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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 392 条相关能力。
按标准归类为 171 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
日本药典 第18版
日本药典 第18版
检测项目：溶液颜色、不溶性微粒、崩解时限、溶出度、含量均匀度、重量差异、装量、无菌 等 32 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：化学药品
欧洲药典 第11版
欧洲药典 第11版
检测项目：溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、崩解时限、融变时限、含量均匀度、装量、无菌 等 22 项，点击展开全部
检测对象：药品
检测对象：化学药品
美国药典-国家处方集 通则730（电感耦合等离子体原子发射光谱测定法）（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则730（电感耦合等离子体原子发射光谱测定法）（2018年5月1日生效）
检测项目：钙、镁、铝、镍、钠、钾、锌、铁 等 16 项，点击展开全部
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 2.2.57（电感耦合等离子体原子发射光谱测定法）
欧洲药典 第11版 2.2.57（电感耦合等离子体原子发射光谱测定法）
检测项目：钙、镁、铝、镍、钠、钾、锌、铁 等 16 项，点击展开全部
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
中国药典2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
检测项目：钙、铅、镁、铝、镍、锂、镉、汞 等 15 项，点击展开全部
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则852（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则852（原子吸收分光光度法）（2022年8月1日生效）
检测项目：钙、铅、镁、铝、镍、锂、镉、汞 等 15 项，点击展开全部
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 2.2.23（原子吸收分光光度法）
欧洲药典 第11版 2.2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：钙、铅、镁、铝、镍、锂、镉、汞 等 15 项，点击展开全部
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.23（原子吸收分光光度法）
日本药典 第18版 2.23（原子吸收分光光度法）
检测项目：钙、铅、镁、铝、镍、锂、镉、汞 等 15 项，点击展开全部
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0713)
中国药典2025年版四部通则(0713)
检测项目：脂肪酸凝点、酸值、皂化值、羟值、碘值、过氧化值、脂肪与脂肪油加热试验、脂肪与脂肪油杂质 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则62（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则62（2013年前已生效）
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版
欧洲药典第11版
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1106)
中国药典2025年版四部通则 (1106)
检测项目：大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌、白色念珠菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0261 附1:纯化水
中国药典2025年版四部通则0261 附1:纯化水
检测项目：硝酸盐、亚硝酸盐、氨、易氧化物
检测对象：化学药品
美国药典-国家处方集 通则401（2025年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则401（2025年5月1日生效）
检测项目：酸值、皂化值、羟值、碘值
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0188)
中国药典2025年版四部通则(0188)
检测项目：重量差异、装量差异、溶化性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则905（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0104)
中国药典2025年版四部通则(0104)
检测项目：装量差异、溶化性、粒度(粒度分布)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0105)
中国药典2025年版四部通则(0105)
检测项目：装量差异、沉降体积比、金属性异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0401)(紫外-可见分光光度法)
中国药典2025年版四部通则(0401)(紫外-可见分光光度法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0108)
中国药典2025年版四部通则(0108)
检测项目：装量差异、重量差异、溶散时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则621(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则621(高效液相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版 2.2.29(高效液相色谱法)
欧洲药典 第11.1版 2.2.29(高效液相色谱法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
检测项目：鉴别、检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0101)
中国药典2025年版四部通则(0101)
检测项目：重量差异、发泡量、分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0126)
中国药典2025年版四部通则(0126)
检测项目：装量差异、沉降体积比、重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0113)
中国药典2025年版四部通则(0113)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0122)
中国药典2025年版四部通则 (0122)
检测项目：含膏量、耐热性、赋形性
检测对象：药品
中国药典2025年版三部/四部 通则
中国药典2025年版三部/四部 通则
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版
欧洲药典 第11.1版
检测项目：重量差异、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0931)
中国药典2025年版四部通则(0931)
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1105)
中国药典2025年版四部通则 (1105)
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则61（2025年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则61（2025年5月1日生效）
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
欧洲药典 第11.6版
欧洲药典 第11.6版
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0106)
中国药典2025年版四部通则(0106)
检测项目：装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则857（紫外-可见分光光度法）（2022年12月1日生效）
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.24（紫外-可见分光光度法）
日本药典 第18版 2.24（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典 第11.5版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
欧洲药典 第11.5版 2.2.25（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
中国药典2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0112)
中国药典2025年版四部通则(0112)
检测项目：装量差异、每罐总揿次、每瓶总喷次
检测对象：药品
日本药典 第18版第一增补本 2.01(高效液相色谱法)
日本药典 第18版第一增补本 2.01(高效液相色谱法)
检测项目：检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0511) (柱色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0511) (柱色谱法)
检测项目：检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
检测项目：检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0115)
中国药典2025年版四部通则(0115)
检测项目：装量差异、外观均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0704)(氮测定法)
中国药典2025年版四部通则(0704)(氮测定法)
检测项目：检查/有关物质、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0123)
中国药典2025年版四部通则(0123)
检测项目：装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则221（2019年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则221（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(2303)
中国药典2025年版四部通则(2303)
检测项目：酸值、过氧化值
检测对象：药品
中国药典2025年版一/二/四部正文项下
中国药典2025年版一/二/四部正文项下
检测项目：性状
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0901)
中国药典2025年版四部通则(0901)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则631（2023年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则631（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0902)
中国药典2025年版四部通则(0902)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则641（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0903)
中国药典2025年版四部通则(0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则788（2013年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则788（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0904)
中国药典2025年版四部通则(0904)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0981)
中国药典2025年版四部通则(0981)
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则695（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则695（2013年前已生效）
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则701（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则701（2020年11月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0923)
中国药典2025年版四部通则(0923)
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则711（2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则711（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0941)
中国药典2025年版四部通则(0941)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0942)
中国药典2025年版四部通则(0942)
检测项目：装量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则755（2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则755（2020年12月1日生效）
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1144)
中国药典2025年版四部通则(1144)
检测项目：升压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1101)
中国药典2025年版四部通则 (1101)
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则71（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则71（2013年前已生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0102)
中国药典2025年版四部通则(0102)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1106)
中国药典2025年版四部通则(1106)
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0103)
中国药典2025年版四部通则(0103)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1141)
中国药典2025年版四部通则(1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1142)
中国药典2025年版四部通则(1142)
检测项目：热原
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1143)
中国药典2025年版四部通则(1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1145)
中国药典2025年版四部通则(1145)
检测项目：降压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1147)
中国药典2025年版四部通则(1147)
检测项目：过敏试验
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1148)
中国药典2025年版四部通则(1148)
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则0301 (一般鉴别试验)
中国药典2025年版四部通则0301 (一般鉴别试验)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则191（2021年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则191（2021年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.25（红外分光光度法）
日本药典 第18版 2.25（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0402) （红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则(0402) （红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则854(2020年5月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则854(2020年5月1日生效)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 2.2.24（红外分光光度法）
欧洲药典 第11版 2.2.24（红外分光光度法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0621)（旋光度测定法）
中国药典2025年版四部通则(0621)（旋光度测定法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则736(液质法)（2018年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则736(液质法)（2018年5月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则621(分子排阻色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则621(分子排阻色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版 2.2.30(分子排阻色谱法)
欧洲药典 第11.1版 2.2.30(分子排阻色谱法)
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则853（荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则853（荧光分光光度法）（2015年5月1日生效）
检测项目：检查/有关物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0124)
中国药典2025年版四部通则(0124)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 重量分析法
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
中国药典2025年版一部/二/四部 容量分析法
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0431) (质谱法)
中国药典2025年版四部通则(0431) (质谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0107)
中国药典2025年版四部通则(0107)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
日本药典 第18版第一增补本 2.02(气相色谱法)
日本药典 第18版第一增补本 2.02(气相色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0513)(离子色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0513)(离子色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则621（分子排阻色谱法）（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则621（分子排阻色谱法）（2024年12月1日生效）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
日本药典 第18版 2.50（电位滴定法与永停滴定法）
日本药典 第18版 2.50（电位滴定法与永停滴定法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版 2.2.30（分子排阻色谱法）
欧洲药典 第11.1版 2.2.30（分子排阻色谱法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则621(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则621(气相色谱法)（2024年12月1日生效）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典 第11.1版 2.2.28(气相色谱法)
欧洲药典 第11.1版 2.2.28(气相色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0621)(旋光度测定法)
中国药典2025年版四部通则(0621)(旋光度测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0701) (电位滴定法与永停滴定法)
中国药典2025年版四部通则 (0701) (电位滴定法与永停滴定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则541（电位滴定法与永停滴定法）（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则541（电位滴定法与永停滴定法）（2024年8月1日生效）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 2.2.20(电位滴定法与永停滴定法)
欧洲药典 第11版 2.2.20(电位滴定法与永停滴定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0702) (非水溶液滴定法)
中国药典2025年版四部通则 (0702) (非水溶液滴定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (1201) (抗生素微生物检定法)
中国药典2025年版四部通则 (1201) (抗生素微生物检定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1202) (青霉素酶及其活力测定法)
中国药典2025年版四部通则(1202) (青霉素酶及其活力测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1207) (玻璃酸酶测定法)
中国药典2025年版四部通则(1207) (玻璃酸酶测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1208) (肝素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1208) (肝素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1209) (绒促性素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1209) (绒促性素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1210) (缩宫素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1210) (缩宫素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1211) (胰岛素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1211) (胰岛素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1212) (精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
中国药典2025年版四部通则(1212) (精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1213) (硫酸鱼精蛋白生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1213) (硫酸鱼精蛋白生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1216) (卵泡刺激素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1216) (卵泡刺激素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1217) (黄体生成素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1217) (黄体生成素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(1218) (降钙素生物测定法)
中国药典2025年版四部通则(1218) (降钙素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0982)
中国药典2025年版四部通则(0982)
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则786（2023年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则786（2023年5月1日生效）
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
日本药典 第18版第一增补本
日本药典 第18版第一增补本
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0111)
中国药典2025年版四部通则(0111)
检测项目：每罐总揿次、每瓶总喷次
检测对象：药品
中国药典2010年版一部附录ⅠZ
中国药典2010年版一部附录ⅠZ
检测项目：喷射试验
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0121)
中国药典2025年版四部通则(0121)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0122)
中国药典2025年版四部通则(0122)
检测项目：黏附力
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0952)
中国药典2025年版四部通则(0952)
检测项目：黏附力
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0601)
中国药典2025年版四部通则(0601)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则841（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则841（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0125)
中国药典2025年版四部通则(0125)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0631)
中国药典2025年版四部通则(0631)
检测项目：pH值（酸度、碱度、酸碱度）
检测对象：药品
中国药典2025年版一/二/四部通则凡例
中国药典2025年版一/二/四部通则凡例
检测项目：溶解度
检测对象：化学药品
美国药典-国家处方集 凡例5.30（2024年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 凡例5.30（2024年12月1日生效）
检测项目：溶解度
检测对象：化学药品
日本药典 第18版 通则
日本药典 第18版 通则
检测项目：溶解度
检测对象：化学药品
美国药典-国家处方集 通则791（2024年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则791（2024年8月1日生效）
检测项目：pH值（酸度、碱度、酸碱度）
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0401)
中国药典2025年版四部通则(0401)
检测项目：吸光度
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0514)
中国药典2025年版四部通则(0514)
检测项目：分子量与分子量分布
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0611)
中国药典2025年版四部通则(0611)
检测项目：馏程
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0612)
中国药典2025年版四部通则(0612)
检测项目：熔点
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0613)
中国药典2025年版四部通则(0613)
检测项目：凝点
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0621)
中国药典2025年版四部通则(0621)
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0622)
中国药典2025年版四部通则(0622)
检测项目：折光率
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0681)
中国药典2025年版四部通则(0681)
检测项目：电导率（制药用水）
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0682)
中国药典2025年版四部通则(0682)
检测项目：总有机碳（制药用水）
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0801)
中国药典2025年版四部通则(0801)
检测项目：氯化物
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0802)
中国药典2025年版四部通则(0802)
检测项目：硫酸盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0803)
中国药典2025年版四部通则(0803)
检测项目：硫化物
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0804)
中国药典2025年版四部通则(0804)
检测项目：硒
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0805)
中国药典2025年版四部通则(0805)
检测项目：氟
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0806)
中国药典2025年版四部通则(0806)
检测项目：氰化物
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0807)
中国药典2025年版四部通则(0807)
检测项目：铁盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0808)
中国药典2025年版四部通则(0808)
检测项目：铵盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0821)
中国药典2025年版四部通则(0821)
检测项目：重金属
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0822)
中国药典2025年版四部通则(0822)
检测项目：砷盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0831)
中国药典2025年版四部通则(0831)
检测项目：干燥失重
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0841)
中国药典2025年版四部通则(0841)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0632)
中国药典2025年版四部通则(0632)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则281（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则281（2013年前已生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0842)
中国药典2025年版四部通则(0842)
检测项目：易炭化物
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0861)
中国药典2025年版四部通则(0861)
检测项目：残留溶剂
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0873)
中国药典2025年版四部通则(0873)
检测项目：2-乙基己酸
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0633)
中国药典2025年版四部通则(0633)
检测项目：黏度
检测对象：药品
中国药典2025年版第二部1700页
中国药典2025年版第二部1700页
检测项目：锰盐
检测对象：化学药品
中国药典2025年版第二部第1928页
中国药典2025年版第二部第1928页
检测项目：凝血酶效价
检测对象：化学药品
中国药典2025年版第二部第694页
中国药典2025年版第二部第694页
检测项目：尿激酶效价
检测对象：化学药品
中国药典2025年版四部通则(0704)
中国药典2025年版四部通则(0704)
检测项目：氮
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则461（2013年前已生效）
美国药典-国家处方集 通则461（2013年前已生效）
检测项目：氮
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0711)
中国药典2025年版四部通则(0711)
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
欧洲药典第 11版
欧洲药典第 11版
检测项目：酸值
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0182)
中国药典2025年版四部通则(0182)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0186)
中国药典2025年版四部通则(0186)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0832)
中国药典2025年版四部通则(0832)
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则921（2022年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则921（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品