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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 683 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 77 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家食品药品监督管理总局《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2014年）
国家食品药品监督管理总局《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（2014年）
检测项目：皮肤刺激、眼刺激、血管刺激、肌肉刺激、直肠刺激、阴道/阴茎刺激性试验、滴鼻剂和吸入剂刺激性试验、口腔用药、滴耳剂等刺激性试验 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药品
YBB 00412004-2015
《药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法》 【测试法】（5）
检测项目：尘埃粒子数/微粒计数浓度/悬浮粒子数/洁净度/洁净度等级、浮游菌、沉降菌、静压差/压差/压差梯度、温度、相对湿度、照度、换气次数
检测对象：洁净室环境
YBS00472024
国家药品监督管理局药品注册标准流感病毒亚单位疫苗
检测项目：鉴别/鉴别试验、总蛋白质含量、血凝素含量、卵清蛋白含量
检测对象：生物制品
YBS00632022
国家药品监督管理局药品注册标准重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）
检测项目：病毒比活性（IFU/VP）、病毒感染滴度（IFU）检测、腺相关病毒（AAV）检测、免疫原性检测
检测对象：生物制品
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十条
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十条
检测项目：尘埃粒子数/微粒计数浓度/悬浮粒子数/洁净度/洁净度等级、浮游菌、沉降菌、风速
检测对象：洁净室环境
2015 Edition Chapter 4
国家药品监督管理局2023年第41号通告《化妆品安全技术规范》化妆品中丙烯酰胺的检验方法 （2015年版）第四章
检测项目：巯基乙酸、苯酚、氢醌、丙烯酰胺
检测对象：化妆品
《药物遗传毒性研究技术指导原则》（2018年）（国家食品药品监督管理总局）
《药物遗传毒性研究技术指导原则》（2018年）（国家食品药品监督管理总局）
检测项目：细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、哺乳动物体内微核试验
检测对象：药品
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 附录
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 附录
检测项目：尘埃粒子数/微粒计数浓度/悬浮粒子数/洁净度/洁净度等级、风速、表面微生物（表面染菌密度）
检测对象：洁净室环境
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 第四章四十二条
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 第四章四十二条
检测项目：温度、相对湿度、照度
检测对象：洁净室环境
JX20190036
《进口药品注册标准》 依诺肝素钠注射液
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
JX20150282
《进口药品注册标准》 那屈肝素钙注射液
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
WS1-(X-147)-2005Z
《国家药品标准》 低分子量肝素钙
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
WS1-(X-150)-2005Z
《国家药品标准》 低分子量肝素钙注射液
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
YBH00302016
《国家药品监督管理总局标准》 那屈肝素钠注射液
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
YBH00292016
《国家药品监督管理总局标准》 那屈肝素钠
检测项目：抗Xa因子活性、抗IIa因子活性
检测对象：药品
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 附录1第十一条
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 附录1第十一条
检测项目：浮游菌、沉降菌
检测对象：洁净室环境
《进口药品注册标准》JX
《进口药品注册标准》JX
检测项目：鉴别、重金属
检测对象：药品
WS1-XG-031-2000
国家药品标准 降纤酶
检测项目：降纤酶效价
检测对象：药品
WS1-XG-032-2000
国家药品标准 注射用降纤酶
检测项目：降纤酶效价
检测对象：药品
卫生部《药品标准》生化药品分册（141页） 溶菌酶
卫生部《药品标准》生化药品分册（141页） 溶菌酶
检测项目：溶菌酶效价
检测对象：药品
《国家药品标准新药转正标准》第二十七册WS1-(X-052)-2001Z 蚓激酶
《国家药品标准新药转正标准》第二十七册WS1-(X-052)-2001Z 蚓激酶
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
《国家药品标准新药转正标准》第二十七册WS1-(X-053)-2001Z 蚓激酶肠溶胶囊
《国家药品标准新药转正标准》第二十七册WS1-(X-053)-2001Z 蚓激酶肠溶胶囊
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》（2014年）
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》（2014年）
检测项目：急性毒性
检测对象：药品
YBS00642021
国家药品监督管理局药品注册标准门冬胰岛素注射液
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
YBS00572021
国家药品监督管理局药品注册标准门冬胰岛素30注射液
检测项目：剂量准确度
检测对象：生物制品
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 第四章四十八条
《药品生产质量管理规范》-2010年修订 第四章四十八条
检测项目：静压差/压差/压差梯度
检测对象：洁净室环境
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十三条
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十三条
检测项目：静压差/压差/压差梯度
检测对象：洁净室环境
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十一条
《医疗机构制剂配制质量管理规范》（国家药品监督管理局令第27号） 第二十一条
检测项目：照度
检测对象：洁净室环境
2025Vol IV
《中国药典》 2025年版四部 凡例
检测项目：重量差异、砷盐、铵盐、鉴别、干燥失重、水分、炽灼残渣、易炭化物 等 95 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
11th
《欧洲药典》 第11版
检测项目：重金属、砷盐、铵盐、干燥失重、水分、炽灼残渣、残留溶剂、鉴别 等 31 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025
《英国药典》 年版
检测项目：砷盐、铵盐、干燥失重、水分、炽灼残渣、鉴别、残留溶剂、热分析 等 29 项，点击展开全部
检测对象：药品
2020Vol IV
《中国药典》 2020年版四部 通则0822 砷盐检查法
检测项目：气体透过量、水蒸气透过量、剥离强度、拉伸性能、热合强度、密度、包装材料红外光谱、注射剂用胶塞、垫片穿刺力穿刺力 等 24 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料参数类
18th
《日本药典》 第18版
检测项目：鉴别、重金属、砷盐、铵盐、干燥失重、水分、炽灼残渣、易炭化物 等 21 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则0101 片剂
检测项目：重量差异、不溶性微粒、渗透压摩尔浓度、无菌、异常毒性、热原、细菌内毒素、蛋白质含量 等 16 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025Vol Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部
检测项目：容量分析、重量分析、溶解度、凝血酶效价、胰蛋白酶效价、胰淀粉酶效价、胰脂肪酶效价、胃蛋白酶效价 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<905>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<905>（2013年生效）
检测项目：含量均匀度、重量差异、装量差异、装量
检测对象：药品
2025Vol Ⅰ
《中国药典》 2025年版一部
检测项目：容量分析、重量分析、溶解度、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<601>（2021年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<601>（2021年5月1日生效）
检测项目：每揿主药含量、每喷主药含量、喷出总量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》（2022年5月1日生效）
检测项目：容量分析、重量分析
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621>（2017年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<621>（2017年8月1日生效）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<471>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<471>（2013年生效）
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<857>（2020年1月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<857>（2020年1月1日生效）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<854>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<854>（2020年5月1日生效）
检测项目：检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
《中国药典》2020年版四部 通则
《中国药典》2020年版四部 通则
检测项目：鉴别、重金属
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<5>（2020年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<5>（2020年12月1日生效）
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<211>（2023年6月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<211>（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<731>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<921>（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<197>（2021年9月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<197>（2021年9月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<281>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<281>（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<271>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<271>（2013年生效）
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<467>（2020年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<467>（2020年12月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<891>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<891>（2013年生效）
检测项目：热分析
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<631>（2021年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<631>（2021年5月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<695>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<695>（2013年生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<786>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<786>（2013年生效）
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<785>（2020年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<785>（2020年12月1日生效）
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<701>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<711>（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<711>（2022年5月1日生效）
检测项目：溶出度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<724>（2018年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<724>（2018年8月1日生效）
检测项目：释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<755>（2020年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<755>（2020年12月1日生效）
检测项目：最低装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 附录<1216>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 附录<1216>（2013年生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
YBB00022003-2015 Test for Pyrogen
《国家药包材标准》 YBB00022003-2015热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
《美国药典-国家处方集》 通则<853>（2015年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<853>（2015年5月1日生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<852>（2018年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<852>（2018年5月1日生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<541>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<541>（2013年生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
YBB00272004-2015
《国家药包材标准》 包装材料不溶性微粒测定法
检测项目：包装材料不溶性微粒
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00282004-2015 Test for Acetaldehyde
《国家药包材标准》 YBB00282004-2015 乙醛测定法
检测项目：乙醛
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00292004-2015 Test for Thermal Tensile Ratio
《国家药包材标准》 YBB00292004-2015 加热伸缩率测定法
检测项目：加热伸缩率
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00302004-2015 Determination of Volatile Sulfides
《国家药包材标准》 YBB00302004-2015 挥发性硫化物测定法
检测项目：挥发性硫化物
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00262005-2015 Determination of Ash for Rubber
《国家药包材标准》 YBB00262005-2015 橡胶灰分测定法
检测项目：橡胶灰分
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00142003-2015 Determination of Vinyl Chloride Monomer
《国家药包材标准》 YBB00142003-2015 氯乙烯单体测定法
检测项目：氯乙烯单体
检测对象：药品包装材料参数类
YBB00312004-2015 Test for Residue Solvent of Packaging Materials
《国家药包材标准》 YBB00312004-2015 包装材料溶剂残留量测定法
检测项目：溶剂残留量
检测对象：药品包装材料参数类
2025Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 2022年5月1日生效
《美国药典-国家处方集》 2022年5月1日生效
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品