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内蒙古自治区
数据更新时间
2026-05-12
当前展示该机构前 100 条能力；该机构共 591 条能力记录。
按标准归类为 74 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《欧洲药典》第11版
《欧洲药典》第11版
检测项目：残留溶剂、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、重量差异、崩解时限、溶出度/释放度、含量均匀度 等 11 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：残留溶剂、不溶性微粒、崩解时限、溶出度/释放度、含量均匀度、热原、细菌内毒素、鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106） 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106） 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、梭菌
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0104)
《中国药典》2025年版四部通则(0104)
检测项目：粒度、装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0122)
《中国药典》2025年版四部通则 (0122)
检测项目：含膏量、耐热性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1105） 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1105） 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106 ）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106 ）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0101)
《中国药典》2025年版四部通则(0101)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0901)
《中国药典》2025年版四部通则(0901)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《日本药典》第18版
《日本药典》第18版
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0902)
《中国药典》2025年版四部通则(0902)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<641>（2020年11月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<641>（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0903)
《中国药典》2025年版四部通则(0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅢ A
《英国药典》2024年版附录ⅩⅢ A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0982)
《中国药典》2025年版四部通则(0982)
检测项目：粒度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0632)
《中国药典》2025年版四部通则(0632)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0921)
《中国药典》2025年版四部通则(0921)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0922)
《中国药典》2025年版四部通则(0922)
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0931)
《中国药典》2025年版四部通则(0931)
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录 Ⅻ B
《英国药典》2024年版附录 Ⅻ B
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0102)
《中国药典》2025年版四部通则(0102)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0941)
《中国药典》2025年版四部通则(0941)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 凡例
《中国药典》2025年版四部 凡例
检测项目：性状
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部
《中国药典》2025年版一部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部
《中国药典》2025年版二部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部
《中国药典》2025年版四部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0103）
《中国药典》2025年版四部通则(0103）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0185)
《中国药典》2025年版四部通则 (0185)
检测项目：总固体
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0871)
《中国药典》2025年版四部通则 (0871)
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1141）异常毒性检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1141）异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1142）热原检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1142）热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ D
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ D
检测项目：热原
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1143） 细菌内毒素检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1143） 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ C
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ C
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1145） 降压物质检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1145） 降压物质检查法
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1147） 过敏反应检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1147） 过敏反应检查法
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1148） 溶血与凝聚检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1148） 溶血与凝聚检查法
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
检测项目：无菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0105）
《中国药典》2025年版四部通则(0105）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：白色念珠菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0301 ）(一般鉴别试验)
《中国药典》2025年版四部通则（0301 ）(一般鉴别试验)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0401)(紫外分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0401)(紫外分光光度法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0106)
《中国药典》2025年版四部通则(0106)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0402)(红外分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0402)(红外分光光度法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0501) (纸色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0501) (纸色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
《中国药典》2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部（容量分析法 ）
《中国药典》2025年版一部（容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版 二部 （容量分析法 ）
《中国药典》2025年版 二部 （容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版 四部 （容量分析法 ）
《中国药典》2025年版 四部 （容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0108)
《中国药典》2025年版四部通则(0108)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0412)(电感耦合等离子体质谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0412)(电感耦合等离子体质谱法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)液相色谱-质谱联用（LC-MS）
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)液相色谱-质谱联用（LC-MS）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)气相色谱-质谱联用（GC-MS）
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)气相色谱-质谱联用（GC-MS）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<621>（2024年12月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<621>（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0401) (紫外-可见分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0401) (紫外-可见分光光度法)
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0402)（红外分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则(0402)（红外分光光度法）
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品