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2026-05-12
当前机构按“药品”筛选，展示 119 条相关能力。
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《国家食品药品监督管理总局2018年第50号通告》附件 药物遗传毒性研究技术指导原则
《国家食品药品监督管理总局2018年第50号通告》附件 药物遗传毒性研究技术指导原则
检测项目：体外哺乳动物细胞微核试验、哺乳动物体内微核试验、细菌回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体外小鼠淋巴瘤细胞Tk基因突变试验
检测对象：药品
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件4 药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件4 药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则
检测项目：刺激性试验、过敏性试验、溶血性试验
检测对象：药品
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件2 药物单次给药毒性研究技术指导原则
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件2 药物单次给药毒性研究技术指导原则
检测项目：单次给药毒性/急性毒性
检测对象：药品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 2 菌落总数检验方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 2 菌落总数检验方法
检测项目：菌落总数
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版 ）第五章 3 耐热大肠菌群检验方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版 ）第五章 3 耐热大肠菌群检验方法
检测项目：耐热大肠菌群
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 4 铜绿假单胞菌检验方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 4 铜绿假单胞菌检验方法
检测项目：铜绿假单胞菌
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 5 金黄色葡萄球菌检验方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 5 金黄色葡萄球菌检验方法
检测项目：金黄色葡萄球菌
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 6 霉菌和酵母菌检验方法
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第五章 6 霉菌和酵母菌检验方法
检测项目：霉菌和酵母菌总数
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 2 急性经口毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 2 急性经口毒性试验
检测项目：急性经口毒性试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 3 急性经皮毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 3 急性经皮毒性试验
检测项目：急性经皮毒性试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 4 皮肤刺激性/腐蚀性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 4 皮肤刺激性/腐蚀性试验
检测项目：皮肤刺激性/腐蚀性试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 5 急性眼刺激性/腐蚀性
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 5 急性眼刺激性/腐蚀性
检测项目：急性眼刺激性/腐蚀性
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 6 皮肤变态反应试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 6 皮肤变态反应试验
检测项目：皮肤变态反应试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 7 皮肤光毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 7 皮肤光毒性试验
检测项目：皮肤光毒性试验
检测对象：化妆品
《国家药品监督管理总局 2017年第136号》附件2 皮肤光变态反应试验
《国家药品监督管理总局 2017年第136号》附件2 皮肤光变态反应试验
检测项目：皮肤光变态反应试验
检测对象：化妆品
《国家药品监督管理总局 2019年第12号》附件9 细菌回复突变试验
《国家药品监督管理总局 2019年第12号》附件9 细菌回复突变试验
检测项目：细菌回复突变试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 9 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 9 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测项目：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 10 体外哺乳动物细胞基因突变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 10 体外哺乳动物细胞基因突变试验
检测项目：体外哺乳动物细胞基因突变试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 11 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 11 哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
检测项目：哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 12 体内哺乳动物细胞微核试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 12 体内哺乳动物细胞微核试验
检测项目：体内哺乳动物细胞微核试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章13 睾丸生殖细胞染色体畸变试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章13 睾丸生殖细胞染色体畸变试验
检测项目：睾丸生殖细胞染色体畸变试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 14 亚慢性经口毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 14 亚慢性经口毒性试验
检测项目：亚慢性经口毒性试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 15 亚慢性经皮毒性试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 15 亚慢性经皮毒性试验
检测项目：亚慢性经皮毒性试验
检测对象：化妆品
《国家药品监督管理总局 2019年第12号》附件10 致畸试验
《国家药品监督管理总局 2019年第12号》附件10 致畸试验
检测项目：致畸试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 17 慢性毒性/致癌性结合试验
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局，2015年版）第六章 17 慢性毒性/致癌性结合试验
检测项目：慢性毒性/致癌性结合试验
检测对象：化妆品
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件8：28天重复剂量经口毒性试验方法 六
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件8：28天重复剂量经口毒性试验方法 六
检测项目：28天重复剂量经口毒性试验方法
检测对象：化妆品
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件3： 急性吸入毒性试验方法
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件3： 急性吸入毒性试验方法
检测项目：急性吸入毒性试验
检测对象：化妆品
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件4： 急性吸入毒性试验 急性毒性分类法
《国家食品药品监督管理局 2024年第12号的通告》 附件4： 急性吸入毒性试验 急性毒性分类法
检测项目：急性吸入毒性试验
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.1 pH值
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.1 pH值
检测项目：pH值
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.2 汞
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.2 汞
检测项目：汞
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.3 铅
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.3 铅
检测项目：铅
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.4 砷
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.4 砷
检测项目：砷
检测对象：化妆品
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.5 镉
《化妆品安全技术规范》（国家食品药品监督管理总局,2015年版）第四章 1.5 镉
检测项目：镉
检测对象：化妆品
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件3 药物重复给药毒性研究技术指导原则
《国家食品药品监督管理总局2014年第4号通告》附件3 药物重复给药毒性研究技术指导原则
检测项目：重复给药毒性
检测对象：药品
appendix 3：Guideline for Reproductive toxicity study of Pharma- ceuticals
《国食药监注[2006]639号》 附件3： 药物生殖毒性研究技术指导原则
检测项目：生殖生育力与早期胚胎发育毒性试验（I 段）、胚胎-胎仔发育毒性试验（II 段）、围产期毒性试验（III 段）
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1209 绒促性素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1209 绒促性素生物测定法
检测项目：绒促性素生物测定、绒促性素鉴别
检测对象：药品
appendix 4：Guideline for non-Clinical trials of cytotoxic anticancer drug
《国食药监注[2006]639号》 附件4：细胞毒类抗肿瘤药物非临床研究技术指导原则
检测项目：抗肿瘤药物非临床试验
检测对象：药品
Guideline for Carcinogencity toxicity study of Pharma- ceuticals
《国食药监注[2010]129号》 药物致癌试验必要性的技术指导原则
检测项目：药物致癌试验
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版) 三部 通则 0631 pH值测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版) 三部 通则 0631 pH值测定法
检测项目：pH值测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版) 四部 通则 0631 pH值测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版) 四部 通则 0631 pH值测定法
检测项目：pH值测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版) 三部 通则 1101 无菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版) 三部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：药品
香港中成药注册技术指引 2004年 附录四 急性毒性试验技术指引
香港中成药注册技术指引 2004年 附录四 急性毒性试验技术指引
检测项目：单次给药毒性/急性毒性
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版) 四部 通则 1101 无菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版) 四部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：无菌检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限度检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1105 非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法
检测项目：微生物限度检查
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1106 非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法
检测项目：微生物限度检查
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1141 异常毒性检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性检查
检测对象：药品
YBB 00022003-2015
热原检查法
检测项目：热原检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国兽药典》 （2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.1 热原检查法
《中华人民共和国兽药典》 （2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.1 热原检查法
检测项目：热原检查
检测对象：药品包装材料
YBB 00032003-2015
溶血检查法
检测项目：溶血检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1141 异常毒性检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性检查
检测对象：药品
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 4414 药包材溶血试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 4414 药包材溶血试验方法
检测项目：溶血检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.3 溶血作用
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.3 溶血作用
检测项目：溶血检查
检测对象：药品包装材料
YBB00042003-2015
急性全身毒性检查法
检测项目：急性全身毒性检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 4415 药包材急性全身毒性试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 4415 药包材急性全身毒性试验方法
检测项目：急性全身毒性检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.2 急性毒性
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3601 丁基橡胶瓶塞质量标准 3.2 急性毒性
检测项目：急性全身毒性检查
检测对象：药品包装材料
YBB 00052003-2015
皮肤致敏检查法
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4412 药包材皮肤致敏试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4412 药包材皮肤致敏试验方法
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：药品包装材料
YBB 00062003-2015
皮内刺激检查法
检测项目：皮内刺激检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第一部分：药包材皮内反应试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第一部分：药包材皮内反应试验方法
检测项目：皮内刺激检查
检测对象：药品包装材料
YBB 00072003-2015
原发性皮肤刺激检查法
检测项目：皮肤刺激试验
检测对象：药品包装材料
俄罗斯国家药典 第十四版 通用药典专论 .
俄罗斯国家药典 第十四版 通用药典专论 .
检测项目：异常毒性检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第二部分：药包材皮肤刺激试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第二部分：药包材皮肤刺激试验方法
检测项目：皮肤刺激试验
检测对象：药品包装材料
YBB 00012003-2015
细胞毒性检查法
检测项目：细胞毒性检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则4411药包材细胞毒性试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则4411药包材细胞毒性试验方法
检测项目：细胞毒性检查
检测对象：药品包装材料
美国药典-国家处方集 通则87 （2016年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则87 （2016年8月1日生效）
检测项目：细胞毒性检查
检测对象：药品包装材料
YBB00062002-2015
低密度聚乙烯药用滴眼剂瓶 第三部分
检测项目：眼刺激试验
检测对象：药品包装材料
YBB00072002-2015
聚丙烯药用滴眼剂瓶 第三部分
检测项目：眼刺激试验
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第四部分：药包材眼刺激试验方法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4413 药包材刺激试验方法 第四部分：药包材眼刺激试验方法
检测项目：眼刺激试验
检测对象：药品包装材料
美国药典-国家处方集 通则88 (2013年8月1日生效)
美国药典-国家处方集 通则88 (2013年8月1日生效)
检测项目：肌肉植入
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则1143 细菌内毒素检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素检查
检测对象：药品包装材料
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1142 热原检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1142 热原检查法
检测项目：热原检查
检测对象：药品
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3604 兽用液体疫苗塑料瓶质量标准
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）三部 附录3604 兽用液体疫苗塑料瓶质量标准
检测项目：异常毒性检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）一部 附录1141 异常毒性检查法
《中华人民共和国兽药典》（2020年版）一部 附录1141 异常毒性检查法
检测项目：异常毒性检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 0631 pH值测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 0631 pH值测定法
检测项目：pH测定值
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4401 药包材无菌和微生物限度检查法 2.微生物限度检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4401 药包材无菌和微生物限度检查法 2.微生物限度检查法
检测项目：微生物限度检查
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4401 药包材无菌和微生物限度检查法 1.无菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版） 四部 通则 4401 药包材无菌和微生物限度检查法 1.无菌检查法
检测项目：无菌检查法
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1101 无菌检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1101 无菌检查法
检测项目：无菌检查法
检测对象：药品包装材料
美国药典-国家处方集 通则88 （2013年8月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则88 （2013年8月1日生效）
检测项目：系统注射试验
检测对象：药品包装材料
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1142 热原检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1142 热原检查法
检测项目：热原检查
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则 151 （2017年5月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则 151 （2017年5月1日生效）
检测项目：热原检查
检测对象：药品
欧洲药典 第11版
欧洲药典 第11版
检测项目：热原检查
检测对象：药品
墨西哥药典 第5版 热原检查法 （2023年7月10日生效）
墨西哥药典 第5版 热原检查法 （2023年7月10日生效）
检测项目：热原检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则1143 细菌内毒素检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则1143 细菌内毒素检查法
检测项目：细菌内毒素检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1144 升压物质检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1144 升压物质检查法
检测项目：升压物质检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1145 降压物质检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1145 降压物质检查法
检测项目：降压物质检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1146 组胺类物质检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1146 组胺类物质检查法
检测项目：组胺类物质检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1147 过敏反应检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1147 过敏反应检查法
检测项目：过敏反应检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1148 溶血与凝聚检查法
检测项目：溶血与凝聚检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1205 升压素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1205 升压素生物测定法
检测项目：升压素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1208 肝素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1208 肝素生物测定法
检测项目：肝素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1210 缩宫素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1210 缩宫素生物测定法
检测项目：缩宫素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1211 胰岛素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 1211 胰岛素生物测定法
检测项目：胰岛素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1211 胰岛素生物测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1211 胰岛素生物测定法
检测项目：胰岛素生物测定
检测对象：药品
美国药典-国家处方集 通则121 （2020年12月1日生效）
美国药典-国家处方集 通则121 （2020年12月1日生效）
检测项目：胰岛素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1212 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 1212 精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定法
检测项目：精蛋白锌胰岛素注射液延缓作用测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1213 硫酸鱼精蛋白效价测定法
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1213 硫酸鱼精蛋白效价测定法
检测项目：硫酸鱼精蛋白效价测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1216 卵泡刺激素生物测定法
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1216 卵泡刺激素生物测定法
检测项目：卵泡刺激素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1217 黄体生成素生物测定法
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1217 黄体生成素生物测定法
检测项目：黄体生成素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1218 降钙素生物测定法
《中华人民共和国药典》(2025年版)四部 通则 1218 降钙素生物测定法
检测项目：降钙素生物测定
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 3302 外源病毒因子检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则 3302 外源病毒因子检查法
检测项目：外源病毒因子检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 3302 外源病毒因子检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）四部 通则 3302 外源病毒因子检查法
检测项目：外源病毒因子检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）二部 绒促性素 雌激素类物质
《中华人民共和国药典》（2025年版）二部 绒促性素 雌激素类物质
检测项目：雌激素类物质
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则0234 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 附录2 成瘤性检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则0234 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 附录2 成瘤性检查法
检测项目：成瘤性检查
检测对象：药品
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则0234 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 附录3 致瘤性检查法
《中华人民共和国药典》（2025年版）三部 通则0234 生物制品生产用动物细胞基质制备及质量控制 附录3 致瘤性检查法
检测项目：致瘤性检查
检测对象：药品