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数据更新时间
2026-05-12
当前机构按“IEC 60601”筛选，展示 500 条相关能力（共 993 条，已先展示前 500 条）。
按标准归类为 67 个标准，每个标准下方直接显示可检测项目，点击可展开全部。
IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备第2-41部分:手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、基本性能、ME设备试验的通用要求、其他条件、试验顺序、ME设备和ME系统的分类、对电击防护、运行模式 等 51 项，点击展开全部
检测对象：手术无影灯和诊断用照明灯
检测对象：手术无影灯
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识﹑标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护 等 16 项，点击展开全部
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识﹑标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护 等 16 项，点击展开全部
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、手术台试验的通用要求、手术台和ME系统的分类、手术台标识、标记和文件、手术台对电击危险的防护、手术台和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、对超温和其他危险的防护 等 16 项，点击展开全部
检测对象：手术台
IEC 60601-2-5:2009
医用电气设备 第2-5部分:超声理疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：超声理疗设备
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备 第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护 等 15 项，点击展开全部
检测对象：内窥镜
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-22:2019
医用电气设备第2-22部分:外科，整形，治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识，标记和文件、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统对机械危害的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：激光设备
EN IEC 60601-2-22:2020
医用电气设备第2-22部分:外科，整形，治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识，标记和文件、ME设备对电击危险（源）的防护、ME设备和ME系统对机械危害的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：激光诊断及治疗设备
检测对象：激光设备
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识，标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：助听器和助听系统
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分: 助听器和助听系统基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：部分参数、通用要求、ME设备试验通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识，标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：助听器和助听系统
IEC 60601-1-2:2014
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：射频传导发射、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备
IEC 60601-1-2:2014/AMD1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：射频传导发射、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014+A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：射频传导发射、电磁辐射骚扰（1GHz～18GHz）、电磁辐射骚扰（30MHz～1GHz）、电磁辐射骚扰磁场强度（150kHz～30MHz）、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医疗设备
IEC 60601-1:2005+A1:2012+A2:2020
医用电气设备 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：通用要求、ME 设备试验的通用要求、ME 设备和 ME 系统的分类、ME 设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME 设备和 ME 系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护 等 14 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-37:2007+AMD1:2015
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识﹑标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险(源)的防护、对超温和其他危险（源）的防护 等 13 项，点击展开全部
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-3:2012/AMD2:2022
医用电气设备 第2-3部分:短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME 设备试验的通用要求、ME 设备识别、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护 等 13 项，点击展开全部
检测对象：短波治疗设备
IEC 60601-2-75:2017/AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备和 ME 系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME 设备和ME 系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 13 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备--第2-57部分:治疗、诊断、监测和美容/美学使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备－用于治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 12 项，点击展开全部
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-62:2013
医用电气设备 第2-62部分：高强度超声治疗(HITU)设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备对电击危险的防护、ME设备和ME系统对机械危险的防护、对不需要的或过量的辐射危险（源）的防护、对超温和其他危险（源）的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护 等 12 项，点击展开全部
检测对象：高强度超声治疗(HITU)设备
IEC 60601-1-2:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导发射、辐射发射、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、射频无线通信设备的近距离场抗扰度、电快速瞬变脉冲抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2014/A1:2021
医用电气设备 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：电磁兼容 要求和试验
检测项目：传导发射、辐射发射、谐波电流、电压波动和闪烁、静电放电抗扰度、辐射场抗扰度、射频无线通信设备的近距离场抗扰度、电快速瞬变脉冲抗扰度 等 12 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分:基本安全和基本性能的通用要求 并列标准:在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性附加的要求、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构 等 10 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+AMD1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求、通用要求、ME设备和ME系统的分类、ME设备标识、标记和文件、ME设备电气危险(源)的防护、对超温和其他危险(源)的防护、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、ME设备的结构
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-10:2007+AMD1:2013+AMD2:2020
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、控制器和仪表的准确性和危险输出的防护、可编程医用电气系统(PEMS)、对生理闭环控制器(PCLC)开发的要求
检测对象：生理闭环控制器
IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
检测对象：血液透析设备
EN IEC 60601-2-16:2025
医用电气设备 第2-16部分:血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
检测对象：血液透析设备
IEC 60601-1-8:2006+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测项目：通用要求、ME 设备标识、标记和文件、报警系统
检测对象：报警系统
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：心电图机
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：心电监护仪
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和测试、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用电热毯、褥和垫
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备 第2-35部分:医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用电热毯、褥和垫
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分:动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性——要求和试验、ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：动态心电图系统
IEC 60601-2-2:2017/AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容——要求和试验
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容——要求和试验
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-19:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性的要求和测试
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19:2020
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性的要求和测试
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性的要求和测试
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-40:2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40:2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-4:2010/AMD1:2018
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备 第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容——要求和试验
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备 第2-34部分:有创血压监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容——要求和试验
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-19:2023
医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性的要求和测试
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-4:2018
医用电气设备 第2-4部分:心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-83:2019/A1:2022
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分:家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容--要求和试验
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：手术台和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：手术台
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：家用光疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020/A1：2025
医用电气设备 第2-83部分：家用光疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：家用光疗设备
IEC 60601-2-50:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：婴儿光疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1 2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：婴儿光疗设备
IEC 60601-2-39:2024
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：腹膜透析设备
EN IEC 60601-2-39:2025
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：腹膜透析设备
IEC 60601-2-6:2009+AMD1:2016+AMD2:2022
医用电气设备 第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁骚扰——要求和试验
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-36:2014
医用电气设备 第2-36部分：体外引发碎石设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：体外引发碎石设备
IEC 60601-2-21:2020+AMD1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1 2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性、电磁兼容性——要求和试验
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-1-12:2014/AMD1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-37:202
医用电气设备 第2-37部分：超声诊断和监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：电磁兼容性
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015
医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：医用电动病床
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：非激光光源设备
EN IEC 60601-2-41:2021
医用电气设备 第2-41部分：手术无影灯和诊断用照明灯的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：手术无影灯
IEC 60601-2-3:2012+AMD1:2016+AMD2:2022 CSV
医用电气设备 第2-3部分：短波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：ME设备和ME系统的电磁兼容性
检测对象：短波设备