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江苏省
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 237 条相关能力。
按标准归类为 190 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
进口药品注册标准JX
进口药品注册标准JX
检测项目：比表面积
检测对象：化学药
中国药典2025年版四部通则（0713）（脂肪与脂肪油测定法）
中国药典2025年版四部通则（0713）（脂肪与脂肪油测定法）
检测项目：脂肪酸的凝点、加热试验、杂质、水分与挥发物、酸值、皂化值、碘值、过氧化值
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0113)（气雾剂）
中国药典2025年版四部通则(0113)（气雾剂）
检测项目：每揿喷量、递送剂量均一性、每罐总揿次、每揿主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅻ C
英国药典2025年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0406）（原子吸收分光光度法）
检测项目：含量测定(效价测定)、钙、铁、铬
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<905>（2023年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量差异
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅶ
英国药典2025年版附录Ⅶ
检测项目：砷盐、氯化物、重金属
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
中国药典2025年版四部通则（0401）（紫外-可见分光光度法）
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)、吸光度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0112)（喷雾剂）
中国药典2025年版四部通则(0112)（喷雾剂）
检测项目：每喷喷量、每瓶总喷次、每喷主药含量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0111)（吸入制剂）
中国药典2025年版四部通则(0111)（吸入制剂）
检测项目：每瓶总喷次、每罐总揿次、每揿主药含量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<401>（2025年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<401>（2025年5月1日生效）
检测项目：酸值、皂化值、碘值
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.5）
欧洲药典第11版（2.9.5）
检测项目：重量差异、装量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.02）
日本药典第18版 一般试验法（6.02）
检测项目：重量差异、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0104）（颗粒剂）
中国药典2025年版四部通则（0104）（颗粒剂）
检测项目：粒度、装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0982）（粒度和粒度分布测定法）
中国药典2025年版四部通则（0982）（粒度和粒度分布测定法）
检测项目：粒度、粒度分布
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅻ A
英国药典2025年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限、融变时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0931）（溶出度与释放度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0931）（溶出度与释放度测定法）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<711>（2023年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅻ B
英国药典2025年版附录Ⅻ B
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.9.3）
欧洲药典第11版 （2.9.3）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.10）
日本药典第18版 一般试验法（6.10）
检测项目：溶出度、释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0105）（眼用制剂）
中国药典2025年版四部通则（0105）（眼用制剂）
检测项目：装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0512）（高效液相色谱法）
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0431）(质谱法)
中国药典2025年版四部通则（0431）(质谱法)
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0541) (电泳法)
中国药典2025年版四部通则(0541) (电泳法)
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0115）（散剂）
中国药典2025年版四部通则（0115）（散剂）
检测项目：装量差异、外观均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0106)（鼻用制剂）
中国药典2025年版四部通则(0106)（鼻用制剂）
检测项目：递送剂量均一性、沉降体积比
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(1.13)
日本药典第18版 一般试验法(1.13)
检测项目：皂化值、碘值
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（0101）（片剂）
中国药典2025 年版四部通则（0101）（片剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(1.07)
日本药典第18版 一般试验法(1.07)
检测项目：重金属
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0822）（砷盐检查法）
中国药典2025年版四部通则(0822）（砷盐检查法）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<211>（2023年6月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<211>（2023年6月1日生效）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
欧洲药典 第11版 （2.4.2）
欧洲药典 第11版 （2.4.2）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（1.11）
日本药典第18版 一般试验法（1.11）
检测项目：砷盐
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0831）（干燥失重测定法）
中国药典2025年版四部通则（0831）（干燥失重测定法）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<731>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅸ D
英国药典2025年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.41）
日本药典第18版 一般试验法（2.41）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.2.32)
欧洲药典第11版 （2.2.32)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0832）（水分测定法）
中国药典2025年版四部通则（0832）（水分测定法）
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<921>（2022年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅨC
英国药典2025年版附录ⅨC
检测项目：水分
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.5.12)
欧洲药典第11版(2.5.12)
检测项目：水分
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(2.48)
日本药典第18版 一般试验法(2.48)
检测项目：水分
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0841)（炽灼残渣检查法）
中国药典2025年版四部通则(0841)（炽灼残渣检查法）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<281>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<281>（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅸ A
英国药典2025年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.4.14）
欧洲药典第11版(2.4.14）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.44）
日本药典第18版 一般试验法（2.44）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0861)（残留溶剂测定法）
中国药典2025年版四部通则(0861)（残留溶剂测定法）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<467>（2022年9月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<467>（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅷ L
英国药典2025年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.4.24）
欧洲药典第11版（2.4.24）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
日本药典第18版一般试验法（2.46）
日本药典第18版一般试验法（2.46）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0901）（溶液颜色检查法）
中国药典2025年版四部通则（0901）（溶液颜色检查法）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<631>（2023年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<631>（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅳ B
英国药典2025年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.2）
欧洲药典第11版（2.2.2）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（9.23）
日本药典第18版 一般试验法（9.23）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0902）（澄清度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0902）（澄清度检查法）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<641>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<641>（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅳ A
英国药典2025年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.1）
欧洲药典第11版（2.2.1）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0903）（不溶性微粒检查法）
中国药典2025年版四部通则（0903）（不溶性微粒检查法）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 ⅩⅢ A
英国药典2025年版附录 ⅩⅢ A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.19）
欧洲药典第11版（2.9.19）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.07）
日本药典第18版 一般试验法（6.07）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0102）（注射剂）
中国药典2025年版四部通则（0102）（注射剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（3.04）
日本药典第18版 一般试验法（3.04）
检测项目：粒度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0904)（可见异物检查法）
中国药典2025年版四部通则(0904)（可见异物检查法）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<790>（2016年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<790>（2016年5月1日生效）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 XⅢ B
英国药典2025年版附录 XⅢ B
检测项目：可见异物
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.20）
欧洲药典第11版（2.9.20）
检测项目：可见异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0921）（崩解时限检查法）
中国药典2025年版四部通则（0921）（崩解时限检查法）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<701>（2020年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0103）（胶囊剂）
中国药典2025年版四部通则（0103）（胶囊剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.9.1）
欧洲药典第11版 （2.9.1）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.09）
日本药典第18版 一般试验法（6.09）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0922）（融变时限检查法）
中国药典2025年版四部通则（0922）（融变时限检查法）
检测项目：融变时限
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.9.2）
欧洲药典第11版（2.9.2）
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<724>（2018年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<724>（2018年8月1日生效）
检测项目：释放度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0941）（含量均匀度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0941）（含量均匀度检查法）
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.6)
欧洲药典第11版(2.9.6)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(6.02)
日本药典第18版 一般试验法(6.02)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0942）（最低装量检查法）
中国药典2025年版四部通则（0942）（最低装量检查法）
检测项目：装量
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<697>(2015年 5月1日生效)
《美国药典-国家处方集》通则<697>(2015年 5月1日生效)
检测项目：装量
检测对象：药品
欧洲药典第11版(2.9.17）
欧洲药典第11版(2.9.17）
检测项目：装量
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.05）
日本药典第18版 一般试验法（6.05）
检测项目：装量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0923）（片剂脆碎度检查法）
中国药典2025年版四部通则（0923）（片剂脆碎度检查法）
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1101）（无菌检查法）
中国药典2025年版四部通则（1101）（无菌检查法）
检测项目：无菌
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<71>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<71>（2013年生效）
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0106）（鼻用制剂）
中国药典2025年版四部通则（0106）（鼻用制剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
英国药典2025年版附录 ⅩⅥA
英国药典2025年版附录 ⅩⅥA
检测项目：无菌
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.6.1)
欧洲药典第11版 （2.6.1)
检测项目：无菌
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(4.06)
日本药典第18版 一般试验法(4.06)
检测项目：无菌
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（1105）（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
中国药典2025 年版四部通则（1105）（非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则（1106）（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
中国药典2025 年版四部通则（1106）（非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<61>（2025年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<61>（2025年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<62>（2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<62>（2013年生效）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
日本药典18版 一般试验法（4.05）
日本药典18版 一般试验法（4.05）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅩⅥ B
英国药典2025年版附录ⅩⅥ B
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.6.12）
欧洲药典第11版（2.6.12）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0112）（喷雾剂）
中国药典2025年版四部通则（0112）（喷雾剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.6.13）
欧洲药典第11版（2.6.13）
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0301）(一般鉴别试验）
中国药典2025年版四部通则（0301）(一般鉴别试验）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0402）（红外光谱法）
中国药典2025年版四部通则（0402）（红外光谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0502）（薄层色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0502）（薄层色谱法）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0521)(气相色谱法)
中国药典2025年版四部通则(0521)(气相色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0107）（栓剂）
中国药典2025年版四部通则（0107）（栓剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
中国药典2025年版四部通则（0521）（气相色谱法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0701) (电位滴定法与永停滴定法)
中国药典2025年版四部通则(0701) (电位滴定法与永停滴定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
中国药典2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0704)(氮测定法)
中国药典2025年版四部通则(0704)(氮测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0502) (薄层色谱法)
中国药典2025年版四部通则 (0502) (薄层色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0123）（口服溶液剂 口服悬浮剂 口服乳剂）
中国药典2025年版四部通则（0123）（口服溶液剂 口服悬浮剂 口服乳剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0952)（黏附力测定法）
中国药典2025年版四部通则(0952)（黏附力测定法）
检测项目：贴（膏）剂黏附力
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0613)（凝点测定法）
中国药典2025年版四部通则(0613)（凝点测定法）
检测项目：凝点
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0124）（植入剂）
中国药典2025年版四部通则（0124）（植入剂）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0111)（吸入制剂）
中国药典2025年版四部通则 (0111)（吸入制剂）
检测项目：多剂量吸入粉雾剂总吸次
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0871)（甲醇量检查法）
中国药典2025年版四部通则(0871)（甲醇量检查法）
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0801）（氯化物检查法）
中国药典2025年版四部通则（0801）（氯化物检查法）
检测项目：氯化物
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<221>（2019年5月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<221>（2019年5月1日生效）
检测项目：氯化物
检测对象：药品
欧洲药典第11版 (2.4.4)
欧洲药典第11版 (2.4.4)
检测项目：氯化物
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法(1.03)
日本药典第18版 一般试验法(1.03)
检测项目：氯化物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0807)（铁盐检查法）
中国药典2025年版四部通则(0807)（铁盐检查法）
检测项目：铁盐
检测对象：药品
中国药典2025 年版四部通则(0101)（片剂）
中国药典2025 年版四部通则(0101)（片剂）
检测项目：分散均匀性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则 (0122)（贴膏剂）
中国药典2025年版四部通则 (0122)（贴膏剂）
检测项目：赋形性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0123)（口服溶液剂 口服悬浮剂 口服乳剂）
中国药典2025年版四部通则(0123)（口服溶液剂 口服悬浮剂 口服乳剂）
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0108）（丸剂）
中国药典2025年版四部通则（0108）（丸剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0126)（耳用制剂）
中国药典2025年版四部通则(0126)（耳用制剂）
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则0105眼用制剂
《中国药典》2025年版四部 通则0105眼用制剂
检测项目：金属性异物
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（6.01）
日本药典第18版 一般试验法（6.01）
检测项目：金属性异物
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0108）（丸剂）
中国药典2025年版四部通则(0108）（丸剂）
检测项目：溶散时限
检测对象：药品
英国药典2025年版 补充章节 I O
英国药典2025年版 补充章节 I O
检测项目：每罐总揿次
检测对象：药品
欧洲药典第11版 制剂专论
欧洲药典第11版 制剂专论
检测项目：每罐总揿次
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0121）（贴剂）
中国药典2025年版四部通则（0121）（贴剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0104)（颗粒剂）
中国药典2025年版四部通则(0104)（颗粒剂）
检测项目：溶化性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则(0188)（茶剂）
中国药典2025年版四部通则(0188)（茶剂）
检测项目：溶化性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0601）（相对密度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0601）（相对密度测定法）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0125）（膜剂）
中国药典2025年版四部通则（0125）（膜剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》 通则<841>（2020年11月1日生效）
《美国药典-国家处方集》 通则<841>（2020年11月1日生效）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.5）
欧洲药典第11版（2.2.5）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
英国药典2025年版附录V G
英国药典2025年版附录V G
检测项目：相对密度
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.56）
日本药典第18版 一般试验法（2.56）
检测项目：相对密度
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0611）（馏程测定法）
中国药典2025年版四部通则（0611）（馏程测定法）
检测项目：馏程
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0612）（熔点测定法）
中国药典2025年版四部通则（0612）（熔点测定法）
检测项目：熔点
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<741>（2018年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<741>（2018年8月1日生效）
检测项目：熔点
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅴ A
英国药典2025年版附录Ⅴ A
检测项目：熔点
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1141）
中国药典2025年版四部通则（1141）
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1142）
中国药典2025年版四部通则（1142）
检测项目：热原
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.14）
欧洲药典第11版（2.2.14）
检测项目：熔点
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1145）
中国药典2025年版四部通则（1145）
检测项目：降压物质
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1147）
中国药典2025年版四部通则（1147）
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（1148）
中国药典2025年版四部通则（1148）
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.60）
日本药典第18版 一般试验法（2.60）
检测项目：熔点
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0126）（耳用制剂）
中国药典2025年版四部通则（0126）（耳用制剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
中国药典2025年版四部通则（0621）（旋光度测定法）
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<781>（2024年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<781>（2024年12月1日生效）
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅤF（旋光度测定法）
英国药典2025年版附录ⅤF（旋光度测定法）
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.7）
欧洲药典第11版（2.2.7）
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.49）
日本药典第18版 一般试验法（2.49）
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0622）（折光率测定法）
中国药典2025年版四部通则（0622）（折光率测定法）
检测项目：折光率
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<831>（2023年12月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<831>（2023年12月1日生效）
检测项目：折光率
检测对象：药品
英国药典2025年版附录ⅤE
英国药典2025年版附录ⅤE
检测项目：折光率
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.6）
欧洲药典第11版（2.2.6）
检测项目：折光率
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.45）
日本药典第18版 一般试验法（2.45）
检测项目：折光率
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0182）（锭剂）
中国药典2025年版四部通则（0182）（锭剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0631）（pH值测定法）
中国药典2025年版四部通则（0631）（pH值测定法）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<791> （2024年8月1日生效）
《美国药典-国家处方集》通则<791> （2024年8月1日生效）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
欧洲药典第11版（2.2.3）
欧洲药典第11版（2.2.3）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
英国药典2025年版附录V L
英国药典2025年版附录V L
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（2.54）
日本药典第18版 一般试验法（2.54）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
中国药典2025年版四部通则（0704）（氮测定法）
检测项目：氮
检测对象：药品
《美国药典-国家处方集》通则<461> （2013年生效）
《美国药典-国家处方集》通则<461> （2013年生效）
检测项目：氮
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅷ H
英国药典2025年版附录Ⅷ H
检测项目：氮
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.5.9）
欧洲药典第11版 （2.5.9）
检测项目：氮
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（1.08）
日本药典第18版 一般试验法（1.08）
检测项目：氮
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0186）（膏药）
中国药典2025年版四部通则（0186）（膏药）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0711）（乙醇量测定法）
中国药典2025年版四部通则（0711）（乙醇量测定法）
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅹ B
英国药典2025年版附录Ⅹ B
检测项目：酸值
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.5.1）
欧洲药典第11版 （2.5.1）
检测项目：酸值
检测对象：药品
日本药典第18版 一般试验法（1.13）
日本药典第18版 一般试验法（1.13）
检测项目：酸值
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅹ G
英国药典2025年版附录Ⅹ G
检测项目：皂化值
检测对象：药品
欧洲药典第11版 （2.5.6)
欧洲药典第11版 （2.5.6)
检测项目：皂化值
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0188）（茶剂）
中国药典2025年版四部通则（0188）（茶剂）
检测项目：重量差异
检测对象：药品
英国药典2025年版附录Ⅹ E
英国药典2025年版附录Ⅹ E
检测项目：碘值
检测对象：药品
欧洲药典第11版 (2.5.4)
欧洲药典第11版 (2.5.4)
检测项目：碘值
检测对象：药品
中国药典2025年版四部通则（0821）（重金属检查法）
中国药典2025年版四部通则（0821）（重金属检查法）
检测项目：重金属
检测对象：药品
欧洲药典第11版 (2.4.8)
欧洲药典第11版 (2.4.8)
检测项目：重金属
检测对象：药品