当前查看：河南省药品医疗器械检验院河南省疫苗批签中心
河南省
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 1025 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 87 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
BJS201710
保健食品中75种非法添加化学药物的检测 （国家食品药品监督管理总局2017年第138号公告）
检测项目：西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明、酚酞、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、呋塞米、甲苯磺丁脲 等 68 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
BJS 201701 Announcement No. 24 of the State Food and Drug Administration in 2017
食品中西布曲明等化合物的测定 BJS 201701（国家食品药品监督管理总局2017年第24号公告）
检测项目：西布曲明、麻黄碱、芬氟拉明、酚酞、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明、咖啡因、呋塞米 等 33 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
BJS 201901 Announcement No. 4 of the State Food and Drug Administration in 2019
食品中二甲双胍等非食品用化学物质的测定 BJS 201901 （国家食品药品监督管理总局2019年第4号）
检测项目：苯乙双胍、丁二胍、二甲双胍、伏格列波糖、阿卡波糖、维达列汀、罗格列酮、西他列汀 等 27 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2009024
安神类中成药中非法添加化学品检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：地西泮、氯硝西泮、硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪达唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑 等 15 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2009029
降糖类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：甲苯磺丁脲、格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、格列美脲、马来酸罗格列酮、瑞格列奈 等 11 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2009030
补肾壮阳类中成药中PDE<Sup>5</Sup>型抑制剂的快速检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：那红地那非、羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非 等 11 项，点击展开全部
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2008016
补肾壮阳类中成药中西地那非及其类似物的检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：羟基豪莫西地那非、西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、伪伐地那非、红地那非、伐地那非
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2009032
降压类中成药中非法添加化学药品补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：阿替洛尔、可乐定、氢氯噻嗪、卡托普利、哌唑嗪、利血平、硝苯地平
检测对象：保健食品（非法添加药物）
BJS 201716 Announcement No. 160 of the State Food and Drug Administration in 2017
保健食品中9 种水溶性维生素的测定BJS 201716 BJS 201716（国家食品药品监督管理总局2017年第160号公告
检测项目：烟酰胺、维生素B<SUB>6</SUB>、泛酸、叶酸、维生素B<SUB>2</SUB>、生物素
检测对象：保健食品（理化指标）
BJS 201718 Announcement No. 160 of the State Food and Drug Administration in 2017
保健食品中9 种矿物元素的测定BJS 201718 BJS 201718（国家食品药品监督管理总局2017年第160号公告
检测项目：镁、钙、锰、铁、铜、锌
检测对象：保健食品（理化指标）
SFDA2014008
降压类中成药和辅助降血压类保健食品中非法添加六种二氢吡啶类化学成分检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2012004
安神类中成药和保健食品中非法添加褪黑素,佐匹克隆,氯苯那敏,扎来普隆的补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：褪黑素、佐匹克隆、氯苯那敏、扎来普隆
检测对象：保健食品（非法添加药物）
Announcement of SFDA Issuing Supplementary Test Methods of Ginkgo Biloba Drugs (No.66, 2015)
银杏叶提取物,银杏叶片,银杏叶胶囊中游离槲皮素,山奈素,异鼠李素检查项补充检验方法 国家食品药品监督管理总局关于发布银杏叶药品补充检验方法的公告(2015年第66号) 附件
检测项目：槲皮素、山柰素、异鼠李素
检测对象：保健食品（理化指标）
BJS 201705 Announcement No. 64 of the State Food and Drug Administration in 2017
食品中香兰素,甲基香兰素和乙基香兰素的测定BJS 201705 （国家食品药品监督管理总局2017年第64号公告）
检测项目：香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素
检测对象：保健食品（理化指标）
SFDA 2012005
减肥类中成药或保健食品中酚酞,西布曲明及两种衍生物的检测方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：酚酞、N-单去甲基西布曲明、N,N-双去甲基西布曲明
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2013002
改善睡眠类中成药及保健食品中非法添加罗通定,青藤碱,文拉法辛补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：罗通定、青藤碱、文拉法辛
检测对象：保健食品（非法添加药物）
BJS 201917 Announcement No. 46 of the State Food and Drug Administration in 2019
食品中番泻苷A、番泻苷B和大黄素甲醚的测定 BJS 201917 （国家食品药品监督管理总局2019年第46号）
检测项目：番泻苷A、番泻苷B、大黄素甲醚
检测对象：保健食品（非法添加药物）
BJS 201717 Announcement No. 160 of the State Food and Drug Administration in 2017
保健食品中9 种脂溶性维生素的测定BJS 201717 BJS 201717（国家食品药品监督管理总局2017年第160号公告
检测项目：维生素E、维生素D<SUB>3</SUB>
检测对象：保健食品（理化指标）
BJS 201916 Announcement No. 46 of the State Food and Drug Administration in 2019
食品中大黄酚和橙黄决明素的测定 BJS 201916 （国家食品药品监督管理总局2019年第46号）
检测项目：大黄酚、橙黄决明素
检测对象：保健食品（非法添加药物）
chemical drug local standard rose national standard
国家药品标准 化学药品地标升国标 第十六册第88页
检测项目：出血毒性试验、神经毒性试验
检测对象：药品
under the category of text
卫生部药品标准 正文品种项下
检测项目：性状
检测对象：药品
SFDA2011008
降糖类中成药中非法添加盐酸丁二胍补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：丁二胍
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA2013001
降糖类中成药和辅助降血糖类保健食品中非法添加格列波脲的补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：格列波脲
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA 2006008
液质联用 (HPLC/MS/MS)分析鉴定地西泮和氯硝西泮的补充检验方法 国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目批准件
检测项目：氯硝西泮
检测对象：保健食品（非法添加药物）
SFDA BJS201710
国家食品药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项目：保健食品中75种非法添加化学药物的检测
检测项目：青藤碱
检测对象：保健食品（非法添加药物）
YBS00982021
国家药品监督管理局药品注册标准 四价流感病毒裂解疫苗
检测项目：鉴别（单项免疫扩散法）
检测对象：四价流感病毒裂解疫苗
2025 Vol Ⅳ
中国药典 2025年版四部 通则0101 片剂
检测项目：重量差异、pH值（酸度,碱度,酸碱度）、氮、乙醇量、脂肪与脂肪油、脂肪酸凝点、酸值、粒度和粒度分布 等 71 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
2025
英国药典 年版
检测项目：黏度、pH值（酸度,碱度,酸碱度）、重量差异、氮、乙醇量、酸值、渗透压摩尔浓度、崩解时限 等 40 项，点击展开全部
检测对象：药品
11.0
欧洲药典 版
检测项目：黏度、pH值（酸度,碱度,酸碱度）、氮、酸值、崩解时限、溶出度（释放度）、含量均匀度、最低装量 等 35 项，点击展开全部
检测对象：药品
18 th
日本药典 第18版 一般试验法
检测项目：pH值（酸度,碱度,酸碱度）、粒度和粒度分布、崩解时限、溶出度（释放度）、含量均匀度、鉴别/检查、重量差异、重金属 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品
18
日本药典 第 版
检测项目：结晶性、鉴别/检查、不溶性微粒、热原、无菌
检测对象：药品
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 （2014年）
药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则 （2014年）
检测项目：直肠刺激试验、眼刺激试验、血管刺激、溶血与凝聚检查、过敏反应
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<401>（2024年8月1日生效
美国药典-国家处方集 通则<401>（2024年8月1日生效
检测项目：脂肪与脂肪油、皂化值、碘值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度
检测对象：药品
11th edition
欧洲药典 第11版 通则
检测项目：乙醇量、鉴别/检查
检测对象：药品
11.1
欧洲药典 第 版 通则
检测项目：重量差异、鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （2013前年生效）
美国药典-国家处方集 （2013前年生效）
检测项目：性状、无机离子（无机盐）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<221>（2019年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<221>（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
GB/T14233.2-2005
医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物实验方法
检测项目：热原、细菌内毒素
检测对象：药品包装材料
美国药典-国家处方集 通则<911>（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<911>（2015年5月1日生效）
检测项目：黏度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<791>（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<791>（2024年8月1日生效）
检测项目：pH值（酸度,碱度,酸碱度）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<461>（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<461>（2013年前生效）
检测项目：氮
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<401>（20224年8月1日生效
美国药典-国家处方集 通则<401>（20224年8月1日生效
检测项目：酸值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<695>（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<695>（2013年前生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<786>（ 2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<786>（ 2023年5月1日生效）
检测项目：粒度和粒度分布
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<785>（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<785>（2020年12月1日生效）
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
11.3
欧洲药典 第 版 通则
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
11h edition
欧洲药典 第11 版 通则
检测项目：融变时限
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）,<724>（2018年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）,<724>（2018年8月1日生效）
检测项目：溶出度（释放度）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<755>（2020年12月1日）
美国药典-国家处方集 通则<755>（2020年12月1日）
检测项目：最低装量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<1216>（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<1216>（2023年8月1日生效）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
2022
河南省中药饮片炮制规范 年版 正文品种项下
检测项目：性状
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<61>（2019年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<61>（2019年11月1日生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<62>（2019年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<62>（2019年11月1日生效）
检测项目：控制菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<401>（2022年5月1日生效
美国药典-国家处方集 通则<401>（2022年5月1日生效
检测项目：羟值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<60>（2019年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<60>（2019年11月1日生效）
检测项目：洋葱伯克霍尔德菌群
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<191>（一般鉴别试验）（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
10th edition
欧洲药典 第10版 通则2.3.1（一般鉴别试验）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<854>（红外分光光度法）（2020年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<854>（红外分光光度法）（2020年5月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（纸色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>（薄层色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
11.1th edition
欧洲药典 第11.1版 2.2.27（薄层色谱法）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<621>(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别/检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<571>（2014年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<571>（2014年5月1日生效）
检测项目：维生素A
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<581>（2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<581>（2023年12月1日生效）
检测项目：维生素D
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<291>（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<291>（2023年6月1日生效）
检测项目：硒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<241>（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<241>（2023年6月1日生效）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<231>（2018年1月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<231>（2018年1月1日生效）
检测项目：重金属
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<211>（2023年6月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<211>（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<731>（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<281>（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<281>（2013年前生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日）
美国药典-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日）
检测项目：热原
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日）
美国药典-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<71>（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<71>（2013年前生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
药物单次给药毒性研究技术指导原则（2014年）
药物单次给药毒性研究技术指导原则（2014年）
检测项目：急性毒性
检测对象：药品
药物重复给药毒性研究技术指导原则（2014年）
药物重复给药毒性研究技术指导原则（2014年）
检测项目：长期毒性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<121>（胰岛素生物测定法）（2020年12月1日）
美国药典-国家处方集 通则<121>（胰岛素生物测定法）（2020年12月1日）
检测项目：含量测定
检测对象：药品
2025 Vol Ⅱ
中国药典 2025年版二部 1928页（凝血酶效价测定）
检测项目：含量测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<271>（2013年前生效）
美国药典-国家处方集 通则<271>（2013年前生效）
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<467>（2022年9月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<467>（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<641>（2021年5月1日生效）,<855>（2019年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则<641>（2021年5月1日生效）,<855>（2019年5月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
YBB00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料
GB/T 16886.1-2022
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料