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2026-05-12
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《Pharmacopoeia of the People's Republic of China》Version 2025 Volume Ⅳ
质谱法 《中华人民共和国药典》2025年版 四部 通则
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
ICH M10
M10：生物分析方法验证及样品分析 国际人用药品注册技术协调会指导原则，2022年5月24日
检测项目：药物及代谢产物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本