当前查看：广东省药品检验所
广东省
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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 2098 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 76 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
2015 Edition
《化妆品安全技术规范》 （2015年版） 第四章 理化检验方法 4.8（国家药品监督管理局2021年第17号通告）
检测项目：氢醌、甲醛、对苯二胺、间氨基苯酚、邻苯二胺、对氨基苯酚、间苯二酚、雌三醇 等 196 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
YBS00302021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：渗透压摩尔浓度、外源性DNA残留量、肽图、替雷利珠单抗生物学活性、聚山梨酯20含量、毛细管凝胶电泳、分子排阻色谱、蛋白质A残留量 等 16 项，点击展开全部
检测对象：生物制品
YBS05022019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：真空度、复溶时间、稳定性试验、HCV抗体、HBsAg、凝固活力、HIV-1/HIV-2抗体、HIV-1和HIV-2抗体
检测对象：生物制品
YBS10332020
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：真空度、复溶时间、凝血酶比活性、成胶时间、屈绕性、粘合力、凝血XIII因子活性、凝固活力
检测对象：生物制品
YBS00272021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：等电点、贝伐珠单抗生物学活性、纯度（SEC-HPLC）、纯度（非还原型CE-SDS）、纯度（还原型CE-SDS）、电荷变异体（CEX-HPLC）、贝伐珠单抗蛋白含量、聚山梨酯80含量
检测对象：生物制品
YBS00802023
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：钙离子含量、真空度、复溶时间、HCV抗体、HBsAg、HIV-1/HIV-2抗体、HIV-1和HIV-2抗体
检测对象：生物制品
YBS00312024
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：真空度、复溶时间、HCV抗体、HBsAg、HIV-1/HIV-2抗体、HIV-1和HIV-2抗体
检测对象：生物制品
YBS00332023
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：真空度、复溶时间、HCV抗体、HBsAg、HIV-1/HIV-2抗体、HIV-1和HIV-2抗体
检测对象：生物制品
YBS01002021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：贝伐珠单抗生物学活性、贝伐珠单抗结合活性、鉴别(CZE)、IEC-HPLC、聚山梨酯20含量、海藻糖含量
检测对象：生物制品
JS20190066
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：活菌数测定、杂菌检查、染色镜检、生长特性、生化反应
检测对象：生物制品
JS20220030
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：活菌数测定、杂菌检查、染色镜检、生长特性、生化反应
检测对象：生物制品
YBS05532019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、rb-bFGF含量、人血白蛋白含量、聚乙烯醇含量
检测对象：生物制品
YBS05572019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、rb-bFGF含量、人血白蛋白含量、聚乙烯醇含量
检测对象：生物制品
YBS00542022
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：卡度尼利单抗细胞学活性（PD-1靶点，报告基因法）、卡度尼利单抗竞争结合活性（CTLA-4靶点，流式细胞荧光分选法）、卡度尼利单抗抗原结合活性（PD-1靶点，酶联免疫法）、卡度尼利单抗抗原结合活性（CTLA-4靶点，酶联免疫法）
检测对象：生物制品
YBS00322024
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：依沃西单抗竞争结合活性（PD-1 靶点，酶联免疫法）、依沃西单抗竞争结合活性（VEGF 靶点，酶联免疫法）、依沃西单抗细胞学活性（PD-1 靶点，报告基因法）、依沃西单抗细胞学活性（VEGF 靶点，报告基因法）
检测对象：生物制品
JS20230040
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定性试验、HBsAg、枸橼酸离子含量
检测对象：生物制品
YBS05582019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、rb-bFGF含量、人血白蛋白含量
检测对象：生物制品
YBS05562019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、人血白蛋白含量、羟苯乙酯含量
检测对象：生物制品
YBS05552019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、人血白蛋白含量、羟苯乙酯含量
检测对象：生物制品
JS20230039
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg、枸橼酸离子含量
检测对象：生物制品
JS20170042
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg、枸橼酸离子含量
检测对象：生物制品
JS20170043
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg、枸橼酸离子含量
检测对象：生物制品
YBS00222020
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：真空度、复溶时间、HBsAg
检测对象：生物制品
JS20160035
国家食品药品监督管理总局进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、枸橼酸离子含量、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20180036
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、氯离子含量、外观、性状
检测对象：生物制品
YBS05502019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：卵清蛋白含量、血凝素鉴别与含量、游离甲醛含量
检测对象：生物制品
YBS00332019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：人类免疫缺陷病毒检测、丙型肝炎病毒检测、乙型肝炎病毒检测
检测对象：生物制品
YBS00982022
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：热稳定性试验、抗-HBs效价
检测对象：生物制品
YBS00242021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：热稳定性试验、HBsAg
检测对象：生物制品
YBS05592019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：鉴别试验、人血白蛋白含量
检测对象：生物制品
JS20220002
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg
检测对象：生物制品
JS20180016
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg
检测对象：生物制品
JS20240042
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：热稳定试验、HBsAg
检测对象：生物制品
WS4-（S-002）-2015Z
国家食品药品监督管理总局标准
检测项目：复溶时间、抗-HBs
检测对象：生物制品
YBS00292021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：复溶时间、蔗糖含量
检测对象：生物制品
JS20230031
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20170024
国家食品药品监督管理总局进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20230021
国家食品药品监督管理局药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20210034
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20210033
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
JS20230020
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）、外观、性状
检测对象：生物制品
YBS05182019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：抗-HBs效价、甲型肝炎抗体
检测对象：生物制品
WS4-（GS-001）-2010
国家食品药品监督管理局标准
检测项目：活菌数测定、杂菌检查
检测对象：生物制品
JS20190063
国家药品监督管理局进口药品注册标准
检测项目：活菌数测定、杂菌检查
检测对象：生物制品
YBS00352021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）体外相对效力、新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）鉴别试验
检测对象：生物制品
YBS00712021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：派安普利单抗生物学活性（酶联免疫法）、派安普利单抗生物学活性（报告基因法）
检测对象：生物制品
YBS00282021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：阿达木单抗生物学活性、阿达木单抗结合活性
检测对象：生物制品
YBS00072023
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：托珠单抗注射液生物学活性、托珠单抗注射液结合活性
检测对象：生物制品
YBS00702024
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：伊努西单抗生物学活性（荧光配体内化法）、伊努西单抗抗原结合活性（酶联免疫法）
检测对象：生物制品
YBS00172025
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：依若奇单抗生物学活性、依若奇单抗抗原结合活性
检测对象：生物制品
YBS00102020
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：钙离子
检测对象：生物制品
国家药品监督管理局进口药品注册标准 JS
国家药品监督管理局进口药品注册标准 JS
检测项目：氯离子含量
检测对象：生物制品
JS20200031
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）
检测对象：生物制品
JS20200025
进口药品注册标准
检测项目：乙肝表面抗原（HBsAg）
检测对象：生物制品
YBS05172019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：抗-HBs效价
检测对象：生物制品
YBS05192019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：抗-HBs效价
检测对象：生物制品
YBS05212019
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：抗-HBs效价
检测对象：生物制品
YBS00082007
国家食品药品监督管理局标准
检测项目：抗-HBs效价
检测对象：生物制品
YBS00012021
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂活性
检测对象：生物制品
2025 Vol Ⅲ
《中国药典》 2025年版三部 通则1107 非无菌药品微生物限度标准
检测项目：微生物限度
检测对象：生物制品
YBS00662023
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：HBsAg
检测对象：生物制品
YBS10122020
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：抗-HBs
检测对象：生物制品
YBS00052023
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：托珠单抗生物学活性
检测对象：生物制品
YBS055592019
国家药品监督管理局药品注册标准 YBS
检测项目：rb-bFGF含量
检测对象：生物制品
YBS00072025
国家药品监督管理局药品注册标准
检测项目：利拉鲁肽生物活性
检测对象：生物制品
edited in 2010
《药品生产质量管理规范》 2010年修订 附录1 无菌药品
检测项目：表面微生物
检测对象：洁净区（室）环境
YBH08172006
《国家食品药品监督管理局标准》 生化鉴别反应
检测项目：鉴别
检测对象：药品
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 指导原则
检测项目：异常毒性、热原、细菌内毒素、升压物质、降压物质、过敏反应、含量测定/效价测定、鉴别
检测对象：药品
2025
《英国药典》 年版 附录Ⅲ B 气相色谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
12th
《欧洲药典》 第12版 通则2.2.28 气相色谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
2025 VolⅠ
《中国药典》 2025年版一部 容量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
2025 Vol Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部 容量分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
GB/T 9736-2008
化学试剂 酸度和碱度通用方法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则1053 （2020年8月1日生效） 毛细管电泳法
《美国药典-国家处方集》 通则1053 （2020年8月1日生效） 毛细管电泳法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则621（2024年12月1日生效）气相色谱法
《美国药典-国家处方集》 通则621（2024年12月1日生效）气相色谱法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
18th
《日本药典》 第18版 一般试验法 2.02（气相色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品