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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 30 条相关能力。
按标准归类为 7 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法 (1)
检测项目：温度、湿度/相对湿度、风速/截面平均风速/风速不均匀度、风量（送风、新风、回风、排风）、换气次数、悬浮粒子、照度/工作照度/照度均匀度、压差/压差梯度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品包装材料生产厂房洁净室
《中国药典》2025年版四部 通则 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
《中国药典》2025年版四部 通则 9205 药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
检测项目：沉降菌、浮游菌、工作台表面菌落总数、工人手表面菌落总数
检测对象：药品生产厂房洁净室
《中国药典》2025年版四部 通则9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
《中国药典》2025年版四部 通则9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则
检测项目：物体表面细菌总数（表面染菌密度）
检测对象：洁净厂房（室）
GB 50457-2019
医药工业洁净厂房设计标准 附录C
检测项目：温度、湿度/相对湿度、风速/截面平均风速/风速不均匀度、风量（送风、新风、回风、排风）、悬浮粒子、噪声、照度/工作照度/照度均匀度、压差/压差梯度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品生产厂房洁净室
GB/T 16292-2025
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子
检测对象：药品生产厂房洁净室
GB/T 16294-2025
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：药品生产厂房洁净室
GB/T 16293-2025
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：药品生产厂房洁净室