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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 314 条相关能力。
按标准归类为 175 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章4.2吡硫鎓锌等19个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件2）
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章4.2吡硫鎓锌等19个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件2）
检测项目：山梨酸、苯氧异丙醇、2,6-二氯苯甲醇、苯甲酸甲酯、碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、对氯间甲酚、2,4-二氯苯甲醇、邻苯基苯酚 等 15 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件2）
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章4.1 甲基异噻唑啉酮等23个组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件2）
检测项目：4-羟基苯甲酸、氯苯甘醚、脱氢乙酸、5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷、4-羟基苯甲酸苯酯、4-羟基苯甲酸苄酯、苯甲酸乙酯、4-羟基苯甲酸戊酯 等 11 项，点击展开全部
检测对象：化妆品
YBB00412004-2015
药品包装材料生产厂房洁净室（区）的测试方法
检测项目：温度、相对湿度、换气次数、风速和风量、静压差、悬浮粒子（洁净度）、照度、沉降菌 等 9 项，点击展开全部
检测对象：洁净室（区）环境
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章 2.28维甲酸等8种组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件5）
《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章 2.28维甲酸等8种组分（国家药品监督管理局2021年第17号通告附件5）
检测项目：他卡西醇、他扎罗汀、阿维A、异维甲酸、维甲酸、依曲替酯、维胺酯、阿达帕林
检测对象：化妆品
《欧洲药典》第11版
《欧洲药典》第11版
检测项目：残留溶剂、溶液颜色、澄清度、不溶性微粒、重量差异、崩解时限、溶出度/释放度、含量均匀度 等 18 项，点击展开全部
检测对象：药品
《日本药典》第18版一般试验法
《日本药典》第18版一般试验法
检测项目：残留溶剂、不溶性微粒、崩解时限、溶出度/释放度、含量均匀度、热原、细菌内毒素、鉴别 等 12 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0411） 电感耦合等离子体原子发射光谱法
《中国药典》2025年版四部通则（0411） 电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目：铁、硒、锌、钴、锰、钼、铬、铅 等 12 项，点击展开全部
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0112)
《中国药典》2025年版四部通则(0112)
检测项目：装量差异、装量、每瓶总揿（吸、喷）次、每揿(吸、喷)主药含量、每喷(揿)喷量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0113)
《中国药典》2025年版四部通则(0113)
检测项目：装量、每瓶总揿（吸、喷）次、每揿(吸、喷)主药含量、喷射速率、喷出总量
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
《英国药典》2024年版附录Ⅻ C
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量差异、最低装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106） 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106） 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：耐胆盐革兰阴性菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、梭菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 （0713）
《中国药典》2025年版四部通则 （0713）
检测项目：酸值、皂化值、羟值、碘值
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<905>（2023年8月1日生效）
检测项目：重量差异、含量均匀度、装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0104)
《中国药典》2025年版四部通则(0104)
检测项目：粒度、装量差异、溶化性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0501) (纸色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0501) (纸色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0512) (高效液相色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0521) (气相色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0514) (分子排阻色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0108)
《中国药典》2025年版四部通则(0108)
检测项目：装量差异、重量差异、溶散时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)气相色谱-质谱联用（GC-MS）
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)气相色谱-质谱联用（GC-MS）
检测项目：鉴别、有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0126)
《中国药典》2025年版四部通则(0126)
检测项目：装量差异、沉降体积比、重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0188)
《中国药典》2025年版四部通则(0188)
检测项目：装量差异、溶化性、重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0101)
《中国药典》2025年版四部通则(0101)
检测项目：重量差异、分散均匀性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0122)
《中国药典》2025年版四部通则 (0122)
检测项目：含膏量、耐热性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1105） 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1105） 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106 ）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106 ）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：大肠埃希菌、铜绿假单胞菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0106)
《中国药典》2025年版四部通则(0106)
检测项目：装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0502) (薄层色谱法)
检测项目：鉴别、有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0412)(电感耦合等离子体质谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0412)(电感耦合等离子体质谱法)
检测项目：鉴别、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0401) (紫外-可见分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0401) (紫外-可见分光光度法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0406) (原子吸收分光光度法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0511) (柱色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0511) (柱色谱法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0621) (旋光度测定法)
《中国药典》2025年版四部通则(0621) (旋光度测定法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0701) (电位滴定法与永停滴定法)
《中国药典》2025年版四部通则 (0701) (电位滴定法与永停滴定法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0702) (非水溶液滴定法)
《中国药典》2025年版四部通则 (0702) (非水溶液滴定法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0115)
《中国药典》2025年版四部通则(0115)
检测项目：装量差异、外观均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0704) (氮测定法)
《中国药典》2025年版四部通则 (0704) (氮测定法)
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部 （容量分析法）
《中国药典》2025年版一部 （容量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 （容量分析法）
《中国药典》2025年版二部 （容量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 （容量分析法）
《中国药典》2025年版四部 （容量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部 （重量分析法）
《中国药典》2025年版一部 （重量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部 （重量分析法）
《中国药典》2025年版二部 （重量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 （重量分析法）
《中国药典》2025年版四部 （重量分析法）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0431) （质谱法）液相色谱-质谱联用（LC-MS）
《中国药典》2025年版四部通则(0431) （质谱法）液相色谱-质谱联用（LC-MS）
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0123)
《中国药典》2025年版四部通则(0123)
检测项目：装量差异、沉降体积比
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ F 、Ⅲ G
《英国药典》2024年版附录Ⅲ F 、Ⅲ G
检测项目：有关物质/检查、含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
《英国药典》2024年版附录Ⅷ L
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0901)
《中国药典》2025年版四部通则(0901)
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<631>（2023年12月1日生效）
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
《英国药典》2024年版附录Ⅳ B
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《日本药典》第18版
《日本药典》第18版
检测项目：溶液颜色
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0902)
《中国药典》2025年版四部通则(0902)
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<641>（2020年11月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<641>（2020年11月1日生效）
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
《英国药典》2024年版附录Ⅳ A
检测项目：澄清度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0903)
《中国药典》2025年版四部通则(0903)
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<788>（2013年5月1日生效）
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅢ A
《英国药典》2024年版附录ⅩⅢ A
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0982)
《中国药典》2025年版四部通则(0982)
检测项目：粒度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0632)
《中国药典》2025年版四部通则(0632)
检测项目：渗透压摩尔浓度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0921)
《中国药典》2025年版四部通则(0921)
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<701>（2020年5月1日生效）
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
《英国药典》2024年版附录Ⅻ A
检测项目：崩解时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0922)
《中国药典》2025年版四部通则(0922)
检测项目：融变时限
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0931)
《中国药典》2025年版四部通则(0931)
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<711>（2023年5月1日生效）
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录 Ⅻ B
《英国药典》2024年版附录 Ⅻ B
检测项目：溶出度/释放度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0102)
《中国药典》2025年版四部通则(0102)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0941)
《中国药典》2025年版四部通则(0941)
检测项目：含量均匀度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 凡例
《中国药典》2025年版四部 凡例
检测项目：性状
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部
《中国药典》2025年版一部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版二部
《中国药典》2025年版二部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部
《中国药典》2025年版四部
检测项目：无机离子
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0103）
《中国药典》2025年版四部通则(0103）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0185)
《中国药典》2025年版四部通则 (0185)
检测项目：总固体
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0871)
《中国药典》2025年版四部通则 (0871)
检测项目：甲醇量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1141）异常毒性检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1141）异常毒性检查法
检测项目：异常毒性
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1142）热原检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1142）热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<151>（2017年5月1日生效）
检测项目：热原
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ D
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ D
检测项目：热原
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1143） 细菌内毒素检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1143） 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<85>（2018年5月1日生效）
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ C
《英国药典》2024年版附录ⅩⅣ C
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1145） 降压物质检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1145） 降压物质检查法
检测项目：降压物质
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1147） 过敏反应检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1147） 过敏反应检查法
检测项目：过敏反应
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1148） 溶血与凝聚检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1148） 溶血与凝聚检查法
检测项目：溶血与凝聚
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则（1101）无菌检查法
检测项目：无菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0105）
《中国药典》2025年版四部通则(0105）
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中国药典》2025年版四部 通则 （1106）非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：白色念珠菌
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0301 ）(一般鉴别试验)
《中国药典》2025年版四部通则（0301 ）(一般鉴别试验)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0401)(紫外分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0401)(紫外分光光度法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0402)(红外分光光度法)
《中国药典》2025年版四部通则(0402)(红外分光光度法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
《中国药典》2025年版四部通则(0703) (氧瓶燃烧法)
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版一部（容量分析法 ）
《中国药典》2025年版一部（容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版 二部 （容量分析法 ）
《中国药典》2025年版 二部 （容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版 四部 （容量分析法 ）
《中国药典》2025年版 四部 （容量分析法 ）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)液相色谱-质谱联用（LC-MS）
《中国药典》2025年版四部通则(0431) (质谱法)液相色谱-质谱联用（LC-MS）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<621>（2024年12月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<621>（2024年12月1日生效）
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D
《英国药典》2024年版附录Ⅲ D
检测项目：鉴别
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0402)（红外分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则(0402)（红外分光光度法）
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0703) （氧瓶燃烧法）
《中国药典》2025年版四部通则(0703) （氧瓶燃烧法）
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0107)
《中国药典》2025年版四部通则(0107)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0412）(电感耦合等离子体质谱法)
《中国药典》2025年版四部通则(0412）(电感耦合等离子体质谱法)
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<621>(2024年12月1日生效)
《美国药典》-国家处方集 通则<621>(2024年12月1日生效)
检测项目：有关物质/检查
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0402) （红外分光光度法）
《中国药典》2025年版四部通则(0402) （红外分光光度法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0502) (薄层色谱法)
《中国药典》2025年版四部通则 (0502) (薄层色谱法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0124)
《中国药典》2025年版四部通则(0124)
检测项目：装量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0703)（氧瓶燃烧法）
《中国药典》2025年版四部通则(0703)（氧瓶燃烧法）
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (1201) (抗生素微生物检定法)
《中国药典》2025年版四部通则 (1201) (抗生素微生物检定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(1210) (缩宫素生物测定法)
《中国药典》2025年版四部通则(1210) (缩宫素生物测定法)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则<621>(2024年12月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则<621>(2024年12月1日生效)
检测项目：含量测定(效价测定)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0411）电感耦合等离子体原子发射光谱法
《中国药典》2025年版四部通则（0411）电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目：铜
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0411 ）电感耦合等离子体原子发射光谱法
《中国药典》2025年版四部通则（0411 ）电感耦合等离子体原子发射光谱法
检测项目：钾
检测对象：药品
《中国药典》2025版四部通则（0102）
《中国药典》2025版四部通则（0102）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0105）
《中国药典》2025年版四部通则（0105）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0106）
《中国药典》2025年版四部通则（0106）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0116）
《中国药典》2025年版四部通则（0116）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0123）
《中国药典》2025年版四部通则（0123）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0181）
《中国药典》2025年版四部通则（0181）
检测项目：装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0942)
《中国药典》2025年版四部通则(0942)
检测项目：最低装量
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<755>（2020年12月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<755>（2020年12月1日生效）
检测项目：最低装量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0121)
《中国药典》2025年版四部通则(0121)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0904)
《中国药典》2025年版四部通则(0904)
检测项目：可见异物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0111)
《中国药典》2025年版四部通则(0111)
检测项目：每瓶总揿（吸、喷）次
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0125)
《中国药典》2025年版四部通则(0125)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0105)
《中国药典》2025年版四部通则(0105)
检测项目：沉降体积比
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(1143)
《中国药典》2025年版四部通则(1143)
检测项目：细菌内毒素
检测对象：药品包装材料及容器
《中国药典》2025年版四部通则(1141)
《中国药典》2025年版四部通则(1141)
检测项目：异常毒性
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00022003-2015
《国家药包材标准》热原检查法
检测项目：热原
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00032003-2015
《国家药包材标准》溶血检查法
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料及容器
4013
《中国药典》2025年版四部通则( )
检测项目：溶血
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00042003-2015；
《国家药包材标准》急性全身毒性毒性检查法；
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料及容器
4011
《中国药典》2025年版四部通则( )
检测项目：急性全身毒性
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00012003-2015
《国家药包材标准》细胞毒性检查法；
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料及容器
4014
《中国药典》2025年版四部通则( )
检测项目：细胞毒性
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00052003-2015
《国家药包材标准》皮肤致敏检查法
检测项目：皮肤致敏
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00062003-2015
《国家药包材标准》皮内刺激检查法
检测项目：皮内刺激
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00072003-2015
《国家药包材标准》原发性皮肤刺激检查法
检测项目：原发性皮肤刺激
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00192003-2015
《国家药包材标准》垂直轴偏差测定法
检测项目：垂直轴偏差
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00272004-2015
《国家药包材标准》包装材料不溶性微粒测定法
检测项目：不溶性微粒
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00302004-2015
《国家药包材标准》挥发性硫化物测定法
检测项目：挥发性硫化物
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00232003-2015
《国家药包材标准》三氧化二硼测定法
检测项目：三氧化二硼
检测对象：药品包装材料及容器
YBB00262005-2015
《国家药包材标准》橡胶灰分的测定法
检测项目：橡胶灰分
检测对象：药品包装材料及容器
《中国药典》2025年版四部通则(0601)
《中国药典》2025年版四部通则(0601)
检测项目：相对密度
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0612)
《中国药典》2025年版四部通则(0612)
检测项目：熔点
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0621)
《中国药典》2025年版四部通则(0621)
检测项目：旋光度(比旋度)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0631)
《中国药典》2025年版四部通则(0631)
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<791>（2024年8月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<791>（2024年8月1日生效）
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅴ L
《英国药典》2024年版附录Ⅴ L
检测项目：pH值(酸度、碱度、酸碱度)
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0704)
《中国药典》2025年版四部通则(0704)
检测项目：氮
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0711)
《中国药典》2025年版四部通则(0711)
检测项目：乙醇量
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0182)
《中国药典》2025年版四部通则(0182)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则（0713）
《中国药典》2025年版四部通则（0713）
检测项目：过氧化值
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0721)
《中国药典》2025年版四部通则(0721)
检测项目：维生素A
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0722)
《中国药典》2025年版四部通则(0722)
检测项目：维生素D
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0801)
《中国药典》2025年版四部通则(0801)
检测项目：氯化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0802)
《中国药典》2025年版四部通则(0802)
检测项目：硫酸盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0805)
《中国药典》2025年版四部通则(0805)
检测项目：氟
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0821)
《中国药典》2025年版四部通则(0821)
检测项目：重金属
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0822)
《中国药典》2025年版四部通则(0822)
检测项目：砷盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0186)
《中国药典》2025年版四部通则(0186)
检测项目：重量差异
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0808)
《中国药典》2025年版四部通则(0808)
检测项目：铵盐
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0831)
《中国药典》2025年版四部通则(0831)
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<731>（2020年11月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<731>（2020年11月1日生效）
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
《英国药典》2024年版附录Ⅸ D
检测项目：干燥失重
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则 (0832)
《中国药典》2025年版四部通则 (0832)
检测项目：水分
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<921>（2022年5月1日生效）
检测项目：水分
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
《英国药典》2024年版附录Ⅸ C
检测项目：水分
检测对象：药品
《欧洲药典》第11版2.5.12；2.5.32；
《欧洲药典》第11版2.5.12；2.5.32；
检测项目：水分
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0841)
《中国药典》2025年版四部通则(0841)
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<281>（2013年生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<281>（2013年生效）
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《英国药典》2024年版附录Ⅸ A
《英国药典》2024年版附录Ⅸ A
检测项目：炽灼残渣
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0842)
《中国药典》2025年版四部通则(0842)
检测项目：易炭化物
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0681)
《中国药典》2025年版四部通则(0681)
检测项目：电导率
检测对象：药品
《中国药典》2025年版四部通则(0861)
《中国药典》2025年版四部通则(0861)
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品
《美国药典》-国家处方集 通则<467>（2022年9月1日生效）
《美国药典》-国家处方集 通则<467>（2022年9月1日生效）
检测项目：残留溶剂
检测对象：药品