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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 657 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 262 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《中国药典》2025年版四部通则 1401 放射性药品检定法
《中国药典》2025年版四部通则 1401 放射性药品检定法
检测项目：鉴别、pH值（酸度、碱度、酸碱度）、放射性核纯度、放射化学纯度、放射性浓度、放射性活度、颗粒细度测定法
检测对象：放射性药品
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件4 药物刺激性、过敏性、溶血性研究技术指导原则
国家食品药品监督管理总局关于发布药物安全药理学研究技术指导原则等8项技术指导原则的通告（2014年第4号）附件4 药物刺激性、过敏性、溶血性研究技术指导原则
检测项目：过敏反应（过敏性试验）、溶血与凝聚（溶血性试验）
检测对象：药品
中华人民共和国卫生部《药品标准 二部》第六册（生化药品第一分册）（1998年） （胰激肽原酶效价 )
中华人民共和国卫生部《药品标准 二部》第六册（生化药品第一分册）（1998年） （胰激肽原酶效价 )
检测项目：胰激肽原酶效价
检测对象：化学药品
国家食品药品监督管理局《国家药品标准 化学药品地方标准上升国家标准》第十六册（2003年）
国家食品药品监督管理局《国家药品标准 化学药品地方标准上升国家标准》第十六册（2003年）
检测项目：甘露聚糖肽免疫原性测定
检测对象：化学药品
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
《国际人用药品注册技术协调会ICH协调指导原则》生物分析方法验证及样品分析M
检测项目：药物及代谢物浓度
检测对象：药物临床试验生物样本
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章 8（国家药品监督管理局2019年第12号通告附件9）
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第六章 8（国家药品监督管理局2019年第12号通告附件9）
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品
《欧洲药典》第11版通则
《欧洲药典》第11版通则
检测项目：熔点、旋光度(比旋度）、折光率、pH值（酸度、碱度、酸碱度）、渗透压摩尔浓度（渗透压摩尔浓度比）、黏度、氮、乙醇量 等 47 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：熔点、旋光度(比旋度）、pH值（酸度、碱度、酸碱度）、重量差异、重金属、干燥失重、装量差异、水分 等 16 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0713 脂肪与脂肪油测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0713 脂肪与脂肪油测定法
检测项目：酸值、羟值、碘值、过氧化值、皂化值、脂肪酸凝点、加热试验、杂质 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅥ B
《英国药典》2025年版附录ⅩⅥ B
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1106 非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1106 非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
检测项目：大肠埃希菌、耐胆盐革兰阴性菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<62>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<62>(2013年生效)
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1108 中药饮片微生物限度检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1108 中药饮片微生物限度检查法
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐热菌总数、耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅶ
《英国药典》2025年版附录Ⅶ
检测项目：氯化物、硫酸盐、氟、铁盐、重金属
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0112喷雾剂
《中国药典》2025年版四部通则 0112喷雾剂
检测项目：装量差异、装量、递送剂量均一性、每瓶（罐）总揿(吸、喷)次、每喷（揿）喷量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0113气雾剂
《中国药典》2025年版四部通则 0113气雾剂
检测项目：装量、粒度（粒度分布）、递送剂量均一性、每瓶（罐）总揿(吸、喷)次、每喷（揿）喷量
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅻ C
《英国药典》2025年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、装量差异、含量均匀度、最低装量（装量）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<401>(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<401>(2024年8月1日生效)
检测项目：酸值、羟值、碘值、皂化值
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0104颗粒剂
《中国药典》2025年版四部通则 0104颗粒剂
检测项目：装量差异、装量、粒度（粒度分布）、溶化性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0105眼用制剂
《中国药典》2025年版四部通则 0105眼用制剂
检测项目：装量差异、装量、粒度（粒度分布）、金属性异物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0108丸剂
《中国药典》2025年版四部通则 0108丸剂
检测项目：装量差异、装量、重量差异、溶散时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0621 旋光度测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0621 旋光度测定法
检测项目：旋光度(比旋度）、鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0188茶剂
《中国药典》2025年版四部通则 0188茶剂
检测项目：重量差异、装量差异、溶化性
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<905>(2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<905>(2023年8月1日生效)
检测项目：重量差异、装量差异、含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0712 甲氧基、乙氧基与羟丙氧基测定法
检测项目：甲氧基、乙氧基、羟丙氧基
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0106鼻用制剂
《中国药典》2025年版四部通则 0106鼻用制剂
检测项目：装量差异、装量、递送剂量均一性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0115散剂
《中国药典》2025年版四部通则 0115散剂
检测项目：装量差异、装量、粒度（粒度分布）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0126耳用制剂
《中国药典》2025年版四部通则 0126耳用制剂
检测项目：装量差异、装量、沉降体积比
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0101片剂
《中国药典》2025年版四部通则 0101片剂
检测项目：重量差异、发泡量、分散均匀性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0501 纸色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0501 纸色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质、放射化学纯度
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0502 薄层色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0502 薄层色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质、放射化学纯度
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部各论
《中国药典》2025年版一部各论
检测项目：性状、鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部各论
《中国药典》2025年版二部各论
检测项目：性状、鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部各论
《中国药典》2025年版四部各论
检测项目：性状、鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0704 氮测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0704 氮测定法
检测项目：氮、鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<461> 氮测定法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<461> 氮测定法 (2013年生效)
检测项目：氮、鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0102注射剂
《中国药典》2025年版四部通则 0102注射剂
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<221>(2019年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<221>(2019年5月1日生效)
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录 Ⅶ
《英国药典》2025年版附录 Ⅶ
检测项目：铵盐、砷盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
《中国药典》2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
检测项目：装量差异、装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0109 软膏剂 乳膏剂
《中国药典》2025年版四部通则 0109 软膏剂 乳膏剂
检测项目：装量、粒度（粒度分布）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0107栓剂
《中国药典》2025年版四部通则 0107栓剂
检测项目：重量差异、膨胀值
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0114凝胶剂
《中国药典》2025年版四部通则 0114凝胶剂
检测项目：装量、粒度（粒度分布）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查法：微生物计数法
《中国药典》2025年版四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查法：微生物计数法
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0401 紫外-可见分光光度法
《中国药典》2025年版四部通则 0401 紫外-可见分光光度法
检测项目：检查/有关物质、鉴别
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 第1984页 锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
《中国药典》2025年版二部 第1984页 锝[99mTc]聚合白蛋白注射液
检测项目：放射化学纯度、粒度
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版四部通则 0931 溶出度与释放度测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0931 溶出度与释放度测定法
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<711>(2023年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<711>(2023年5月1日生效)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<724>(2018年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<724>(2018年8月1日生效)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<61>(2025年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<61>(2025年5月1日生效)
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
《日本药典》第18版
《日本药典》第18版
检测项目：热原、细菌内毒素
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部 容量分析法
《中国药典》2025年版一部 容量分析法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 容量分析法
《中国药典》2025年版二部 容量分析法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 容量分析法
《中国药典》2025年版四部 容量分析法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 重量分析法
《中国药典》2025年版二部 重量分析法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 重量分析法
《中国药典》2025年版四部 重量分析法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅱ B 紫外分光光度法
《英国药典》2025年版附录Ⅱ B 紫外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.24 紫外分光光度法
《日本药典》第18版 2.24 紫外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.25 紫外分光光度法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.25 紫外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0402 红外分光光度法
《中国药典》2025年版四部通则 0402 红外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.25 红外分光光度法
《日本药典》第18版 2.25 红外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅱ A 红外分光光度法
《英国药典》2025年版附录Ⅱ A 红外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.24 红外分光光度法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.24 红外分光光度法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0431 质谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0431 质谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<736> 质谱法 (2018年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<736> 质谱法 (2018年5月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅱ G 质谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅱ G 质谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.43 质谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.43 质谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.62 质谱法
《日本药典》第18版 2.62 质谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0451 X射线衍射法
《中国药典》2025年版四部通则 0451 X射线衍射法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ E 纸色谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ E 纸色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.26 纸色谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.26 纸色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.03 薄层色谱法
《日本药典》第18版 2.03 薄层色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 薄层色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 薄层色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ A 薄层色谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ A 薄层色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.27 薄层色谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.27 薄层色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0511 柱色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0511 柱色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0512 高效液相色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0512 高效液相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ D 高效液相色谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ D 高效液相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.29 高效液相色谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.29 高效液相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.01 高效液相色谱法
《日本药典》第18版 2.01 高效液相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0513 离子色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0513 离子色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0514 分子排阻色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0514 分子排阻色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 分子排阻色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 分子排阻色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ C 分子排阻色谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ C 分子排阻色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.30 分子排阻色谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.30 分子排阻色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0521 气相色谱法
《中国药典》2025年版四部通则 0521 气相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ B 气相色谱法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ B 气相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.28 气相色谱法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.28 气相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 气相色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 气相色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.02 气相色谱法
《日本药典》第18版 2.02 气相色谱法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0541 电泳法
《中国药典》2025年版四部通则 0541 电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ F 电泳法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ F 电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.31 电泳法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.31 电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0542 毛细管电泳法
《中国药典》2025年版四部通则 0542 毛细管电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅲ G 毛细管电泳法
《英国药典》2025年版附录Ⅲ G 毛细管电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.47 毛细管电泳法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.47 毛细管电泳法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.7 旋光度测定法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.7 旋光度测定法
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0111 吸入制剂
《中国药典》2025年版四部通则 0111 吸入制剂
检测项目：递送剂量均一性、每瓶（罐）总揿(吸、喷)次
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<781> 旋光度测定法 (2024年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<781> 旋光度测定法 (2024年12月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部凡例
《中国药典》2025年版一部凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0186膏药
《中国药典》2025年版四部通则 0186膏药
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部
《中国药典》2025年版二部
检测项目：泄漏率
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1457页 （胰蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1457页 （胰蛋白酶效价测定）
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰蛋白酶效价测定）
检测项目：胰蛋白酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰淀粉酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1458页 （胰淀粉酶效价测定）
检测项目：胰淀粉酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第1459页 （胰脂肪酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第1459页 （胰脂肪酶效价测定）
检测项目：胰脂肪酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版二部第948页 （胃蛋白酶效价测定）
《中国药典》2025年版二部第948页 （胃蛋白酶效价测定）
检测项目：胃蛋白酶效价
检测对象：化学药品
《中国药典》2025年版四部通则 0613 凝点测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0613 凝点测定法
检测项目：凝点
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<781>(2024年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<781>(2024年12月1日生效)
检测项目：旋光度(比旋度）
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F
检测项目：旋光度(比旋度）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0622 折光率测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0622 折光率测定法
检测项目：折光率
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<831>(2023年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<831>(2023年12月1日生效)
检测项目：折光率
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ E
《英国药典》2025年版附录Ⅴ E
检测项目：折光率
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0631 pH值测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0631 pH值测定法
检测项目：pH值（酸度、碱度、酸碱度）
检测对象：药品
检测对象：放射性药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ L
《英国药典》2025年版附录Ⅴ L
检测项目：pH值（酸度、碱度、酸碱度）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0632 渗透压摩尔浓度测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0632 渗透压摩尔浓度测定法
检测项目：渗透压摩尔浓度（渗透压摩尔浓度比）
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ N
《英国药典》2025年版附录Ⅴ N
检测项目：渗透压摩尔浓度（渗透压摩尔浓度比）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0633 黏度测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0633 黏度测定法
检测项目：黏度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<911>(2015年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<911>(2015年5月1日生效)
检测项目：黏度
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ H
《英国药典》2025年版附录Ⅴ H
检测项目：黏度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0681 制药用水电导率测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0681 制药用水电导率测定法
检测项目：电导率(制药用水)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0682 制药用水总有机碳测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0682 制药用水总有机碳测定法
检测项目：总有机碳（制药用水）
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ H
《英国药典》2025年版附录Ⅷ H
检测项目：氮
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0711 乙醇量测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0711 乙醇量测定法
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ F
《英国药典》2025年版附录Ⅷ F
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅹ B
《英国药典》2025年版附录Ⅹ B
检测项目：酸值
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩD
《英国药典》2025年版附录ⅩD
检测项目：羟值
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅹ E
《英国药典》2025年版附录Ⅹ E
检测项目：碘值
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅹ G
《英国药典》2025年版附录Ⅹ G
检测项目：皂化值
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0721 维生素A测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0721 维生素A测定法
检测项目：维生素A
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<571>(2014年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<571>(2014年5月1日生效)
检测项目：维生素A
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0722 维生素D测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0722 维生素D测定法
检测项目：维生素D
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0731 蛋白质含量测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0731 蛋白质含量测定法
检测项目：蛋白质含量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0801 氯化物检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0801 氯化物检查法
检测项目：氯化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0802 硫酸盐检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0802 硫酸盐检查法
检测项目：硫酸盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0103胶囊剂
《中国药典》2025年版四部通则 0103胶囊剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0803 硫化物检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0803 硫化物检查法
检测项目：硫化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0804 硒检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0804 硒检查法
检测项目：硒
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0805 氟检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0805 氟检查法
检测项目：氟
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0806 氰化物检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0806 氰化物检查法
检测项目：氰化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0807 铁盐检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0807 铁盐检查法
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<241>(2023年6月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<241>(2023年6月1日生效)
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0808 铵盐检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0808 铵盐检查法
检测项目：铵盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0821 重金属检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0821 重金属检查法
检测项目：重金属
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0822 砷盐检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0822 砷盐检查法
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<211>(2023年6月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<211>(2023年6月1日生效)
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0831 干燥失重测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0831 干燥失重测定法
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅸ D
《英国药典》2025年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0832 水分测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0832 水分测定法
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<921>(2022年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<921>(2022年5月1日生效)
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅸ C
《英国药典》2025年版附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部凡例
《中国药典》2025年版二部凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0124 植入剂
《中国药典》2025年版四部通则 0124 植入剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0110 糊剂
《中国药典》2025年版四部通则 0110 糊剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0116 糖浆剂
《中国药典》2025年版四部通则 0116 糖浆剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0117 搽剂
《中国药典》2025年版四部通则 0117 搽剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0118 涂剂
《中国药典》2025年版四部通则 0118 涂剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0119 涂膜剂
《中国药典》2025年版四部通则 0119 涂膜剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0120 酊剂
《中国药典》2025年版四部通则 0120 酊剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1101无菌检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1101无菌检查法
检测项目：无菌
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1143细菌内毒素检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1143细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版二部 各论
《中国药典》2025年版二部 各论
检测项目：性状
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版二部 品种正文 第二部分
《中国药典》2025年版二部 品种正文 第二部分
检测项目：鉴别
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版四部通则 0861残留溶剂测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0861残留溶剂测定法
检测项目：残留溶剂
检测对象：放射性药品
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 第1977页 氟[18F]脱氧葡糖注射液
《中国药典》2025年版二部 第1977页 氟[18F]脱氧葡糖注射液
检测项目：放射化学纯度
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版四部通则 0127 洗剂
《中国药典》2025年版四部通则 0127 洗剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 第1976页 氟[18F]脱氧葡糖注射液
《中国药典》2025年版二部 第1976页 氟[18F]脱氧葡糖注射液
检测项目：氨基聚醚
检测对象：放射性药品
《中国药典》2025年版四部通则 0841炽灼残渣检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0841炽灼残渣检查法
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<281>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<281>(2013年生效)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅸ A
《英国药典》2025年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0842易炭化物检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0842易炭化物检查法
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0128 冲洗剂
《中国药典》2025年版四部通则 0128 冲洗剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<271>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<271>(2013年生效)
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ L
《英国药典》2025年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0871 甲醇量检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0871 甲醇量检查法
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0872 合成多肽中醋酸测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0872 合成多肽中醋酸测定法
检测项目：合成多肽中醋酸
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0873 2-乙基己酸测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0873 2-乙基己酸测定法
检测项目：2-乙基己酸
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0901 溶液颜色检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0901 溶液颜色检查法
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅳ B
《英国药典》2025年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0129 灌肠剂
《中国药典》2025年版四部通则 0129 灌肠剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0902 澄清度检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0902 澄清度检查法
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅣA
《英国药典》2025年版附录ⅣA
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0903不溶性微粒检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0903不溶性微粒检查法
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<788>(2013年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<788>(2013年5月1日生效)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录XIII A
《英国药典》2025年版附录XIII A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0181 合剂
《中国药典》2025年版四部通则 0181 合剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0904 可见异物检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0904 可见异物检查法
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0921 崩解时限检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0921 崩解时限检查法
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录 Ⅻ A
《英国药典》2025年版附录 Ⅻ A
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0922 融变时限检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0922 融变时限检查法
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅻ A
《英国药典》2025年版附录Ⅻ A
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0923 片剂脆碎度检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0923 片剂脆碎度检查法
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<1216>(2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<1216>(2023年8月1日生效)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0183 煎膏剂（膏滋）
《中国药典》2025年版四部通则 0183 煎膏剂（膏滋）
检测项目：装量
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅦ G
《英国药典》2025年版附录ⅩⅦ G
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅻ B
《英国药典》2025年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0185 酒剂
《中国药典》2025年版四部通则 0185 酒剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0941 含量均匀度检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0941 含量均匀度检查法
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0942 最低装量检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0942 最低装量检查法
检测项目：最低装量（装量）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0187 露剂
《中国药典》2025年版四部通则 0187 露剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0951 吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法
检测项目：微细粒子剂量（吸入制剂微细粒子空气动力学特性）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0952 黏附力测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0952 黏附力测定法
检测项目：黏附力(初黏力、持黏力、剥离强度、黏着力)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0981 结晶性检查法
《中国药典》2025年版四部通则 0981 结晶性检查法
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<695>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<695>(2013年生效)
检测项目：结晶性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0982 粒度和粒度分布测定法
《中国药典》2025年版四部通则 0982 粒度和粒度分布测定法
检测项目：粒度（粒度分布）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0189流浸膏剂与浸膏剂
《中国药典》2025年版四部通则 0189流浸膏剂与浸膏剂
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<786>(2023年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<786>(2023年5月1日生效)
检测项目：粒度（粒度分布）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<71>(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<71>(2013年生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅥ A
《英国药典》2025年版附录ⅩⅥ A
检测项目：无菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0121贴剂
《中国药典》2025年版四部通则 0121贴剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0105眼用制剂
中国药典2025年版四部通则 0105眼用制剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1141异常毒性检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1141异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1142 热原检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1142 热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<151>(2017年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<151>(2017年5月1日生效)
检测项目：热原
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ D
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ D
检测项目：热原
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则1143 细菌内毒素检查法
《中国药典》2025年版四部通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《中国药典》2025年版指导原则9251 细菌内毒素检查法应用指导原则
《中国药典》2025年版指导原则9251 细菌内毒素检查法应用指导原则
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<85>(2018年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<85>(2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0106鼻用制剂
中国药典2025年版四部通则 0106鼻用制剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ C
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ C
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1144 升压物质检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1144 升压物质检查法
检测项目：升压物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1145 降压物质检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1145 降压物质检查法
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ F
《英国药典》2025年版附录ⅩⅣ F
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1147 过敏反应检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1147 过敏反应检查法
检测项目：过敏反应（过敏性试验）
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 1148 溶血与凝聚检查法
《中国药典》2025年版四部通则 1148 溶血与凝聚检查法
检测项目：溶血与凝聚（溶血性试验）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
中国药典2025年版四部通则 0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》各论
《美国药典-国家处方集》各论
检测项目：性状
检测对象：药品
《英国药典》2025年版各论
《英国药典》2025年版各论
检测项目：性状
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版各论
《欧洲药典》第11版各论
检测项目：性状
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部 重量分析法
《中国药典》2025年版一部 重量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0301 一般鉴别试验
《中国药典》2025年版四部通则 0301 一般鉴别试验
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅵ 一般鉴别试验
《英国药典》2025年版附录Ⅵ 一般鉴别试验
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.3.1 一般鉴别试验
《欧洲药典》第11版通则 2.3.1 一般鉴别试验
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版 1.09 一般鉴别
《日本药典》第18版 1.09 一般鉴别
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 纸色谱法(2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 纸色谱法(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621>柱色谱法(2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621>柱色谱法(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 高效液相色谱法(2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 高效液相色谱法(2023年10月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<1065>离子色谱法(2016年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<1065>离子色谱法(2016年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0125膜剂
《中国药典》2025年版四部通则 0125膜剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<1053> 毛细管电泳法 (2020年8月1日生效
《美国药典-国家处方集》 通则<1053> 毛细管电泳法 (2020年8月1日生效
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F 旋光度测定法
《英国药典》2025年版附录Ⅴ F 旋光度测定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版 2.49 旋光度测定法
《日本药典》第18版 2.49 旋光度测定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0701 电位滴定法与永停滴定法
《中国药典》2025年版四部通则 0701 电位滴定法与永停滴定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.2.19,2.2.20 电位滴定法与永停滴定法
《欧洲药典》第11版通则 2.2.19,2.2.20 电位滴定法与永停滴定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<541> 电位滴定法与永停滴定法 (2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<541> 电位滴定法与永停滴定法 (2024年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ B 电位滴定法与永停滴定法
《英国药典》2025年版附录Ⅷ B 电位滴定法与永停滴定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0702 非水溶液滴定法
《中国药典》2025年版四部通则 0702 非水溶液滴定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<541> 非水溶液滴定法 (2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<541> 非水溶液滴定法 (2024年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ A 非水溶液滴定法
《英国药典》2025年版附录Ⅷ A 非水溶液滴定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 0703 氧瓶燃烧法
《中国药典》2025年版四部通则 0703 氧瓶燃烧法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ C 氧瓶燃烧法
《英国药典》2025年版附录Ⅷ C 氧瓶燃烧法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.5.10 氧瓶燃烧法
《欧洲药典》第11版通则 2.5.10 氧瓶燃烧法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<471> 氧瓶燃烧法 (2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<471> 氧瓶燃烧法 (2024年8月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《日本药典》第18版 1.06 氧瓶燃烧法
《日本药典》第18版 1.06 氧瓶燃烧法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2025年版附录Ⅷ H 氮测定法
《英国药典》2025年版附录Ⅷ H 氮测定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版通则 2.5.9 氮测定法
《欧洲药典》第11版通则 2.5.9 氮测定法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版一部 重量分析法
中国药典2025年版一部 重量分析法
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 纸色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 纸色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 柱色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 柱色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 高效液相色谱法 (2023年10月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<621> 高效液相色谱法 (2023年10月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<1065> 离子色谱法 (2016年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<1065> 离子色谱法 (2016年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<1053> 毛细管电泳法 (2020年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则<1053> 毛细管电泳法 (2020年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品