例
中国药典2025年版四部通则 凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 （2.9.19）
欧洲药典第11版通则 （2.9.19）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (6.07)
日本药典第18版通则 (6.07)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (6.08)
日本药典第18版通则 (6.08)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0982)
中国药典2025年版四部通则 (0982)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
General Chapters786(Official as of 1-May-2023)
美国药典-国家处方集 通则786(2023年5月1日生效)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.9.31)
欧洲药典第11版通则 (2.9.31)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.9.38)
欧洲药典第11版通则 (2.9.38)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (3.04)
日本药典第18版通则 (3.04)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0632)
中国药典2025年版四部通则 (0632)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
General Chapters785(Official as of 1-Dec-2020)
美国药典-国家处方集 通则785(2020年12月1日生效)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤN
英国药典2025年版 附录ⅤN
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 （2.2.35）
欧洲药典第11版通则 （2.2.35）
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (2.47)
日本药典第18版通则 (2.47)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0904)
中国药典2025年版四部通则 (0904)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.9.20)
欧洲药典第11版通则 (2.9.20)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
General Chapters790(Official as of 1-May-2016)
美国药典-国家处方集 通则790(2016年5月1日生效)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
日本药典第18版通则 （6.06）
日本药典第18版通则 （6.06）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1141)
中国药典2025年版四部通则 (1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1142)
中国药典2025年版四部通则 (1142)
检测项目：热原
检测对象：药品
General Chapters151(Official as of 1-May-2017)
美国药典-国家处方集 通则151(2017年5月1日生效)
检测项目：热原
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅪⅤD
英国药典2025年版 附录ⅪⅤD
检测项目：热原
检测对象：药品
英国药典2025年版(质谱法) 附录ⅡG
英国药典2025年版(质谱法) 附录ⅡG
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（拉曼光谱法） （0421）
中国药典2025年版四部通则（拉曼光谱法） （0421）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.8)
欧洲药典第11版通则 (2.6.8)
检测项目：热原
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(原子吸收分光光度法) (0406)
中国药典2025年版四部通则(原子吸收分光光度法) (0406)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters852 (Official as of 1-Aug-2022)
美国药典-国家处方集(原子吸收分光光度法) 通则852(2022年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(原子吸收分光光度法) 附录Ⅱ D
英国药典2025年版(原子吸收分光光度法) 附录Ⅱ D
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(原子吸收分光光度法) (2.2.23)
欧洲药典第11版通则(原子吸收分光光度法) (2.2.23)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(原子吸收分光光度法) (2.23)
日本药典第18版通则(原子吸收分光光度法) (2.23)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(荧光分光光度法) (0405)
中国药典2025年版四部通则(荧光分光光度法) (0405)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters853(Official as of 1-May-2015)
美国药典-国家处方集(荧光分光光度法) 通则853(2015年5月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (4.04)
日本药典第18版通则 (4.04)
检测项目：热原
检测对象：药品
英国药典2025年版(荧光分光光度法) 附录ⅡE
英国药典2025年版(荧光分光光度法) 附录ⅡE
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(荧光分光光度法) (2.2.21)
欧洲药典第11版通则(荧光分光光度法) (2.2.21)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(荧光分光光度法) (2.22)
日本药典第18版通则(荧光分光光度法) (2.22)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(火焰光度法) (0407)
中国药典2025年版四部通则(火焰光度法) (0407)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(火焰光度法) 附录Ⅱ D
英国药典2025年版(火焰光度法) 附录Ⅱ D
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(火焰光度法) (2.2.22)
欧洲药典第11版通则(火焰光度法) (2.2.22)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(纸色谱法) 附录Ⅲ E
英国药典2025年版(纸色谱法) 附录Ⅲ E
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1143),指导原则(9251)
中国药典2025年版四部通则 (1143),指导原则(9251)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(柱色谱法) (0511)
中国药典2025年版四部通则(柱色谱法) (0511)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters85(Official as of 1-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅪⅤC
英国药典2025年版 附录ⅪⅤC
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(旋光度测定法) (0621)
中国药典2025年版四部通则(旋光度测定法) (0621)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters781(Official as of 1-Dec-2024)
美国药典-国家处方集(旋光度测定法) 通则781(2024年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(旋光度测定法) 附录ⅤF
英国药典2025年版(旋光度测定法) 附录ⅤF
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(旋光度测定法) (2.2.7)
欧洲药典第11版通则(旋光度测定法) (2.2.7)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(旋光度测定法) (2.49)
日本药典第18版通则(旋光度测定法) (2.49)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(电位滴定法与永停滴定法) (0701)
中国药典2025年版四部通则(电位滴定法与永停滴定法) (0701)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters541(Official as of 1-Aug-2024)
美国药典-国家处方集(非水溶液滴定法) 通则541(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(电位滴定法与永停滴定法) 附录ⅧB
英国药典2025年版(电位滴定法与永停滴定法) 附录ⅧB
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.2.19)
欧洲药典第11版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.2.19)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.14)
欧洲药典第11版通则 (2.6.14)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.2.20)
欧洲药典第11版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.2.20)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.50)
日本药典第18版通则(电位滴定法与永停滴定法) (2.50)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(非水溶液滴定法) (0702)
中国药典2025年版四部通则(非水溶液滴定法) (0702)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(非水溶液滴定法) 附录ⅧA
英国药典2025年版(非水溶液滴定法) 附录ⅧA
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(非水溶液滴定法) (2.50)
日本药典第18版通则(非水溶液滴定法) (2.50)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters471(Official as of 1-Aug-2024)
美国药典-国家处方集(氧瓶燃烧法) 通则471(2024年8月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (4.01)
日本药典第18版通则 (4.01)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(氮测定法) (0704)
中国药典2025年版四部通则(氮测定法) (0704)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
General Chapters461(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集(氮测定法) 通则461(2013年生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
英国药典2025年版(氮测定法) 附录ⅧH
英国药典2025年版(氮测定法) 附录ⅧH
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(氮测定法) (2.5.9)
欧洲药典第11版通则(氮测定法) (2.5.9)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典第18版通则(氮测定法) (1.08)
日本药典第18版通则(氮测定法) (1.08)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部各论项下 （容量分析法）
中国药典2025年版一部/二/四部各论项下 （容量分析法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部各论项下 （重量分析法）
中国药典2025年版一部/二/四部各论项下 （重量分析法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（液相色谱-质谱法） （0431）
中国药典2025年版四部通则（液相色谱-质谱法） （0431）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（气相色谱-质谱法） （0431）
中国药典2025年版四部通则（气相色谱-质谱法） （0431）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1145)
中国药典2025年版四部通则 (1145)
检测项目：降压物质
检测对象：药品
英国药典2025年版(质谱法) 附录Ⅱ G
英国药典2025年版(质谱法) 附录Ⅱ G
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0871)
中国药典2025年版四部通则 (0871)
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则 国食药监注[2006]639 号 附件
细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则 国食药监注[2006]639 号 附件
检测项目：细胞毒类抗肿瘤药物非临床试验
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅪⅤF
英国药典2025年版 附录ⅪⅤF
检测项目：降压物质
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.11)
欧洲药典第11版通则 (2.6.11)
检测项目：降压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 （1101）
中国药典2025年版四部通则 （1101）
检测项目：无菌
检测对象：药品
General Chapters71(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则71(2013年生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.1)
欧洲药典第11版通则 (2.6.1)
检测项目：无菌
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (4.06)
日本药典第18版通则 (4.06)
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1105)
中国药典2025年版四部通则 (1105)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1106)
中国药典2025年版四部通则 (1106)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters60(Official Prior to 2019)
美国药典-国家处方集 通则60(2019年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters61(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则61(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
General Chapters62(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集 通则62(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅡB
英国药典2025年版 附录ⅡB
检测项目：吸光度
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.12)
欧洲药典第11版通则 (2.6.12)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则 (2.6.13)
欧洲药典第11版通则 (2.6.13)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (4.05)
日本药典第18版通则 (4.05)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（一般鉴别） （0301）
中国药典2025年版四部通则（一般鉴别） （0301）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters191(Official as of 1-May-2021)
美国药典-国家处方集（一般鉴别） 通则191(2021年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版（一般鉴别） 附录Ⅵ
英国药典2025年版（一般鉴别） 附录Ⅵ
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.1)
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.1)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.2)
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.2)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.3)
欧洲药典第11版通则（一般鉴别） (2.3.3)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则（一般鉴别） (1.09)
日本药典第18版通则（一般鉴别） (1.09)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters857(Official as of 1-Dec-2022)
美国药典-国家处方集(紫外-可见分光光度法) 通则857(2022年12月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(纸色谱法) 附录ⅢE
英国药典2025年版(纸色谱法) 附录ⅢE
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0601)
中国药典2025年版四部通则 (0601)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0183)
中国药典2025年版四部通则 (0183)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(熔点测定法) (0612)
中国药典2025年版四部通则(熔点测定法) (0612)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters741(Official as of 1-Aug-2018)
美国药典-国家处方集(熔点测定法) 通则741(2018年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版(熔点测定法) 附录ⅤA
英国药典2025年版(熔点测定法) 附录ⅤA
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.14)
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.14)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.15)
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.15)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.16)
欧洲药典第11版通则(熔点测定法) (2.2.16)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典第18版通则(熔点测定法) (2.60)
日本药典第18版通则(熔点测定法) (2.60)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
General Chapters841(Official as of 1-Nov-2020)
美国药典-国家处方集 通则841(2020年11月1日生效)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General Chapters471(Official Prior to 2013)
美国药典-国家处方集(氧瓶燃烧法) 通则471(2013年生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二部/四部各论项下（容量分析法）
中国药典2025年版一部/二部/四部各论项下（容量分析法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二部/三部/四部各论项下（重量分析法）
中国药典2025年版一部/二部/三部/四部各论项下（重量分析法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（液相色谱-质谱法） (0431)
中国药典2025年版四部通则（液相色谱-质谱法） (0431)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（气相色谱-质谱法） (0431)
中国药典2025年版四部通则（气相色谱-质谱法） (0431)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
英国药典2025年版 附录ⅤG
英国药典2025年版 附录ⅤG
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0804)
中国药典2025年版四部通则 (0804)
检测项目：硒
检测对象：化学药品
欧洲药典第11版通则 （2.2.5）
欧洲药典第11版通则 （2.2.5）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
日本药典第18版通则 (2.56)
日本药典第18版通则 (2.56)
检测项目：相对密度
检测对象：药品