当前查看：海南省检验检测研究院药品检验所
海南省 · 海口市
地址：海南省海口市美兰区蓝天路46号
联系电话：13876338001
数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 500 条相关能力（共 560 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 67 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
16（2003）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十六册2003年 P128、P
检测项目：沉降系数、菠萝蛋白酶的效价、活力测定（效价测定）
检测对象：药品
JX20030248
进口药品注册标准
检测项目：活力测定（效价测定）、干燥物含量
检测对象：药品
进口药品注册标准 JX20130277、JX20180036、JX20110016、JX
进口药品注册标准 JX20130277、JX20180036、JX20110016、JX
检测项目：鉴别
检测对象：药品
进口药品注册标准 JX
进口药品注册标准 JX
检测项目：检查
检测对象：药品
9（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第九册2002年 P258、P
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
12（2002）
国家药品标准 化学药品地方标准上升国家第十二册2002年 P
检测项目：菠萝蛋白酶的效价
检测对象：药品
biochemical Drug(Ⅰ)（1998）
卫生部药品标准 二部第六册生化药品第一分册1998年
检测项目：辅酶A的效价
检测对象：药品
JX20040206
进口药品注册标准
检测项目：肽
检测对象：药品
JX20050002
进口药品注册标准
检测项目：灭活大肠杆菌
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》2014年
国家食品药品监督管理总局《药物单次给药毒性研究技术指导原则》2014年
检测项目：单次给药毒性试验
检测对象：药品
国家食品药品监督管理总局《药物重复给药毒性研究技术指导原则》2014年
国家食品药品监督管理总局《药物重复给药毒性研究技术指导原则》2014年
检测项目：重复给药毒性试验
检测对象：药品
JX20060071
进口药品注册标准
检测项目：硬度
检测对象：药品
2020
中国药典 年版 四部P
检测项目：溶解度、黏度、pH值(酸度、碱度、酸碱度)、氮、乙醇量、羟丙氧基、甲氧基、乙氧基 等 120 项，点击展开全部
检测对象：药品
11
欧洲药典 第 版
检测项目：折光率、黏度、装量差异、pH值(酸度、碱度、酸碱度)、氮、乙醇量、凝点、酸值 等 50 项，点击展开全部
检测对象：药品
2023
英国药典 年版
检测项目：黏度、pH值(酸度、碱度、酸碱度)、氮、乙醇量、凝点、皂化值、羟值、碘值 等 48 项，点击展开全部
检测对象：药品
18
日本药典 第 版
检测项目：折光率、黏度、pH值(酸度、碱度、酸碱度)、氮、装量差异、乙醇量、脂肪与脂肪油（脂类）、凝点 等 45 项，点击展开全部
检测对象：药品
2000
日抗基 年版
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)、装量差异、重金属、金属性异物、水分、炽灼残渣、不溶性微粒、结晶性 等 17 项，点击展开全部
检测对象：药品
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》2014年
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》2014年
检测项目：过敏反应、溶血与凝集（溶血试验）、光毒性（光刺激性）试验、皮下刺激试验、肌内（肉）刺激试验、皮肤刺激试验、皮肤过敏试验、直肠刺激试验 等 9 项，点击展开全部
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （401）2022年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （401）2022年5月1日生效
检测项目：脂肪与脂肪油（脂类）、酸值、皂化值、羟值、碘值、过氧化值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （905）2013年生效
美国药典-国家处方集 （905）2013年生效
检测项目：装量差异、含量均匀度、重量差异
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （601）2021年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （601）2021年5月1日生效
检测项目：每瓶总揿次、每瓶总吸次、每瓶总喷次、每揿(吸、喷)主药含量、每喷(揿)喷量
检测对象：药品
2010
中国药典 年版 二部附录ⅠL
检测项目：泄漏率、每揿(吸、喷)主药含量、排空率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （221）2019年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （221）2019年5月1日生效
检测项目：氯化物、硫酸盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （603）2021年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （603）2021年5月1日生效
检测项目：喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）2021年9月1日生效、（857）2020年1月1日生效
美国药典-国家处方集 （197）2021年9月1日生效、（857）2020年1月1日生效
检测项目：溶液的透光率（透光率）、吸光度(吸收度)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集
美国药典-国家处方集
检测项目：性状、无机离子
检测对象：药品
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》
《药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》
检测项目：眼刺激性试验、阴道刺激性试验
检测对象：药品
《药物遗传毒性研究技术指导原则》2018年版
《药物遗传毒性研究技术指导原则》2018年版
检测项目：鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验、骨髓细胞微核试验
检测对象：药品
《药理实验方法学》第4版（2010）
《药理实验方法学》第4版（2010）
检测项目：鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验、骨髓细胞微核试验
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （911）2015年5月1日生效、（912）2015年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （911）2015年5月1日生效、（912）2015年5月1日生效
检测项目：黏度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （791）2020年11月1日生效
美国药典-国家处方集 （791）2020年11月1日生效
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （461）2013年生效
美国药典-国家处方集 （461）2013年生效
检测项目：氮
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （651）2013年生效
美国药典-国家处方集 （651）2013年生效
检测项目：凝点
检测对象：药品
2022
英国药典 年版 ⅩB
检测项目：酸值
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （291）2013年生效
美国药典-国家处方集 （291）2013年生效
检测项目：硒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （789）2015年8月1日生效
美国药典-国家处方集 （789）2015年8月1日生效
检测项目：金属性异物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （241）2013年生效
美国药典-国家处方集 （241）2013年生效
检测项目：铁盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （211）2013年生效
美国药典-国家处方集 （211）2013年生效
检测项目：砷盐
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （731）2020年11月1日生效
美国药典-国家处方集 （731）2020年11月1日生效
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （921）2022年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （921）2022年5月1日生效
检测项目：水分
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （281）2020年11月1日生效
美国药典-国家处方集 （281）2020年11月1日生效
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （271）2013年生效
美国药典-国家处方集 （271）2013年生效
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （467）2022年9月1日生效
美国药典-国家处方集 （467）2022年9月1日生效
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （631）2021年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （631）2021年5月1日生效
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （641）2020年11月1日生效
美国药典-国家处方集 （641）2020年11月1日生效
检测项目：澄清度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （788）2013年生效
美国药典-国家处方集 （788）2013年生效
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （695）2013年生效
美国药典-国家处方集 （695）2013年生效
检测项目：结晶性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （786）2013年生效
美国药典-国家处方集 （786）2013年生效
检测项目：粒度(粒度分布)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （785）2020年12月1日生效
美国药典-国家处方集 （785）2020年12月1日生效
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （701）2020年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （701）2020年5月1日生效
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （711）2022年5月1日生效、（724）2018年8月1日生效
美国药典-国家处方集 （711）2022年5月1日生效、（724）2018年8月1日生效
检测项目：溶出度与释放度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （604）2014年8月1日生效
美国药典-国家处方集 （604）2014年8月1日生效
检测项目：泄漏率
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （698）2020年12月1日生效，（755）2020年12月1日生效
美国药典-国家处方集 （698）2020年12月1日生效，（755）2020年12月1日生效
检测项目：装量（最低装量）
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （1216）2013年生效
美国药典-国家处方集 （1216）2013年生效
检测项目：片剂脆碎度
检测对象：药品
2019
英国药典 年版 ( XIV E)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
9.0
欧洲药典 第 版 （2.6.9）
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （151）2017年5月1日生效
美国药典-国家处方集 （151）2017年5月1日生效
检测项目：热原
检测对象：药品
Official as of 01-May-2018
美国药典-国家处方集 2018年5月1日生效 （85）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则71(2013年生效)
美国药典-国家处方集 通则71(2013年生效)
检测项目：无菌
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则61(2013年生效),通则62(2013年生效)
美国药典-国家处方集 通则61(2013年生效),通则62(2013年生效)
检测项目：微生物限度
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （181）有机氮碱鉴定（2013年生效）、（191）一般鉴别试验（2021年5月1日生效）、（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）、（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）、（203）高效薄层色谱法鉴定植物基源物质（2020年11月1日生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（621）色谱（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学法（2018年5月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱测定--理论与实操（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （181）有机氮碱鉴定（2013年生效）、（191）一般鉴别试验（2021年5月1日生效）、（193）四环素鉴定（2018年5月1日生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（201）薄层色谱鉴别试验（2018年5月1日生效）、（202）薄层色谱鉴定固化油（2015年8月1日生效）、（203）高效薄层色谱法鉴定植物基源物质（2020年11月1日生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（621）色谱（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学法（2018年5月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（741）熔距或熔点（2018年8月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1053）毛细管电泳法（2020年8月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱测定--理论与实操（2020年11月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（281）炽灼残渣（2013年生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A分析（2014年5月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）X射线衍射测定晶体和部分晶体物质(XRPD)（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱法-理论和实践（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（281）炽灼残渣（2013年生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A分析（2014年5月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（736）质谱法（2018年5月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外可见光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）X射线衍射测定晶体和部分晶体物质(XRPD)（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱法-理论和实践（2020年11月1日生效）
检测项目：检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014年5月1日生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱---理论与实践（2020年11月1日生效）
美国药典-国家处方集 （197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013年生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014年5月1日生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）、（1858）拉曼光谱---理论与实践（2020年11月1日生效）
检测项目：有关物质
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （197）2021年9月1日生效；（857）2020年1月1日生效
美国药典-国家处方集 （197）2021年9月1日生效；（857）2020年1月1日生效
检测项目：吸收系数
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 （81）抗生素---微生物分析（2019.12.1生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（503）肽中的乙酸（2017年12月1日生效）、（507）蛋白质测定法（2016年8月1日生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014.5.1生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 （81）抗生素---微生物分析（2019.12.1生效）、（197）光谱鉴别试验（2021年9月1日生效）、（461）氮测定（2013生效）、（471）氧瓶燃烧法（2013年生效）、（503）肽中的乙酸（2017年12月1日生效）、（507）蛋白质测定法（2016年8月1日生效）、（541）滴定法（2013年生效）、（571）维生素A测定（2014.5.1生效）、（581）维生素D测定（2020年9月1日生效）、（621）色谱法（2017年8月1日生效）、（730）质谱化学（2018年5月1日生效）、（781）旋光（2017年12月1日生效）、（852）原子吸收光谱法（2022年8月1日生效）、（853）荧光分光光谱法（2015年5月1日生效）、（854）中红外光谱法（2020年5月1日生效）、（857）紫外-可见光分光光谱法（2020年1月1日生效）、（941）通过X射线粉末衍射法（XRPD）检测晶体和部分结晶固体的特性（2022年5月1日生效）、（1065）离子色谱法（2016年8月1日生效）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
中国药典2020年版四部通则
中国药典2020年版四部通则
检测项目：堆密度
检测对象：药品
中国药典2020年版二部P147、P284、P285、P860、P1679、P1681、P1754、P
中国药典2020年版二部P147、P284、P285、P860、P1679、P1681、P1754、P
检测项目：耐酸力
检测对象：药品