医药与健康检测标准ChP 2025 四部通则 0861
ChP 2025 四部通则 0861《中华人民共和国药典四部通则残留溶剂测定法》检测标准解读
做检测，上我来检。本文介绍ChP 2025 四部通则 0861《中华人民共和国药典四部通则残留溶剂测定法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括各类药品原料、制剂、药用辅料、药包材，涉及残留溶剂定性鉴别、残留溶剂定量测定、方法灵敏度验证、方法精密度测试、方法回收率测试等检测项目。
检测知识库
检测知识库
每条知识都有独立页面，方便客户理解检测需求，也方便搜索引擎和 AI 抓取我来检的专业内容。
当前展示
每页 30 篇，按更新时间排序。
文章排序
做检测，上我来检。本文介绍ChP 2025 四部通则 0861《中华人民共和国药典四部通则残留溶剂测定法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括各类药品原料、制剂、药用辅料、药包材，涉及残留溶剂定性鉴别、残留溶剂定量测定、方法灵敏度验证、方法精密度测试、方法回收率测试等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍ChP 2025 四部通则 0801《中华人民共和国药典四部通则杂质检查法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括各类药品原料、制剂、药用辅料、药包材，涉及一般杂质检查、特殊杂质检查、杂质限量测定、杂质定性鉴别、杂质定量分析等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍对应行业标准/国家药监局公告《半导体分立器件失效分析方法与程序方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括半导体分立器件失效分析方法与程序方法相关的医疗器械、医药产品，涉及1. 核心技术指标检测，检测方法标准号：对应半导体分立器件失效分析方法与程序方法专项标准等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0681.6-2011《无菌医疗器械包装试验方法第部分软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括无菌医疗器械用软包装材料、复合膜、包装袋、密封件等包装产品，涉及1. 包装材料物理性能检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0681.7-2011《无菌医疗器械包装试验方法第部分用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括无菌医疗器械用软包装材料、复合膜、包装袋、密封件等包装产品，涉及1. 包装材料物理性能检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0681.8-2011《无菌医疗器械包装试验方法第部分涂胶层重量的测定》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括无菌医疗器械用软包装材料、复合膜、包装袋、密封件等包装产品，涉及1. 包装材料物理性能检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0681.9-2012《无菌医疗器械包装试验方法第部分约束板内部气压法软包装密封胀破试验》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括无菌医疗器械用软包装材料、复合膜、包装袋、密封件等包装产品，涉及1. 包装材料物理性能检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0687-2008《外科器械非切割铰接器械通用技术条件》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括外科手术用非切割铰接器械、止血钳、持针器、组织钳等各类外科器械，涉及1. 尺寸精度与形位公差检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0688.2-2010《临床实验室检测和体外诊断系统感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价第部分抗菌剂敏感性试验设备的性能评价》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0688.2-2010标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0689-2008《血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试噬菌体试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0689-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0691-2008《传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法固定体积水平喷射》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0691-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0693-2008《血管支架尺寸特性的表征》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0693-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0694-2020《球囊扩张支架弹性回缩的标准测试方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0694-2020标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0695-2008《小型植入器械腐蚀敏感性的循环动电位极化标准测试方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0695-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0696-2021《神经和肌肉刺激器输出特性的测量》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0696-2021标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0697-2016《电动颈腰椎牵引治疗设备》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0697-2016标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.10-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分可密封组合袋卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.10-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.1-2011《最终灭菌医疗器械包装材料第部分吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.1-2011标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.2-2022《最终灭菌医疗器械包装材料第部分灭菌包裹材料要求和试验方法附录》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.2-2022标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.3-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分纸袋所规定组合袋和卷材所规定生产用纸要求和试验方法附录》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.3-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.4-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分纸袋要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.4-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.5-2023《最终灭菌医疗器械包装材料第部分透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法附录》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.5-2023标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.6-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法附录》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.6-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.7-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.7-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.8-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.8-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0698.9-2009《最终灭菌医疗器械包装材料第部分可密封组合袋卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料要求和试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0698.9-2009标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0699-2008《液体化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能试验方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0699-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0700-2008《防止与血液和体液接触的防护服测定防护服材料抗血液和体液渗透的能力使用合成血液的测试方法》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0700-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0701-2021《血液分析仪用校准物》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0701-2021标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。
做检测，上我来检。本文介绍YY/T 0702-2008《血细胞分析仪用质控物品》的标准信息、适用产品、检测项目、检测周期、费用参考及实验室能力查询入口，适用产品包括符合YY/T 0702-2008标准要求的医用器械、耗材、检测设备及相关产品，涉及1. 产品外观与尺寸精度检测等检测项目。