当前查看：苏州市药品检验检测研究中心
江苏省 · 苏州市
地址：苏州市吴中区吴中大道1336号芯之园
联系电话：0512-67079945
数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 660 条能力记录。
按标准归类为 52 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
日本药典 第18版
日本药典 第18版
检测项目：溶液颜色、不溶性微粒、崩解时限、溶出度、含量均匀度、重量差异、装量、无菌 等 18 项，点击展开全部
检测对象：药品
欧洲药典 第11版
欧洲药典 第11版
检测项目：溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、崩解时限、融变时限、含量均匀度、装量、无菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则62（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则62（2013年前已生效）
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版
欧洲药典第11版
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1106)
中国药典2025年版四部通则 (1106)
检测项目：大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部 通则
中国药典2025年版三部/四部 通则
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0931)
中国药典2025年版四部通则(0931)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1105)
中国药典2025年版四部通则 (1105)
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则61（2025年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则61（2025年5月1日生效）
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
欧洲药典 第11.6版
欧洲药典 第11.6版
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
中国药典2025年版一/二/四部正文项下
中国药典2025年版一/二/四部正文项下
检测项目：性状
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0188)
中国药典2025年版四部通则(0188)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0901)
中国药典2025年版四部通则(0901)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则631（2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则631（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0902)
中国药典2025年版四部通则(0902)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0903)
中国药典2025年版四部通则(0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则788（2013年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则788（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0904)
中国药典2025年版四部通则(0904)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0981)
中国药典2025年版四部通则(0981)
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则695（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则695（2013年前已生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则701（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则701（2020年11月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版
欧洲药典 第11.1版
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0923)
中国药典2025年版四部通则(0923)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则711（2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则711（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0941)
中国药典2025年版四部通则(0941)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0942)
中国药典2025年版四部通则(0942)
检测项目：装量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则755（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则755（2020年12月1日生效）
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1144)
中国药典2025年版四部通则(1144)
检测项目：升压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1101)
中国药典2025年版四部通则 (1101)
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则71（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则71（2013年前已生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0102)
中国药典2025年版四部通则(0102)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1106)
中国药典2025年版四部通则(1106)
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0103)
中国药典2025年版四部通则(0103)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0104)
中国药典2025年版四部通则(0104)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0105)
中国药典2025年版四部通则(0105)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1141)
中国药典2025年版四部通则(1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1142)
中国药典2025年版四部通则(1142)
检测项目：热原
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1143)
中国药典2025年版四部通则(1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1145)
中国药典2025年版四部通则(1145)
检测项目：降压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1147)
中国药典2025年版四部通则(1147)
检测项目：过敏试验
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1148)
中国药典2025年版四部通则(1148)
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0106)
中国药典2025年版四部通则(0106)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0301 (一般鉴别试验)
中国药典2025年版四部通则0301 (一般鉴别试验)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则191（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则191（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0401)(紫外-可见分光光度法)
中国药典2025年版四部通则(0401)(紫外-可见分光光度法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.24（紫外-可见分光光度法）
日本药典 第18版 2.24（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典 第11.5版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
欧洲药典 第11.5版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.25（红外分光光度法）
日本药典 第18版 2.25（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0402) （红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则(0402) （红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品