当前查看：福建省食品药品质量检验研究院省医疗器械与药品包装材料检验所 海峡化妆品保健食品检验检测中心
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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“中国药典2025年版四部通则”筛选，展示 146 条相关能力。
按标准归类为 16 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
ChP 2025 Vol Ⅳgeneral rule
赋形性 中国药典2025年版四部通则
检测项目：重量差异、可见异物、装量差异、溶散时限、金属性异物、每罐总揿次、每瓶总喷次、喷射速率 等 87 项，点击展开全部
检测对象：药品
电泳法 中国药典2025年版四部通则
电泳法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定（效价测定）
检测对象：药品
异常毒性检查法 中国药典2025年版四部通则
异常毒性检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
热原检查法 中国药典2025年版四部通则
热原检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：热原
检测对象：药品
细菌内毒素检查法 中国药典2025年版四部通则
细菌内毒素检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
无菌检查法 中国药典2025年版四部通则
无菌检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：无菌
检测对象：药品
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 中国药典2025年版四部通则
非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 中国药典2025年版四部通则
非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
非无菌药品微生物限度标准 中国药典2025年版四部通则
非无菌药品微生物限度标准 中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中药饮片微生物限度检查法 中国药典2025年版四部通则
中药饮片微生物限度检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
抗生素微生物检定法 中国药典2025年版四部通则
抗生素微生物检定法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
降压物质检查法 中国药典2025年版四部通则
降压物质检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：降压物质
检测对象：药品
薄层色谱法 中国药典2025年版四部通则
薄层色谱法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：鉴别试验-细胞壁内消旋二氨基庚二酸
检测对象：注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
残留溶剂 中国药典2025年版四部通则
残留溶剂 中国药典2025年版四部通则
检测项目：甲醇及三氯甲烷残留量
检测对象：注射用红色诺卡氏菌细胞壁骨架
过敏反应检查法 中国药典2025年版四部通则
过敏反应检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
溶血与凝聚检查法 中国药典2025年版四部通则
溶血与凝聚检查法 中国药典2025年版四部通则
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品