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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 78 条相关能力。
按标准归类为 55 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ISO 9509
水质 通过化学药品和污水对活性污泥中微生物硝化抑制作用的鉴定方法 :
检测项目：活性污泥中微生物的硝化抑制作用毒性试验
检测对象：化学品与化工产品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 12体内哺乳动物细胞微核试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 12体内哺乳动物细胞微核试验
检测项目：体内哺乳动物细胞微核试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 11哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 11哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
检测项目：哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 5急性眼刺激性/腐蚀性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 5急性眼刺激性/腐蚀性试验
检测项目：急性眼刺激性/腐蚀性试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章2急性经口毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章2急性经口毒性试验
检测项目：急性经口毒性试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章3急性经皮毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章3急性经皮毒性试验
检测项目：急性经皮毒性试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 7皮肤光毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 7皮肤光毒性试验
检测项目：皮肤光毒性试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章.4 皮肤刺激性/腐蚀性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章.4 皮肤刺激性/腐蚀性试验
检测项目：皮肤刺激性/腐蚀性试验
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 6皮肤变态反应试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 6皮肤变态反应试验
检测项目：皮肤变态反应试验
检测对象：化妆品及其原料
《国家食品药品监督管理总局2017年第136号通告》 附件2：皮肤光变态反应
《国家食品药品监督管理总局2017年第136号通告》 附件2：皮肤光变态反应
检测项目：皮肤光变态反应试验
检测对象：化妆品及其原料
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件7：化妆品祛斑美白功效测试方法 八
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件7：化妆品祛斑美白功效测试方法 八
检测项目：祛斑美白功效测试
检测对象：化妆品及其原料
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件8：化妆品防脱发功效测试方法 八
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件8：化妆品防脱发功效测试方法 八
检测项目：防脱发功效测试方法
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章 2防晒化妆品防晒指数
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章 2防晒化妆品防晒指数
检测项目：防晒化妆品防晒指数
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章3 防晒化妆品防水性能测定方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章3 防晒化妆品防水性能测定方法
检测项目：防晒化妆品防水性能测定方法
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章4 防晒化妆品长波紫外线防护指数
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第八章4 防晒化妆品长波紫外线防护指数
检测项目：防晒化妆品长波紫外线防护指数
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版）
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版）
检测项目：人体试用试验安全性评价
检测对象：化妆品及其原料
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第七章 2 人体皮肤斑贴试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第七章 2 人体皮肤斑贴试验
检测项目：人体皮肤斑贴试验
检测对象：化妆品及其原料
《国家药品监督管理局2019年第12号通告》 附件9 细菌回复突变试验
《国家药品监督管理局2019年第12号通告》 附件9 细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品及其原料产品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 9 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 9 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品及其原料产品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 10 体外哺乳动物细胞基因突变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局, 2015年版） 第六章 10 体外哺乳动物细胞基因突变试验
检测项目：体外哺乳动物细胞基因突变试验
检测对象：化妆品及其原料产品
《国家药品监督管理局2019年第12号通告》 附件3 化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验
《国家药品监督管理局2019年第12号通告》 附件3 化妆品用化学原料体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验
检测项目：体外兔角膜上皮细胞短时暴露试验
检测对象：化妆品及其原料产品
《国家食品药品监督管理总局2016年第147号通告》 附件 化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法
《国家食品药品监督管理总局2016年第147号通告》 附件 化妆品用化学原料体外3T3中性红摄取光毒性试验方法
检测项目：体外3T3中性红摄取光毒性试验方法
检测对象：化妆品及其原料产品
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件 6 体外哺乳动物细胞微核试验
《国家药品监督管理局2021年第17号通告》 附件 6 体外哺乳动物细胞微核试验
检测项目：体外哺乳动物细胞微核试验
检测对象：化妆品及其原料产品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P236-P239 通则1106非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P236-P239 通则1106非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则62（2023年前生效）
美国药典-国家处方集 通则62（2023年前生效）
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P80-P83 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P80-P83 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
检测项目：镍、铬、铅、镉、铜、钼
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P231-P236 通则1105非无菌产品微生物限度检查法：微生物计数法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P231-P236 通则1105非无菌产品微生物限度检查法：微生物计数法
检测项目：需氧菌总数、酵母菌总数、霉菌总数、微生物限度
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
美国药典-国家处方集 通则61（2023年前生效）
美国药典-国家处方集 通则61（2023年前生效）
检测项目：需氧菌总数、酵母菌总数、霉菌总数
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P103-P109 通则0512 高效液相色谱法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P103-P109 通则0512 高效液相色谱法
检测项目：有关物质、含量测定
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P227-P228 通则1101无菌检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P227-P228 通则1101无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则60(2019年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则60(2019年12月1日生效)
检测项目：洋葱伯克霍尔德菌群
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P249-P250 通则1121抑菌效力检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P249-P250 通则1121抑菌效力检查法
检测项目：抑菌效力
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则51(2018年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则51(2018年5月1日生效)
检测项目：抑菌效力
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P251-P254 通则1143 细菌内毒素检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P251-P254 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则85(2018年5月1日生效)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P225-P227 通则1021细菌DNA特征序列鉴定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P225-P227 通则1021细菌DNA特征序列鉴定法
检测项目：细菌DNA特征序列鉴定
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P134-P135 通则0631 pH值测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P134-P135 通则0631 pH值测定法
检测项目：pH值(酸度，碱度，酸碱度)
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P164-P166 通则0832 水分测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P164-P166 通则0832 水分测定法
检测项目：水分
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P170 通则0841 炽灼残渣检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P170 通则0841 炽灼残渣检查法
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P188-P191 通则0921 崩解时限检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P188-P191 通则0921 崩解时限检查法
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P145-P146 通则0704 氮测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P145-P146 通则0704 氮测定法
检测项目：氮
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P136-P139 通则0633 黏度测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P136-P139 通则0633 黏度测定法
检测项目：黏度
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P162 通则0821 重金属检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P162 通则0821 重金属检查法
检测项目：重金属
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P202 通则0942 最低装量检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P202 通则0942 最低装量检查法
检测项目：最低装量
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P5-P6 通则0103 胶囊剂
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P5-P6 通则0103 胶囊剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P7 通则0104 颗粒剂
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P7 通则0104 颗粒剂
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P2 通则0101 片剂
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P2 通则0101 片剂
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P213-P215 通则0982 粒度和粒度分布测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P213-P215 通则0982 粒度和粒度分布测定法
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P146-P148 通则0711 乙醇量测定法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P146-P148 通则0711 乙醇量测定法
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P180 通则0871 甲醇量检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P180 通则0871 甲醇量检查法
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P170-P175 通则0861 残留溶剂
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P170-P175 通则0861 残留溶剂
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P76-P77 通则0406 原子吸收分光光度
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P76-P77 通则0406 原子吸收分光光度
检测项目：含量测定
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P69-P70 通则0401 紫外-可见分光光度法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P69-P70 通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目：含量测定
检测对象：药品
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P227-P231 通则1101无菌检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P227-P231 通则1101无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：药品包装材料
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P236-P241 通则1106非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
中华人民共和国药典（2025年版 四部）P236-P241 通则1106非无菌产品微生物限度检查法：控制菌检查法
检测项目：微生物限度
检测对象：药品包装材料