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2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选,展示 213 条相关能力。
按标准归类为 24 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全与基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危害的防护、ME设备与ME系统的机械危害防护、有害辐射和过度辐射危害的防护、温度过高与其他危害的防护 等 12 项,点击展开全部
检测对象:内窥镜设备
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验
检测项目:传导骚扰、电磁辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电(ESD)、射频电磁场辐射、电快速瞬变脉冲群、浪涌 等 11 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备第2-50 部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险的防护、控制器与仪表的准确性和危险输出的防护 等 11 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或窒息的防护 等 10 项,点击展开全部
检测对象:在家庭护理环境中使用的医用电气设备
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分:心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构 等 10 项,点击展开全部
检测对象:心电监护设备
IEC 60601-2-40
医用电气设备第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性以及危险输出的防护 等 10 项,点击展开全部
检测对象:肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、超温和其他危险的防护、控制器和仪表的准确性以及危险输出的防护 等 10 项,点击展开全部
检测对象:肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备的结构 等 10 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备的结构 等 10 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备及高频附件
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:通用要求、ME设备标识,标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备的结构、ME系统 等 9 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:ME设备标识,标记和文件、ME设备对电击危险的防护、通用要求、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备的结构、ME系统 等 9 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验、可用性 等 9 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验、可用性 等 9 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
IEC 60601-2-75:2017+AMD1:2023
医用电气设备第2-75 部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备第2-75 部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象:光动力治疗和光动力诊断设备
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、ME系统、电磁兼容性-要求和试验
检测对象:动态心电图系统
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分:心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、电磁兼容性-要求和试验
检测对象:心电图机
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危害处境和故障条件、电磁兼容性-要求和试验
检测对象:神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分:微波治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、ME设备的结构、电磁兼容性-要求和试验
检测对象:微波治疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危害处境和故障条件
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22 部分:外科、整形治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器件和仪表准确性和危险输出的防护、ME设备的危险情况和故障条件
检测对象:外科、整形 、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-3:2012/AMD2:2022
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:ME设备试验的通用要求、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护
检测对象:短波治疗设备