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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选,展示 187 条相关能力。
按标准归类为 17 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
检测对象:人体使用及医疗激光产品
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-57: 2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
EN IEC 60601-2-57: 2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021+A1:2025
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
IEC 60601-2-75: 2023
医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75-2019+A1:2024
医用电气设备第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、ME设备和ME系统的分类、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试 等 13 项,点击展开全部
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+ AMD1:2022
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-3:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:输入测试、潮态试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、电击危险防护测试、机械危险防护测试、不需要的或过量辐射危险(源)防护测试、超温和其他危险(源)防护测试 等 12 项,点击展开全部
检测对象:短波治疗设备
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:输入测试、环境条件试验、应用部分和可触及部分判定测试、标识易认性和耐久性测试、超温和其他危险(源)防护测试、数据准确性和危险输出防护测试、结构试验
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象:医用电气设备和医用电气系统中报警系统
IEC 60601-1-6:2020
医用电气设备第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求并列标准:可用性 4、
检测项目:可用性评估
检测对象:医用电气设备