当前查看：吉林省药品检验研究院
吉林省 · 长春市
地址：吉林省长春市经济技术开发区湛江路657号
联系电话：0431-80833333
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 637 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 80 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
国家药品标准 YBS
国家药品标准 YBS
检测项目：减毒活疫苗鉴别试验（蚀斑法）、病毒滴定/病毒滴度、丙肝抗体（HCV抗体）、HIV-1和HIV-2抗体、生物学活性
检测对象：生物制品
Standard of SFDA 16
国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准 第十六册 第88页
检测项目：降纤酶效价、出血毒、神经毒、活力(性)测定
检测对象：药品
Standard of SFDA 9
《国家药品监督管理局国家药品标准化学药品地方标准上升国家标准》 第九册 62页
检测项目：出血毒、神经毒、活力(性)测定
检测对象：药品
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 牛奶凝固力鉴别法
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 牛奶凝固力鉴别法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 乳酸鉴别法
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 乳酸鉴别法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 乳酸菌鉴别法
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 乳酸菌鉴别法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
WS1-Xg-004-2006
国家药品监督管理局国家药品标准
检测项目：胰激肽原酶效价
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-109)-2012Z
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-109)-2012Z
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-（X-052）-2001Z-
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-（X-052）-2001Z-
检测项目：蚓激酶效价
检测对象：药品
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 活乳酸菌数测定法
卫生部药品标准 二部第六册 附录4 活乳酸菌数测定法
检测项目：活乳酸菌数
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局国家药品标准 WS1-XG-019-2016（MTT法）
国家食品药品监督管理总局国家药品标准 WS1-XG-019-2016（MTT法）
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
进口药品注册标准 JX20030248（呼吸活性测定法）
进口药品注册标准 JX20030248（呼吸活性测定法）
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
WS-10001-（HD-0874）-2002-2015
《国家食品药品监督管理总局国家药品标准》 呼吸活性测定法
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
WS-10001-（HD-0831）-2002-2020
《国家药品监督管理局国家药品标准 》 呼吸活性测定法
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
27
国家药品监督管理局国家药品标准新药转正标准 第 册 第191页（T细胞活性测定法）
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-XG-037-2000-2008 （T细胞活性测定法）
国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-XG-037-2000-2008 （T细胞活性测定法）
检测项目：活力(性)测定
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-111)-2000Z-
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-111)-2000Z-
检测项目：免疫原性
检测对象：药品
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-XG-053-2000-
国家药品监督管理局国家药品标准 WS1-XG-053-2000-
检测项目：免疫原性
检测对象：药品
国家药品标准 YBS00352021（酶联免疫法）
国家药品标准 YBS00352021（酶联免疫法）
检测项目：鉴别试验
检测对象：生物制品
国家药品标准 YBS00252022（血凝抑制试验法）
国家药品标准 YBS00252022（血凝抑制试验法）
检测项目：鉴别试验
检测对象：生物制品
国家药品标准 YBS00252022（鸡胚半数感染剂量法）
国家药品标准 YBS00252022（鸡胚半数感染剂量法）
检测项目：病毒滴定/病毒滴度
检测对象：生物制品
国家药品标准 YBS05242018（细胞培养法,酶联免疫吸附法）
国家药品标准 YBS05242018（细胞培养法,酶联免疫吸附法）
检测项目：病毒滴定/病毒滴度
检测对象：生物制品
2025 Vol Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂
检测项目：分散均匀性、发泡量、重量差异、装量差异、装量、溶化性、粒度和粒度分布、沉降体积比 等 75 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料参数
2025 Vol.Ⅳ
《中国药典》 2025年版四部 通则0101 片剂
检测项目：装量差异、装量、粒度和粒度分布、金属性异物、沉降体积比、分子量与分子量分布、高分子聚合物、等电点 等 31 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料参数
11
《欧洲药典》 第 版 性状
检测项目：重量差异、装量差异、装量、相对密度、乙醇量、炽灼残渣、崩解时限、片剂脆碎度 等 16 项，点击展开全部
检测对象：药品
2024
《英国药典》 年版 容量分析法
检测项目：重量差异、装量差异、装量、相对密度、乙醇量、炽灼残渣、不溶性微粒、崩解时限 等 14 项，点击展开全部
检测对象：药品
18
《日本药典》 第 版 性状
检测项目：相对密度、炽灼残渣、崩解时限、片剂脆碎度、溶出度/释放度、鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定 等 14 项，点击展开全部
检测对象：药品
EP 11.0
《欧洲药典》 第11版 2.4.9 铁盐检查法
检测项目：旋光度/比旋度、折光率、pH值（酸度/酸碱度/碱度）、渗透压摩尔浓度、氯化物、硫酸盐、铁盐、铵盐 等 13 项，点击展开全部
检测对象：药品
JP 18
《日本药典》 第18版 一般试验法2.49 旋光度测定法
检测项目：旋光度/比旋度、折光率、pH值（酸度/酸碱度/碱度）、渗透压摩尔浓度、氯化物、硫酸盐、铁盐、铵盐 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025 Vol. Ⅱ
《中国药典》 2025年版二部 第602页
检测项目：抑肽酶效价、尿激酶效价、胃蛋白酶效价、胰蛋白酶效价/胰酶中胰蛋白酶效价、胰酶中胰淀粉酶效价、胰酶中胰脂肪酶效价、胰激肽原酶效价、凝血酶效价 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
2025
《英国药典》 年版 性状
检测项目：无菌、微生物限度计数、微生物限度控制菌、热原、细菌内毒素、性状
检测对象：药品
BP 2024
《英国药典》 2024年版 附录Ⅴ F 旋光度测定法
检测项目：旋光度/比旋度、pH值（酸度/酸碱度/碱度）、渗透压摩尔浓度、干燥失重、可见异物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 905 剂量单位的均匀性（2023年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 905 剂量单位的均匀性（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、装量差异、装量、含量均匀度
检测对象：药品
2025 Vol Ⅰ/Ⅱ/Ⅳ
《中国药典》 2025年版一/二/四部 性状
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定、性状
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 781 旋光度测定法(2022年12月1日生效)
检测项目：旋光度/比旋度、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 857 紫外-可见分光光度法（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则197 光谱鉴别测试(2021年9月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则854 红外分光光度法(2020年5月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 621 色谱法 (2023年8月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 容量分析法(2022年5月1日生效)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
/
《国家药包材标准》 2015年版
检测项目：无菌、微生物限度计数、微生物限度控制菌
检测对象：药品包装材料参数
《美国药典-国家处方集》 221 氯化物和硫酸盐检查法（2019年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 221 氯化物和硫酸盐检查法（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
《美国药典-国家处方集》 852 原子吸收分光光度法(2022年4月19日生效)
检测项目：检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则541 滴定法(2024年8月1日生效)
检测项目：检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 461 氮测定法(2020年5月1日生效)
检测项目：检查/有关物质、含量测定/效价测定
检测对象：药品
12
《欧洲药典》 第 版 2.6.1 无菌
检测项目：无菌、微生物限度控制菌
检测对象：药品
43
《美国药典》 第 版 附录151 热原检查法
检测项目：热原、细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则755 最低装量检查法 (2013年生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则31 容量器法(2021年1月15日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则31 容量器法(2021年1月15日生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
ChP2005Vol.Ⅱ
《中国药典》 2005年版二部 附录 ⅠL
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则841 相对密度测定法(2020年11月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则841 相对密度测定法(2020年11月1日生效)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 831 折光率测定法 (2023年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 831 折光率测定法 (2023年12月1日生效)
检测项目：折光率
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 791 pH测定法（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 791 pH测定法（2020年11月1日生效）
检测项目：pH值（酸度/酸碱度/碱度）
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 785 渗透压摩尔浓度测定法(2020年12月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 785 渗透压摩尔浓度测定法(2020年12月1日生效)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则611 乙醇量测定法(2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则611 乙醇量测定法(2013年生效)
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 241 铁盐检查法（2023年6月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 241 铁盐检查法（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则231 (2018年1月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则231 (2018年1月1日生效)
检测项目：重金属
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 211 砷盐检查法(2023年6月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 211 砷盐检查法(2023年6月1日生效)
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 731 干燥失重检查法(2020年11月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 731 干燥失重检查法(2020年11月1日生效)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则281 炽灼残渣检查法 (2013年生效)
《美国药典-国家处方集》 通则281 炽灼残渣检查法 (2013年生效)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 631 颜色和不透明度检查法（2023年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 631 颜色和不透明度检查法（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 641 溶液的澄清度检查法（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 641 溶液的澄清度检查法（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 788 注射剂中不溶性微粒检查法（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》 788 注射剂中不溶性微粒检查法（2013年生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 790 注射液中可见颗粒（2016年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 790 注射液中可见颗粒（2016年5月1日生效）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则701 崩解时限检查法(2020年5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 通则701 崩解时限检查法(2020年5月1日生效)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 1216 片剂脆碎度检查法(2023年8月1日生效)
《美国药典-国家处方集》 1216 片剂脆碎度检查法(2023年8月1日生效)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则711 溶出度检查法（2023年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则711 溶出度检查法（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
18版
《日本药典》 第 一般试验法6.02 剂量单位的均匀性
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 191 一般鉴别测试(2021年5月1 日生效)
《美国药典-国家处方集》 191 一般鉴别测试(2021年5月1 日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》 2025年版四部 通则 0661 热分析法
《中国药典》 2025年版四部 通则 0661 热分析法
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则71 无菌检查法（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 通则71 无菌检查法（2013年前生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》） 通则61 非无菌产品的微生物检验：微生物计数法（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》） 通则61 非无菌产品的微生物检验：微生物计数法（2013年前生效）
检测项目：微生物限度计数
检测对象：药品
12.0
《欧洲药典》 第12版 2.6.12 非无菌产品的微生物检验：微生物计数法
检测项目：微生物限度计数
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则62 非无菌产品的微生物检验：特定微生物检查法（2013年前生效）
《美国药典-国家处方集》 通则62 非无菌产品的微生物检验：特定微生物检查法（2013年前生效）
检测项目：微生物限度控制菌
检测对象：药品
2019
《英国药典》 年版 附录ⅩⅣ E 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
9.0
《欧洲药典》 第9版 2.6.9 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
66
新药转正标准 第 册 195页、196页
检测项目：抗Xa、抗Ⅱa因子效价
检测对象：药品
性状
《美国药典-国家处方集》 (2022年5 月1日生效)
检测项目：性状
检测对象：药品
Tests for pyrogen
《国家药包材标准》 热原检查法 YBB00022003-
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料参数
2025 Vol
《中国药典》 2025年版 凡例
检测项目：溶解度
检测对象：药品