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2026-05-12
当前展示该机构前 83 条能力；该机构共 83 条能力记录。
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NHFPC (4th edition), 2015
《全国临床检验操作规程》 卫计委（第4版）2015 第二篇/第二章/第一节
检测项目：葡萄糖（Glu）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、肌酐（Crea）、总胆固醇（CHOL）、碱性磷酸酶（ALP）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG） 等 40 项，点击展开全部
检测对象：实验动物血液（血清/血浆）
检测对象：实验动物血液（全血）
GB/T16886.4-2022
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 附录D
检测项目：溶血试验、全血凝固时间试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、血小板粘附试验、补体激活试验、血液学试验、体外静脉血栓形成试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-4:2017
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 附录E
检测项目：溶血试验、全血凝固时间试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、血小板粘附试验、补体激活试验、血液学试验、体外静脉血栓形成试验
检测对象：医疗器械
GB/T14233.2-2005
医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法
检测项目：热原试验、全血凝固时间试验、部分凝血激活酶时间（PTT）试验、血小板粘附试验、补体激活试验、体外细胞毒性试验、溶血试验
检测对象：医疗器械
2025 edition, 4th section, general tests
《中华人民共和国药典》 2025年版四部通则
检测项目：热原试验、溶血与凝聚检查、热原检查、异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查
检测对象：医疗器械
检测对象：药品
GB/T16886.23-2023
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
检测项目：皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验、口腔黏膜刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-23：2021
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验
检测项目：皮内（皮肤内）途径的动物刺激试验、皮肤接触的动物刺激试验
检测对象：医疗器械
GB/T16886.10-2024
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械
USP-NF 2025
《美国药典》 <151>
检测项目：热原试验
检测对象：医疗器械
GB/T16886.11-2021
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-11:2017
医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验
检测项目：急性全身毒性试验
检测对象：医疗器械
GB/T1688623-2023
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激试验 GB/T16886.23-2023
检测项目：皮肤接触的动物刺激试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-10:2021
医疗器械生物学评价 第10部分：皮肤致敏试验
检测项目：皮肤致敏试验
检测对象：医疗器械
GB/T16886.5-2017
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
2015 edition, 3rd section, Microecologics for Therapeutic Use in general
《中华人民共和国药典》 2015年版三部微生态活菌制品总论
检测项目：安全试验
检测对象：药品
2025 edition, 3rd section, Microecologics for Therapeutic Use in general
《中华人民共和国药典》 2025年版三部微生态活菌制品总论 3.1.3（3）
检测项目：毒性试验
检测对象：药品
GB/T16175-2008
医用有机硅材料生物学评价试验方法
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-5:2009
医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验
检测项目：体外细胞毒性试验
检测对象：医疗器械
ISO 10993-23:2021
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 D.
检测项目：口腔黏膜刺激试验
检测对象：医疗器械