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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选,展示 292 条相关能力。
按标准归类为 20 个标准,每个标准下方直接显示可检测项目,点击可展开全部。
IEC 60601-2-2:2017+A1:2023
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、电压、电流或能量的限制、对患者的防护措施(MOPP)、患者导联或患者电缆 等 29 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备
EN IEC 60601-2-2:2018/A1:2024
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、对患者的防护措施(MOPP)、患者导联或患者电缆、高频漏电流的热作用 等 28 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备.第2-2部分:高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、电压、电流或能量的限制、对患者的防护措施(MOPP)、患者导联或患者电缆、高频漏电流的热作用 等 28 项,点击展开全部
检测对象:高频手术设备
IEC 60601-2-83:2019+A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、光辐射防护、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、皮肤危害 等 20 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、光辐射防护、ME设备标识、标记和文件、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、皮肤危害 等 20 项,点击展开全部
检测对象:家用光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、置于患者下方的婴儿光治疗设备、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、声能 等 19 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021/A1:2023
医用电气设备 第2-50部分:婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、置于患者下方的婴儿光治疗设备、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、声能 等 19 项,点击展开全部
检测对象:婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-40:2016
医用电气设备.第2-40部分:肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备识别、标记和文件、生理效应(安全标记和警告性声明)、控制装置、ME设备对电击危险的防护、电介质强度 等 17 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备-肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备.第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能的特殊要求
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备识别、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备与ME系统的机械危害防护、与表面、角落和边缘相关的危险、不稳定性危险 等 16 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备-内窥镜设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险 (源)的防护、对超温和其他危险的防护 等 14 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-1-2:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-2部分 基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:电磁兼容要求和试验
检测项目:端子骚扰电压、电磁辐射骚扰(30MHz~1GHz)、电磁辐射骚扰(1GHz~18GHz)、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、电快速瞬变/脉冲抗扰度、浪涌抗扰度 等 13 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分:输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备试验通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识,标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 12 项,点击展开全部
检测对象:医疗电气设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目:控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、有关安全参数的指示、ME设备危害处境和故障条件、光辐射危害、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、脚踏开关 等 11 项,点击展开全部
检测对象:治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-1-8:2006+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1-8部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:通用要求, 医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目:视觉报警信号、听觉报警系统、报警系统延迟、分布式报警系统传出或传入的延迟、默认报警预置、断电小于或等于30S、报警限值、报警信号非激活状况 等 10 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备和医用电气系统中的报警系统
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备.第2-10部分:神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备识别、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、控制器和仪表的准确性、ME设备的可用性、危险输出的防护 等 10 项,点击展开全部
检测对象:医用电气设备-神经和肌肉刺激器
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
《医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求》
检测项目:通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构、勒颈或室息的防护 等 10 项,点击展开全部
检测对象:医疗电气设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备 第2-22部分:外科,整形,治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:脚踏开关、对不需要的或过量的辐射危险源的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备标识,标记和文件、对超温和其他危险的防护
检测对象:医用电气设备-外科,整形,治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备 第2-22部分:外科,整形,治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目:脚踏开关、对不需要的或过量的辐射危险源的防护、控制器件和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备危险情况和故障状态、ME设备标识,标记和文件、对超温和其他危险的防护
检测对象:医用电气设备-外科,整形,治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-1-6:2010+A1:2013
医用电气设备 第1-6部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:可用性
检测项目:可用性
检测对象:医用电气设备 可用性
IEC 60601-1-6:2010+AMD1:2013+ AMD2:2020
医用电气设备-基本安全和基本性能的通用要求-并列标准:可用性
检测项目:可用性
检测对象:医用电气设备 可用性