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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选,展示 41 条相关能力。
按标准归类为 33 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
US FDA 21 CFR 177.1520
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条177.1520部分 烯烃聚合物
检测项目:正己烷提取物含量、二甲苯提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.2600
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 橡胶制品食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1500
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 烯烃聚合物食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1460
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 三聚氰胺甲醛树脂食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1580
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚碳酸酯树脂食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1900
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 甲醛树脂食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.300
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
M266US FDA 21 CFR 177.2400
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 酚醛树脂食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.2420
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚酯树脂食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.2450
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚酰胺酰亚胺食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1210
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 食品容器垫圈中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 176.170
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 纸、纸板食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1630
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚对苯二甲酸乙二酯食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.1350
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 乙烯-醋酸乙烯共聚物
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.2470
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚氧亚甲基共聚物食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
US FDA 21 CFR 177.2480
美国食品药品管理局-美国联邦法规第21条 聚氧亚甲基均聚物食品容器中总提取物含量测定
检测项目:总提取物
检测对象:食品接触材料
化妆品防腐挑战测试评估技术指南 (中国食品药品检定研究院 2024年)
化妆品防腐挑战测试评估技术指南 (中国食品药品检定研究院 2024年)
检测项目:防腐挑战
检测对象:化妆品
《中华人民共和国药典》(2025年版) 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 通则1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
检测项目:大肠埃希菌、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1105 非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
检测项目:需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1106 非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
检测项目:耐胆盐革兰阴性菌、白色念珠菌
检测对象:药品包装材料
YBB00092002-2015
口服液体药用高密度聚乙烯瓶
检测项目:pH变化值、澄清度
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则1101 无菌检查法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则1101 无菌检查法
检测项目:无菌检查
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1142 热原检查法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 1142 热原检查法
检测项目:热原试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4414 药包材溶血试验方法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4414 药包材溶血试验方法
检测项目:溶血试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4415 药包材急性全身毒性试验方法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4415 药包材急性全身毒性试验方法
检测项目:急性全身毒性试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 通则4412 药包材皮肤致敏试验方法
《中华人民共和国药典》(2025年版) 通则4412 药包材皮肤致敏试验方法
检测项目:皮肤致敏试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第一部分)
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第一部分)
检测项目:皮内反应试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第二部分)
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第二部分)
检测项目:皮肤刺激试验
检测对象:药品包装材料
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第四部分)
《中华人民共和国药典》(2025年版) 四部通则 4413 药包材刺激试验方法(第四部分)
检测项目:眼刺激试验
检测对象:药品包装材料
YBB00082002-2015
口服液体药用聚丙烯瓶
检测项目:炽灼残渣
检测对象:药品包装材料
YBB00022003-2015
《国家药包材标准》(2015)
检测项目:热原试验
检测对象:药品包装材料
YBB00062002-2015
《国家药包材标准》(2015)
检测项目:眼刺激试验
检测对象:药品包装材料
《中国药典》2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法
《中国药典》2025年版四部 通则1141 异常毒性检查法
检测项目:异常毒性试验
检测对象:药品包装材料