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四川省
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 1684 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 88 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：固体颗粒（悬浮粒子、微粒计数浓度、空气洁净度、洁净度等级、空气洁净度等级）、浮游菌、沉降菌、温度（温度检测、室内空气温度、室内温度、房间温度）、相对湿度（湿度检测、湿度）、静压差（气压差测试、压差和压差梯度、室内静压、室内静压值、压差、压差检测、房间静压差）、照度、换气次数（气流检测、风量测定及换气次数的计算），风量（气流检测）、（室内送风/回风/排风量、风量测定及换气次数的计算）、风速风量检测，风速（单向流洁净室截面风速不均匀度、气流检测、截面平均风速、气流检测（送风风速）、气流检测（洁净室内风速的均匀性）、单向流平均风速、单向流气流均匀性） 等 13 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）环境
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准，进口药品注册标准
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准，进口药品注册标准
检测项目：外观、热稳定性、乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋1+2抗体、复溶时间
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准
检测项目：纯菌检查、活菌数、杂菌检查、Vero细胞蛋白质残留量
检测对象：生物制品
YBS10162020
药品注册标准
检测项目：吸附白喉疫苗效价测定法、效价测定(百日咳)、特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
YBS00222015
药品注册标准
检测项目：吸附白喉疫苗效价测定法、效价测定(百日咳)、特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
YBS00352021
国家药品标准
检测项目：新冠病毒灭活疫苗鉴别试验、新冠病毒灭活疫苗体外相对效力
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部相应制品各论及国家药品标准YBS
《中国药典》2025年版三部相应制品各论及国家药品标准YBS
检测项目：乙型脑炎减毒活疫苗脑内致病力试验、乙型脑炎减毒活疫苗乳鼠传代返祖试验
检测对象：生物制品
YBS00232016
药品注册标准
检测项目：特异性毒性检查(百日咳、白喉、破伤风)、毒性逆转试验（百日咳、白喉、破伤风）
检测对象：生物制品
YBS00112012
药品注册标准
检测项目：人用狂犬病疫苗效价测定法、人用狂犬病疫苗热稳定性试验
检测对象：生物制品
WS1-XG-056-2000-2005
国家药品标准
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
国家药品标准
国家药品标准
检测项目：重组人脑利钠肽生物学活性
检测对象：生物制品
WS4-(S-002)-2005Z
国家药品标准
检测项目：游离磷酸组胺含量（含磷酸组胺与人免疫球蛋白结合率）
检测对象：生物制品
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准，国家药品注册标准
《中国药典》2025年版三部相应制品各论，国家药品标准，国家药品注册标准
检测项目：蛋白纯度（高效液相色谱法）
检测对象：生物制品
JS20170043
进口药品注册标准
检测项目：枸橼酸离子
检测对象：生物制品
JS20190073
度普利尤单抗注射液进口药品注册标准
检测项目：生物学活性（报告基因法）
检测对象：生物制品
YBS00812021
信迪利单抗药品注册标准
检测项目：生物学活性（报告基因法）
检测对象：生物制品
YBS00202020
国家药品标准
检测项目：A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗效力试验
检测对象：生物制品
YBS00112017
药品注册标准
检测项目：b型流感嗜血杆菌结合疫苗效力试验
检测对象：生物制品
WS<Sub>4</Sub>-(S-002)-2011Z
药品注册标准
检测项目：b型流感嗜血杆菌结合疫苗效力试验
检测对象：生物制品
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法YBB00412004-
检测项目：浮游菌
检测对象：洁净室（区）环境
General Chapter 0406 Atomic Absorption Spectrophotometry
《中国药典》2025年版四部 通则0406 原子吸收分光光度法
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
General Chapter 0411 ICP-AES
《中国药典》2025年版四部 通则0411 电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
General Chapter 0412 Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry
《中国药典》2025年版四部 通则0412 电感耦合等离子体质谱法
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
General chapters852（Official as of 01-Aug-2022）
美国药典-国家处方集 通则852（2022年8月1日生效）
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
Appendix Ⅱ D
《英国药典》2026年版 附录Ⅱ D
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
2.2.23
《欧洲药典》第12版
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
2.23
《日本药典》第18版
检测项目：钾、钠、钙、镁、锌、铁、锰、铝 等 27 项，点击展开全部
检测对象：药品
General Chapter 0113 Aerosols
《中国药典》2025年版四部 通则0113 气雾剂
检测项目：粒度、每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次、每揿（吸、喷）主药含量、喷射速率、喷出总量、每喷（揿）喷量
检测对象：药品
General Chapter 0112 Sprays
《中国药典》2025年版四部 通则0112 喷雾剂
检测项目：每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次、递送剂量均一性、每揿（吸、喷）主药含量、每喷（揿）喷量
检测对象：药品
General Chapter 0105 Eye priparation
《中国药典》2025年版四部 通则0105 眼用制剂
检测项目：粒度、沉降体积比、金属性异物
检测对象：药品
General Chapter 0401 Spectrophotometry and Light-Scattering
《中国药典》2025年版四部 通则0401 紫外-可见分光光度法
检测项目：吸收系数、溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
General chapters857（Official as of 01-DEC-2022）
美国药典-国家处方集 通则857（2022年12月1日生效）
检测项目：吸收系数、溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
Appendix Ⅱ B
《英国药典》2026年版 附录Ⅱ B
检测项目：吸收系数、溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
2.2.25
《欧洲药典》第12版
检测项目：吸收系数、溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
2.24
《日本药典》第18版
检测项目：吸收系数、溶液的透光率、吸光度
检测对象：药品
General Chapter (4413)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4413)
检测项目：原发性皮肤刺激、皮内刺激、眼刺激
检测对象：药品包装材料
General Chapter 0104 Granules
《中国药典》2025年版四部 通则0104 颗粒剂
检测项目：粒度、溶化性
检测对象：药品
General Chapter 0115 Powders
《中国药典》2025年版四部 通则0115 散剂
检测项目：粒度、外观均匀度
检测对象：药品
General Chapter 9301 injection safety test guideline
《中国药典》2025年版四部 通则9301 注射剂安全性检查法应用指导原则
检测项目：过敏反应、异常毒性
检测对象：药品
General chapters601（Official as of 01-May-2024）
美国药典-国家处方集 通则601（2024年5月1日生效）
检测项目：每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次、每揿（吸、喷）主药含量
检测对象：药品
AppendixⅠL
《中国药典》2005年版二部 附录ⅠL
检测项目：泄漏率、排空率
检测对象：药品
General Chapter 114 abnormal toxicity test1
《中国药典》2025年版四部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
General Chapter 1147 allergen test
《中国药典》2025年版四部 通则 1147 过敏反应检查法
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
General chapters905（Official as of 01-AUG-2023）
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：装量
检测对象：药品
Appendix XⅡ C2 C5
《英国药典》2026年版 附录XⅡ C2 C
检测项目：装量
检测对象：药品
2.9.17, 2.9.27
《欧洲药典》第12版 2.9.17，
检测项目：装量
检测对象：药品
General Chapter 0109 Ointments Creams
《中国药典》2025年版四部 通则0109 软膏剂 乳膏剂
检测项目：粒度
检测对象：药品
General Chapter 0114 Gels
《中国药典》2025年版四部 通则0114 凝胶剂
检测项目：粒度
检测对象：药品
General Chapter 0106 Nasal preparations
《中国药典》2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
General Chapter 0123 Oral Solutions, Oral Suspensions, Oral Emulsions
《中国药典》2025年版四部 通则0123 口服溶液剂 口服混悬剂 口服乳剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
General Chapter 0126 Ear Preparations
《中国药典》2025年版四部 通则0126 耳用制剂
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
6.01
《日本药典》第18版
检测项目：金属性异物
检测对象：药品
General Chapter 0107 Suppositories
《中国药典》2025年版四部 通则0107 栓剂
检测项目：膨胀值
检测对象：药品
General Chapter 0108 Pills
《中国药典》2025年版四部 通则0108 丸剂
检测项目：溶散时限
检测对象：药品
General Chapter 0111 Preparations for Inhalation
《中国药典》2025年版四部 通则0111 吸入制剂
检测项目：每瓶总揿次、多剂量吸入粉雾剂总吸次、每瓶总喷次
检测对象：药品
General Rule 0106 Nasal preparations
《中国药典》2025年版四部 通则0106 鼻用制剂
检测项目：递送剂量均一性
检测对象：药品
General chapters604（Official as of 01-Aug-2014）
美国药典-国家处方集 通则604（2014年8月1日生效）
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
General Chapter 0188 Medicinal teas
《中国药典》2025年版四部 通则0188 茶剂
检测项目：溶化性
检测对象：药品
YBB00032003-2015
溶血检查法
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1148)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1148)
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料
General Chapter (4414)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4414)
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料
YBB00042003-2015
急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
General Chapter (4415)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4415)
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
General chapters88（Official as of 01-Aug-2013）
美国药典-国家处方集 通则88（2013年8月1日生效）
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1141)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品包装材料
YBB00012003-2015
细胞毒性检查法
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料
General Chapter (4411)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4411)
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料
General Chapter (4412)
《中国药典》2025年版四部 通则 (4412)
检测项目：皮肤致敏
检测对象：药品包装材料
YBB00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1142)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1142)
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
General chapters151(Official as of 01-May-2017)
美国药典-国家处方集 通则151（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
YBB00072002-2015
聚丙烯药用滴眼剂瓶
检测项目：眼刺激
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1143)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品包装材料
General chapters85(Official as of 01-May-2018)
美国药典-国家处方集 通则85（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1105)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1105)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品包装材料
《中国药典》2025年版四部 通则 (1106)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1106)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品包装材料
General Chapter (1101)
《中国药典》2025年版四部 通则 (1101)
检测项目：无菌
检测对象：药品包装材料
General Chapter 0405 Fluorometry
《中国药典》2025年版四部 通则0405 荧光分光光度法
检测项目：铝
检测对象：药品
General Chapter 1142 pyrogen test
《中国药典》2025年版四部 通则1142 热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
General chapters 151（Official Prior to 2017）
美国药典-国家处方集 通则151（2017年生效）
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
Monographs
美国药典-国家处方集 正文
检测项目：性状
检测对象：药品
general notices
美国药典-国家处方集 凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品
5.11
《欧洲药典》第12版
检测项目：溶解度
检测对象：药品
《日本药典》第18版
《日本药典》第18版
检测项目：溶解度
检测对象：药品
General Chapter 0601 Determination of Relative Density
《中国药典》2025年版四部 通则0601 相对密度测定法
检测项目：相对密度
检测对象：药品
General chapters841（Official as of 01-Nov-2020）
美国药典-国家处方集 通则841（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
Appendix Ⅴ G
《英国药典》2026年版 附录Ⅴ G
检测项目：相对密度
检测对象：药品
2.2.5
《欧洲药典》第12版
检测项目：相对密度
检测对象：药品