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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 22 条相关能力。
按标准归类为 10 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
Volume 4(2020 Edition) General principles
中国药典 2020年版四部通则
检测项目：无菌、细菌内毒素、支原体、牛血清蛋白残留、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、风量和风速 等 10 项，点击展开全部
检测对象：药品通用技术
GB 50591-2010
洁净室施工及验收规范 附录E.
检测项目：风量和风速、静压差、温湿度、照度
检测对象：药品通用技术
Version 11.7
欧洲药典 第11.7版 2.6.27.
检测项目：细胞制品的微生物检查
检测对象：药品通用技术
Supplement to the 2020 Edition
中国药典 2020版第一增补本
检测项目：细胞制品的微生物检查
检测对象：药品通用技术
2020 Edition of the Three Part General Rules for Biological Products Preparation and Quality Control of Animal Cell Matrix for Production and Inspection of Biological Products
中国药典 2020年版三部生物制品通则 生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制 附录
检测项目：逆转录酶活性
检测对象：药品通用技术
GB/T 16292-2010
医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法
检测项目：悬浮粒子
检测对象：药品通用技术
GB/T 16293-2010
医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法
检测项目：浮游菌
检测对象：药品通用技术
GB/T 16294-2010
医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
检测项目：沉降菌
检测对象：药品通用技术
GB/T 25915.3-2024
洁净室及相关受控环境 第3部分：检测方法 B.
检测项目：自净检测
检测对象：药品通用技术
WS/T 367-2012
医疗机构消毒技术规范 A.
检测项目：紫外辐照强度
检测对象：药品通用技术