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2026-05-12
当前机构按“医用电气设备”筛选，展示 500 条相关能力（共 993 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 334 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
BS EN 60601-1-2:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
YY 0505-2012
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
SANS 60601-1-2:2018
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、传导骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、传导骚扰、辐射骚扰、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC TS 60601-4-2:2024
医用电气设备第4-2部分:指南和解释电磁抗扰度:医用电气设备和医用电气系统的性能
检测项目：静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度 等 9 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
SANS 60601-1-2:2022
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导骚扰、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014/A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：医用电气设备
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1-2:2015
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、辐射骚扰、谐波电流
检测对象：医用电气设备
YY/T1843-2022
医用电气设备网络安全基本要求
检测项目：网络安全能力说明、用户文档集的要求、网络安全能力要求
检测对象：行业应用软件
YY 9706.235-2021
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
YY 9706.269-2021
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、全部参数
检测对象：制氧机
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：制氧机
检测对象：氧气浓缩器
EN ISO 80601-2-69：2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：制氧机
检测对象：氧气浓缩器
CSA C22.2 NO. 80601-2-69:23
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：制氧机
检测对象：氧气浓缩器
BS EN ISO 80601-2-69：2020
医用电气设备 第 2-69 部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、部分参数
检测对象：制氧机
检测对象：氧气浓缩器
GB 9706.275-2022
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、全部参数
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容、全部参数
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
ANSI AAMI HA60601-1-11:2015
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
YY 9706.256-2023
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
ISO 80601-2-56:2017+A1:2018
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
EN ISO 80601-2-56-2017+A1:2020
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
CSA C22.2 No. 80601-2-56:22
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
BS EN ISO 80601-2-56-2017+A1:2020
医用电气设备。第2 - 56部分:人体体温测量的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：临床体温计
YY 9706.261-2023
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
ISO 80601-2-61:2017
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
ISO 80601-2-61:2017/Amd 1:2018
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
CSA C22.2 No. 80601-2-61:21
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
BS EN ISO 80601-2-61:2019
医用电气设备。第2 - 61部分:脉搏血氧仪基本安全性能和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脉动光电血氧计设备
GB 9706.226-2021
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/COR1:2021
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
CSA C22.2 NO.80601-2-26:23、CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23/A1:25
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
BS EN IEC 80601-2-26:2020+A1:2024
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
BS EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分:脑电图机的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑电图机
GB 9706.218-2021
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
CSA C22.2 NO 60601-2-18:11 (R2021)
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
BS EN 60601-2-18:2015
医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：内窥镜
检测对象：硬性宫腔内窥镜
YY 9706.210-2021
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
CAN/CSA-C22.2 NO.60601-2-10:14/A2:23(R2023)
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015/A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
BS EN 60601-2-10:2015+A1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
BS EN 60601-2-10:2015+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：神经和肌肉刺激器
GB 9706.222-2022
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
CSA C22.2 NO.60601-2-22:23
医用电气设备。第2 - 22部分:外科、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
BS EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术，化妆，诊断和治疗激光设备
检测对象：外形，整形,诊断和治疗激光设备
YY 9706.270-2021
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2015
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70-2020、EN ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-70:2020、ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
BS EN ISO 80601-2-70-2020、BS EN ISO 80601-2-70:2025
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-70:23
医用电气设备第2-70 部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
GB 9706.227-2021
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-27：2011/COR1:2012
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
ANSI AAMI IEC 60601-2-27:2011(R)2016
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
BS EN 60601-2-27:2014
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
CAN CSA-C22.2 No. 60601-2-27:11(R2021)
医用电气设备.第2-27部分:心电图监护设备的基本安全和基本性能要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电监护设备
GB 9706.225-2021
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
CSA C22.2 NO.60601-2-25:12(R2022)
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
BS EN 60601-2-25-2015
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
ANSI AAMI IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备第2-25部分：心电图机基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心电图机
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-60:23
医用电气设备 第2 - 60部分:牙科设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：牙科设备
YY 9706.252-2021
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
IEC 60601-2-52:2009+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52:2010+AC:2011+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52A:11 (R2021)
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
BS EN 60601-2-52-2010+A1:2015
医用电气设备第2-52部分：医疗床基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用病床
YY 0571-2013
医用电气设备设备第2部分：医院电动床安全专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医院电动床
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
CSA C22.2 No. 60601-2-35:22
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
BS EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
BS EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用毯子、垫子和床垫和用于加热的加热装置
YY 9706.247-2021
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-47:2012 (R2016)
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
BS EN 60601-2-47-2015
医用电气设备。第2 - 47部分:门诊心电图系统基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：移动式心电描记系统，心电图机
YY 9706.221-2021
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021/A1:2023
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-21:2009 (R2014) /A1:2016
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
BS EN IEC 60601-2-21-2021
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
BS EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
CSA C22.2 NO 60601-2-21:23/A1:25
医用电气设备 第 2-21 部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿辐射保暖台
YY 9706.250-2021
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
CSA C22.2 NO.60601-2-50:23
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50-2021
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021/A1:2023
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-50-2021
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备第2-50 部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿光治疗设备
GB 9706.219-2021
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
IEC 60601-2-19:2020 RLV
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
GB 9706.205-2020
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
IEC 60601-2-5:2009
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
EN 60601-2-5:2015
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-5:11(R2021)
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
BS EN 60601-2-5-2015
医用电气设备 第2-5部分：超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声理疗设备
GB 9706.237-2020
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015 CSV
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
BS EN 60601-2-37:2008+A11:2011+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
BS EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19(R2023)、CSA C22.2 NO. 60601-2-37:25
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：超声医疗诊断监视设备
YY 9706.240-2021
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
CSA C22.2 NO.60601-2-40:17(R2022)
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
IEC 60601-2-40:2024 RLV
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
EN 60601-2-40-2019
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
EN 60601-2-40：2025
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
BS EN 60601-2-40:2019
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
BS EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备第2-40 部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：电子肌动描记器及诱发反应设备
YY 9706.249-2023
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
IEC 80601-2-49:2018+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
BS EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
BS EN IEC 80601-2-49:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
CSA C22.2 No. 80601-2-49:22
医用电气设备 第2-49部分：多参数患者监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：多功能病人监护设备
YY 9706.257-2021
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
EN 60601-2-57:2011、EN IEC 60601-2-57:2026/A11:2026
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
ICSA C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2021)
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求 CSA C22.2 NO. 60601-2-57:11 (R2021)
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
BS EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：非激光类医疗设备
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19/A1:23(R2024)
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
EN IEC 60601-2-2:2018/A1:2024
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
BS EN IEC 60601-2-2-2018
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
BS EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分:高频外科手术设备和高频外科手术附件的基本安全和基本性能
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频电外科设备及其附件
GB 9706.255-2022
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
ISO 80601-2-55:2018/Amd 1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018/A1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
CSA C22.2 NO. 80601-2-55:21
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
BS EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备.第2-55部分:呼吸气体监测仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护仪
YY 9706.111-2021
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015+A1:2020
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015/A1:2021
医用电气设备。第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求。附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
BS EN 60601‑1‑11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1 - 11部分:基本安全和基本性能的一般要求 附带标准:用于家庭医疗环境的医用电气设备和医疗电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-19:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
CAN/CSA - C22.2 NO. 60601-2-19:23/A1:25
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
EN IEC 60601-2-19:2021
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
EN IEC 60601-2-19:2021/A1:2023
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
BS EN IEC 60601-2-19-2021
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
BS EN IEC 60601-2-19:2021/A1: 2023
医用电气设备 第2-19部分:婴儿培养箱的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿恒温箱
YY 9706.220-2021
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20：2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20-2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
CSA C22.2 NO. 60601-2-20:23/A1:25
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20:2020/A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
BS EN IEC 60601-2-20-2020
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
BS EN IEC 60601-2-20:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：婴儿转运培养箱
YY 9706.234-2021
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
CSA C22.2 NO.60601-2-34:12(R2022)
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN 60601-2-34:2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN 60601-2-34-2014
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
BS EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备。第2 - 34部分:侵入式血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：有创血压监测设备
GB 9706.224-2021
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2019)、CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024)
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
BS EN 60601-2-24-2015
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：输液泵及控制器
GB 9706.283-2022
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022 CSV
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
CSA C22.2 NO.60601-2-83:23/A1:24
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A1:2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2019+A1: 2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
BS EN IEC 60601-2-83:2020+A11:2021、BS EN IEC 60601-2-83:2020+A1:2025
医用电气设备 第 2-83 部分： 家用光治疗设备基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用光治疗设备
YY 9706.230-2023
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
CSA C22.2 NO. 80601-2-30:19 (R2024)
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
BS EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备。第2 - 30部分:自动无创血压计的基本安全性和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：自动无创血压计
YY 9706.274-2022
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74:23
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
BS EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸湿化设备
YY 9706.272-2021
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
CSA C22.2 NO. 80601-2-72:17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
BS EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：家用呼吸机
IEC 60601-2-75:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
BS EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
BS EN IEC 60601-2-75:2019+A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-12:2014/AMD 1:2020
医用电气设备 第1-12部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：医用电气设备
YY 9706.241-2020
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
CSA C22.2 NO.60601-2-41:23
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
BS EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术无影灯和诊断照明设备
YY 9706.246-2023
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
BS EN IEC 60601-2-46-2019
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
CSA C22.2 NO 60601-2-46:24
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
BS EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分:手术台基本安全和基本性能的专用标准
检测项目：电磁兼容
检测对象：手术台
YY 9706.278-2023
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019+AMD1:2024 CSV
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78-2020
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
BS EN IEC 80601-2-78-2020
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19/A1:24
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78:2020/A1:2024
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
BS EN IEC 80601-2-78:2020+A1:2024
医用电气设备 第 2-78 部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
YY 9706.277-2023
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
IEC 80601-2-77:2019
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
IEC 80601-2-77:2019+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77:2021
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
ANSI AAMI IEC 80601-2-77:2020
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77:2021/A1:2023
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
CSA C22.2 NO. 80601-2-77:19/A1:24
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
BS EN IEC 80601-2-77:2021
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
BS EN IEC 80601-2-77:2021+A1:2023
医用电气设备 第 2-77 部分： 采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：采用机器人技术的辅助手术设备
GB 9706.212-2020
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
ISO 80601-2-12: 2020
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
BS EN ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
BS EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第 2-12 部分：重症护理呼吸机 的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：治疗呼吸机
GB 9706.213-2021
医用电气设备 第 2-13 部分：麻醉工作站的基本安全和 基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第 2-13 部分：麻醉工作站的基本安全和 基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：麻醉工作站
CSA C22.2 NO.80601-2-13:23
医用电气设备 第 2-13 部分：麻醉工作站的基本安全和 基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第 2-13 部分：麻醉工作站的基本安全和 基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：麻醉工作站
BS EN ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第 2-13 部分：麻醉工作站的基本安全和 基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：麻醉工作站
GB 9706.290-2022
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高流量呼吸治疗设备
ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高流量呼吸治疗设备
CSA C22.2 NO.80601-2-90:23
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高流量呼吸治疗设备
EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高流量呼吸治疗设备
BS EN ISO 80601-2-90:2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高流量呼吸治疗设备
YY 9706.287-2025
医用电气设备 第 2-87 部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频呼吸机
ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第 2-87 部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频呼吸机
CSA C22.2 NO.80601-2-87：23
医用电气设备 第 2-87 部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频呼吸机
EN ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第 2-87 部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频呼吸机
BS EN ISO 80601-2-87:2021
医用电气设备 第 2-87 部分：高频呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：高频呼吸机
ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分:脑组织血氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑组织血氧仪设备
EN ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分:脑组织血氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑组织血氧仪设备
BS EN ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分:脑组织血氧仪设备基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：脑组织血氧仪设备
GB 9706.204-2022
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-4:2010+AMD1:2018 CSV
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011/A1:2019
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心脏除颤器
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-4:2010/A1:2018
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心脏除颤器
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-4A:12(R2021)
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：心脏除颤器
GB 9706.203-2020
医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-3:2012+AMD1:2016+AMD2:2022 CSV
医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：短波治疗设备
EN 60601-2-3:2015/A2:2024
医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：短波治疗设备
BS EN 60601-2-3:2015/A2:2024
医用电气设备第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：短波治疗设备
YY 9706.279-2023
医用电气设备 第 2-79 部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 80601-2-79:2024
医用电气设备 第 2-79 部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79:2024
医用电气设备 第 2-79 部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
BS EN ISO 80601-2-79:2024
医用电气设备 第 2-79 部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
YY 9706.280-2023
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80:2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80:2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
BS EN ISO 80601-2-80:2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
YY 9706.284-2023
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
BS EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
DIN EN ISO 80601-2-84:2024
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
DS/EN ISO 80601-2-84:2023
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
CSA C22.2 No. 80601-2-84-24
医用电气设备 第2-84 部分：紧急医疗服务环境用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：紧急医疗服务环境用呼吸机
YY 0601-2009
医用电气设备 呼吸气体监护仪的基本安全和主要性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：呼吸气体监护设备
GB 9706.271-2022
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
IEC 80601-2-71:2015
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
IEC 80601-2-71: 2025
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
EN IEC 80601-2-71:2018
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
EN IEC 80601-2-71:2025
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
BS EN IEC 80601-2-71:2018
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
BS EN IEC 80601-2-71:2025
医用电气设备第2-71部分:功能性近红外光谱(NIRS)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容
检测对象：功能性近红外光谱(NIRS)设备
GB 9706.1-2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：热循环试验
检测对象：医用电气
YY 9706.274-2022，YY 0786-2010
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：呼吸湿化设备
ISO 80601-2-74: 2021，ISO 80601-2-74: 2017
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74: 2021，EN ISO 80601-2-74: 2020
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：呼吸湿化设备
BS EN ISO 80601-2-74: 2021，BS EN ISO 80601-2-74: 2020，BS EN ISO 80601-2-74: 2015
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：呼吸湿化设备
CSA C22.2 No.80601-2-74-2023
医用电气设备 第 2-74 部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：呼吸湿化设备
YY 9706.272-2021，YY 0600.2-2007
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2023，ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023，EN ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用呼吸机
BS EN ISO 80601-2-72: 2023，BS EN ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用呼吸机
CSA C22.2 No. 80601-2-72-17 (R2022)
医用电气设备 第2-72部分：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：家用呼吸机
IEC 60601-2-75:2017 IEC 60601-2-75:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019,EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
BS EN IEC 60601-2-75:2019,BS EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024
医用电气设备 第2-75部分:光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：全部参数
检测对象：光动力治疗和光动力诊断设备
IEC 60601-2-35:2020,IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023 CSV
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021,EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
BS EN IEC 60601-2-35:2021,BS EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
CSA C22.2 No. 60601-2-35-2022, CSA C22.2 No. 60601-2-35-22/A1-2025
医用电气设备 第2-35 部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：部分参数
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
YY 0505-2012, YY 9706.102-2021
医用电气设备 第1-2部分：安全通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：部分参数
检测对象：医用电气设备
IEC TR 60601-4-2:2016
医疗电气设备——第4-2部分:导则和解释-电磁抗扰度:医疗电气设备和医疗电气系统的性能
检测项目：静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度、射频场感应传导骚扰抗扰度、工频磁场抗扰度、电压暂降和短时中断抗扰度、近距离辐射场抗扰度
检测对象：医用电气设备
GB/T 14710-2009
医用电器环境要求及试验方法
检测项目：全部参数
检测对象：医用电气设备