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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 20 条相关能力。
按标准归类为 13 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YBB 00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：洁净度级别、温度、换气次数、静压差、风量、送风量、回风量、排风量、照度
检测对象：洁净室（区）
Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical Products 2010
药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 2010 年 14章附录1第三章
检测项目：洁净度级别
检测对象：洁净室（区）
USP 1227
药品微生物回收的验证 美国药典
检测项目：中和剂鉴定试验
检测对象：消毒剂
ChP (Version 2025) Part 4 <9205>
药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则 中国药典 2025版 四部
检测项目：表面微生物
检测对象：洁净室（区）
European Pharmacopoeia 11th edition
内毒素试验 欧洲药典 第11版
检测项目：细菌内毒素、微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
ChP (Version 2025) Part 4 <1143>
细菌内毒素检查法 中国药典 2025年版 四部
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品和药用原辅料
USP 85
内毒素试验 美国药典
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品和药用原辅料
ChP (Version 2025) Part 4 <1105>
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 中国药典 2025年版四部
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
ChP (Version 2025) Part 4 <1106>
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 中国药典 2025年版四部
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
USP 61
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 美国药典
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
USP 62
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查 美国药典
检测项目：微生物限度
检测对象：药品和药用原辅料
ChP (Version 2025) Part 4 <1121>
抑菌效力检查法 中国药典 2025年版 四部
检测项目：抑菌效力测试
检测对象：药品和药用原辅料
USP 51
抑菌效力检查法 美国药典
检测项目：抑菌效力测试
检测对象：药品和药用原辅料