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当前机构按“医用电气系统”筛选，展示 500 条相关能力（共 566 条，已先展示前 500 条）。
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IEC 60601-1-11:2015+AMD1:2020
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统附加的要求、机械强度附加的要求、ME 设备控制器的操作部件附加的要求、ME设备和ME系统的电磁兼容性附加的要求、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类 等 18 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015+A1:2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统附加的要求、机械强度附加的要求、ME 设备控制器的操作部件附加的要求、ME设备和ME系统的电磁兼容性附加的要求、通用要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类 等 18 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统附加的要求、机械强度附加的要求、ME 设备控制器的操作部件附加的要求、ME设备和ME系统的电磁兼容性附加的要求、通用要求、对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备试验的通用要求 等 18 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-11:2015
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统附加的要求、机械强度附加的要求、ME 设备控制器的操作部件附加的要求、ME设备和ME系统的电磁兼容性附加的要求、通用要求、对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备试验的通用要求 等 18 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-8: 2006+AMD1: 2012+AMD2: 2020
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、指示灯和控制器、随附文件、报警系统、ME设备危险情况和故障状态、报警信号的产生、延迟说明 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
EN 60601-1-8:2007+A2:2021
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、指示灯和控制器、随附文件、报警系统、ME设备危险情况和故障状态、报警信号的产生、延迟说明 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
YY 9706.108-2021
医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求附带标准：医用电气设备和医用电气系统报警系统的一般要求、试验和指南
检测项目：通用要求、ME设备标识、标记和文件、指示灯和控制器、随附文件、报警系统、报警状态、ME设备危险情况和故障状态、报警信号的产生 等 17 项，点击展开全部
检测对象：医用电气设备和医用电气系统报警系统
YY 9706.111-2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统附加的要求、机械强度附加的要求、ME 设备控制器的操作部件附加的要求、通用要求、对ME设备和ME系统的供电网的附加要求、ME设备试验的通用要求、ME设备和ME系统的分类 等 10 项，点击展开全部
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、IP分类标记增加的要求、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统增加的要求、预期用于EMS环境的ME设备机械强度增加的要求、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015+A1:2020
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、IP分类标记增加的要求、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统增加的要求、预期用于EMS环境的ME设备机械强度增加的要求、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-1-12:2014
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、IP分类标记增加的要求、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统增加的要求、预期用于EMS环境的ME设备机械强度增加的要求、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
EN 60601-1-12:2015
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、IP分类标记增加的要求、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统增加的要求、预期用于EMS环境的ME设备机械强度增加的要求、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
YY 9706.112-2021
医用电气设备 第1-12部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：ME设备的环境条件、IP分类标记增加的要求、水或颗粒物质侵入ME设备和ME系统增加的要求、预期用于EMS环境的ME设备机械强度增加的要求、ME设备和ME系统电磁兼容性的附加要求
检测对象：预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统
ANSI/AAMI HA60601-1-11:2015+A1 2021
医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能通用要求-并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测项目：通用要求、ME设备和ME系统的供电电源/供电网中断的附加要求
检测对象：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统
IEC 60601-2-16:2018
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
EN IEC 60601-2-16: 2019
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
GB 9706.216-2021
医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（ＰＥＭＳ）、通用要求，医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备
ISO 80601-2-67:2014
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备–第1-8部分：基本安全和基本性能的一般要求–并列标准：医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、测试和指南、医用电气设备–第1-11部分：基本安全和基本性能的一般要求–并列标准：家用医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：氧气保存设备
YY 9706.270-2021
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：家庭卫生保健环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的通用要求
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
IEC 80601-2-78:2019+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、试验和指南、家庭医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020+A1:2024
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、试验和指南、家庭医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
IEC 80601-2-78:2019
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、试验和指南、家庭医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
EN IEC 80601-2-78: 2020
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、试验和指南、家庭医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
YY 9706.278-2023
医用电气设备第2-78部分：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人的基本安全和必要性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的一般要求、试验和指南、家庭医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：康复、评定、代偿或缓解用医用机器人
ISO 80601-2-80: 2018
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2019
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-80: 2024
医用电气设备 第2-80部分：用于呼吸功能不全的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：呼吸功能不全的呼吸支持设备
ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在紧急医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2023
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在紧急医疗环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：急救呼吸机
ISO 80601-2-84: 2020
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：急救呼吸机
EN ISO 80601-2-84: 2022
医用电气设备 第2-84部分：急救呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：急救呼吸机
ISO 80601-2-90: 2021
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：高流量呼吸治疗设备
GB 9706.290-2022
医用电气设备 第2-90部分：高流量呼吸治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：高流量呼吸治疗设备
IEC 60601-2-2:2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018+A1:2024
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
IEC 60601-2-2:2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
EN IEC 60601-2-2:2018
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
ANSI AAMI IEC 60601-2-2: 2017
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
GB 9706.202-2021
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：高频手术设备及高频附件
ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12:2023
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
ISO 80601-2-12:2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
EN ISO 80601-2-12: 2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
GB 9706.212-2020
医用电气设备 第2-12部分：重症护理呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备 第1-8部分：基本安全和基本性能通用要求 并列标准：通用要求医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：重症护理呼吸机
IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：婴儿转运培养箱
EN IEC 60601-2-20: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：婴儿转运培养箱
YY 9706.220-2021
医用电气设备第2-20部分：婴儿转运培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、预期在紧急医疗服务环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：婴儿转运培养箱
IEC 60601-2-24:2012
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
EN 60601-2-24:2015
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
GB 9706.224-2021
医用电气设备第2-24 部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南
检测对象：输液泵和输液控制器
IEC 60601-2-27:2011
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护设备
EN 60601-2-27:2014
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护设备
GB 9706.227-2021
医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求，试验和指南
检测对象：心电监护设备
IEC 60601-2-33:2022
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气系统
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN IEC 60601-2-33:2024
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气系统
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
IEC 60601-2-33:2010+A1:2013+A2:2015
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气系统
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
EN 60601-2-33:2010+A12:2016
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气系统
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
YY 9706.233-2021
医用电气设备 第2-33部分:医疗诊断用磁共振设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气系统
检测对象：医疗诊断用磁共振设备
YY 9706.261-2023
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、医用电气设备和医用电气系统中报警系统的通用要求、试验和指南
检测对象：脉搏血氧仪
ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：家庭卫生保健环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的通用要求
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
EN ISO 80601-2-70: 2020
医用电气设备 第2-70部分：睡眠呼吸暂停治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、医用电气设备 第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：家庭卫生保健环境下使用的医用电气设备和医用电气系统的通用要求
检测对象：睡眠呼吸暂停治疗设备
ISO 80601-2-79:2018
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2019
医用电气设备 第2-79部分：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
IEC 60601-2-83:2019+AMD1:2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：家用光治疗设备
IEC 60601-2-83:2019
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：家用光治疗设备
EN IEC 60601-2-83:2020
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：家用光治疗设备
GB 9706.283-2022
医用电气设备 第2-83部分：家用光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)、在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求
检测对象：家用光治疗设备
GB 9706.201-2020
医用电气设备 第2-1部分：能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：电子加速器
IEC 60601-2-4:2010+A1:2018
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心脏除颤器
EN 60601-2-4:2011+A1:2019
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心脏除颤器
GB 9706.204-2022
医用电气设备 第2-4部分：心脏除颤器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心脏除颤器
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016 +AMD2:2022
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：微波治疗设备
EN 60601-2-6: 2015+A1: 2016+A2:2024
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-6:2012+AMD1:2016
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：微波治疗设备
GB 9706.206-2020
医用电气设备第2-6部分：微波治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：微波治疗设备
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016+AMD2:2023
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10:2015+A1:2016+A2:2024
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
IEC 60601-2-10:2012+AMD1:2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
EN 60601-2-10: 2015 +A1: 2016
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
YY 9706.210-2021
医用电气设备 第2-10部分：神经和肌肉刺激器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：神经和肌肉刺激器
ISO 80601-2-13:2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13: 2022
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求 EN ISO 80601-2-13:2022
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：麻醉工作站
ISO 80601-2-13:2011+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：麻醉工作站
EN ISO 80601-2-13: 2012+A2: 2019
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：麻醉工作站
GB 9706.213-2021
医用电气设备 第2-13部分：麻醉工作站的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：麻醉工作站
IEC 60601-2-18:2009
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
EN 60601-2-18: 2015
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
GB 9706.218-2021
医用电气设备第2-18部分：内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：内窥镜设备
IEC 60601-2-19: 2020
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-19: 2020+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：婴儿培养箱
EN IEC 60601-2-19: 2021+A1:2023
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：婴儿培养箱
GB 9706.219-2021
医用电气设备第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：婴儿培养箱
IEC 60601-2-21:2020
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-21:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿辐射保暖台
EN IEC 60601-2-21:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿辐射保暖台
YY 9706.221-2021
医用电气设备 第2-21部分：婴儿辐射保暖台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿辐射保暖台
IEC 60601-2-22: 2019
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
EN IEC 60601-2-22: 2020
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
GB 9706.222-2022
医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS)
检测对象：外科、整形、治疗和诊断用激光设备
IEC 60601-2-25:2011
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心电图机
EN 60601-2-25:2015
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心电图机
GB 9706.225-2021
医用电气设备 第2-25部分：心电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：心电图机
IIEC 80601-2-26:2019
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求 IEC 80601-2-26:2019
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
IEC 80601-2-26:2019/AMD1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
EN 60601-2-26:2015
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
IEC 60601-2-26:2012
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
GB 9706.226-2021
医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：脑电图机
IEC 60601-1:2005,EN 60601-1:2006
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
IEC 80601-2-30:2018
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
EN IEC 80601-2-30:2019
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
YY 9706.230-2023
医用电气设备 第2-30部分：自动循环式无创血压监测设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：自动循环式无创血压检测设备
IEC 60601-2-34:2011
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2014
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-34:2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：有创血压监护设备
EN IEC 60601-2-34: 2024
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：有创血压监护设备
YY 9706.234-2021
医用电气设备第2-34部分：有创血压监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：有创血压监护设备
IEC 60601-2-35:2020+AMD1:2023
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021+A1:2024
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-35:2020
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN IEC 60601-2-35:2021
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 80601-2-35:2009+AMD1:2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
EN 80601-2-35: 2009+A1: 2016
医用电气设备——第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14(R2018）
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
YY 9706.235-2021
医用电气设备 第2-35部分：医用毯、垫或床垫式加热设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用毯、垫或床垫式加热设备
IEC 60601-2-37:2007+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：超声诊断和监护设备
EN 60601-2-37: 2008+A1:2015
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：超声诊断和监护设备
EN IEC 60601-2-37:2024
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：超声诊断和监护设备
GB 9706.237-2020
医用电气设备 第2-37部分：专用要求：超声诊断和监护设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：超声诊断和监护设备
IEC 60601-2-39:2018
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：腹膜透析仪器
EN IEC 60601-2-39:2019
医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：腹膜透析仪器
IEC 60601-2-40: 2016
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2019
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-2-40: 2024
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：肌电及诱发反应设备
EN IEC 60601-2-40: 2025
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：肌电及诱发反应设备
YY 9706.240-2021
医用电气设备 第2-40部分：肌电及诱发反应设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：肌电及诱发反应设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005+A2:2021
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14+A2:22
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-2-43:2010+AMD1:2017+AMD2:2019
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-43:2022
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：介入操作X射线设备
EN 60601-2-43: 2010+A2: 2020
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：介入操作X射线设备
EN IEC 60601-2-43:2023
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：介入操作X射线设备
GB 9706.243-2021
医用电气设备 第2-43部分：介入操作X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：介入操作X射线设备
IEC 60601-2-44:2009+AMD1:2012+AMD2:2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
EN 60601-2-44: 2009+A2: 2016
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
GB 9706.244-2020
医用电气设备 第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X 射线计算机体层摄影设备
IEC 60601-2-45:2011 + AMD1:2015+AMD2:2022
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-45:2011 + A1:2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011+A1: 2015
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
EN 60601-2-45:2011/A2:2024
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
GB 9706.1-2020
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
GB 9706.245-2020
医用电气设备 第2-45部分：乳腺X射线摄影设备和乳腺摄影立体定位装置的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：乳腺 X 射线摄影设备和乳腺 摄影立体定位装置
IEC 60601-2-46:2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2024
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
IEC 60601-2-46:2016
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
EN IEC 60601-2-46:2019
医用电气设备 第2-46部分：手术台基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
YY 9706.246-2023
医用电气设备 第2-46部分：手术台的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：手术台
IEC 60601-2-47:2012
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：动态心电图系统
EN 60601-2-47:2015
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：动态心电图系统
YY 9706.247-2021
医用电气设备 第2-47部分：动态心电图系统的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：动态心电图系统
IEC 80601-2-49:2018
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 80601-2-49:2018/AMD1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
EN IEC 80601-2-49:2019/A1:2024
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护仪的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
YY 9706.249-2023
医用电气设备第2-49部分：多功能病人监护设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：动态心电图系统
检测对象：多功能病人监护仪
IEC 60601-2-50:2020+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021+A1:2023
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2020
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
EN IEC 60601-2-50:2021
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-50:2009+AMD1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
EN 60601-2-50:2009+A1:2016
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
YY 9706.250-2021
医用电气设备 第2-50部分：婴儿光治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：婴儿光治疗设备
IEC 60601-2-52:2009+AMD1:2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
YY 9706.252-2021
医用电气设备 第2-52部分：医用病床的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用病床
ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统的报警系统通用要求，测试和规范
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018+A1:2023
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统的报警系统通用要求，测试和规范
检测对象：呼吸气体监护仪
IEC 60601-2-54:2022
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN IEC 60601-2-54:2024
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X射线摄影和透视设备
IEC 60601-2-54:2009+AMD1:2015+AMD2:2018
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X射线摄影和透视设备
EN 60601-2-54:2009+A2:2019
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X射线摄影和透视设备
GB 9706.254-2020
医用电气设备第2-54部分：X射线摄影和透视设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：X射线摄影和透视设备
ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统的报警系统通用要求，测试和规范
检测对象：呼吸气体监护仪
EN ISO 80601-2-55:2018
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统的报警系统通用要求，测试和规范
检测对象：呼吸气体监护仪
GB 9706.255-2022
医用电气设备 第2-55部分：呼吸气体监护仪的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：医用电气设备和医用电气系统的报警系统通用要求，测试和规范
检测对象：呼吸气体监护仪
YY 9706.256-2023
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017+AMD1:2018
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56: 2017+A1:2020
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：体温计
ISO 80601-2-56: 2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：体温计
EN ISO 80601-2-56:2017
医用电气设备第2-56部分：体温测量用临床温度计的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：体温计
IEC 60601-2-57:2023
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
EN 60601-2-57:2011
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
YY 9706.257-2021
医用电气设备 第2-57部分：治疗、诊断、监测和整形/医疗美容使用的非激光光源设备基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于治疗、诊断、监护和美容的非激光光源
IEC 80601-2-60:2019
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：牙科设备
EN IEC 80601-2-60:2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：牙科设备
GB 9706.260-2020
医用电气设备 第2-60部分：牙科设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：牙科设备
ISO 80601-2-61: 2017
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：脉搏血氧仪
EN ISO 80601-2-61: 2019
医用电气设备第2-61部分：脉搏血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：脉搏血氧仪
IEC 60601-2-63:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A1:2019
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-63: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口外成像牙科X射线机
EN 60601-2-63:2015+A2:2021
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口外成像牙科X射线机
GB 9706.263-2020
医用电气设备 第2-63部分：口外成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口外成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65: 2012+AMD1: 2017+AMD2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65: 2013+A2: 2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-65:2012+AMD1:2017
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口内成像牙科X射线机
EN 60601-2-65:2013 +A1:2020
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口内成像牙科X射线机
GB 9706.265-2021
医用电气设备 第2-65部分：口内成像牙科X射线机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：口内成像牙科X射线机
IEC 60601-2-66:2019
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：听力设备
EN IEC 60601-2-66:2020
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：听力设备
IEC 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：听力设备
EN 60601-2-66:2015
医用电气设备 第2-66部分 专用要求：听力设备的安全和基本性能
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：听力设备
ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：氧气保存设备
EN ISO 80601-2-67:2020
医用电气设备——第2-67部分：氧气保存设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：氧气保存设备
IEC 60601-2-68: 2014
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN 60601-2-68: 2015
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
EN IEC 60601-2-68: 2025
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
YY 9706.268-2022
医用电气设备 第2-68部分：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素射束治疗设备用的X射线图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备用的基于X射线的图像引导放射治疗设备
ISO 80601-2-69:2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：氧气浓缩器
EN ISO 80601-2-69: 2020
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：氧气浓缩器
YY 9706.269-2021
医用电气设备 第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：氧气浓缩器
ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2023
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
EN ISO 80601-2-72: 2015
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
YY9706.272-2021
医用电气设备 第2-72部分:依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：依赖呼吸机患者使用的家用呼吸机
ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
EN ISO 80601-2-74: 2021
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
YY 9706.274-2022
医用电气设备 第2-74部分：呼吸湿化设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：呼吸湿化设备
IEC 60601-2-75: 2017+AMD1:2023
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019+AMD1:2024
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 60601-2-75: 2017
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
EN IEC 60601-2-75:2019
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
GB 9706.275-2022
医用电气设备 第2-75部分：光学疗法和光学诊断设备的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：光学疗法和光学诊断设备
IEC 80601-2-77:2019+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021+AMD1:2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：机器人辅助手术设备
IEC 80601-2-77:2019
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：机器人辅助手术设备
EN IEC 80601-2-77: 2021
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：机器人辅助手术设备
YY 9706.277-2023
医用电气设备第2-77部分：机器人辅助手术设备基本安全和必要性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：机器人辅助手术设备
ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
EN ISO 80601-2-79: 2024
医用电气设备 第2-79部分:用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备机的基本安全和基本性能专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：用于呼吸功能障碍的呼吸支持设备
ISO 11197：2019
医用供应装置 GB/T 43952-2024
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用供应装置
ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：脑组织血氧仪设备
EN ISO 80601-2-85:2021
医用电气设备第2-85部分：脑组织血氧仪设备的基本安全和基本性能的专用要求
检测项目：可编程医用电气系统(PEMS)
检测对象：脑组织血氧仪设备
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
EN 60601-1:2006+A1:2013
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012 and A1:2012, C1:2009/(R)2012 and A2:2010/(R)2012 (Consolidated Text)
医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：医用电气设备
IEC 60601-1-10:2007+AMD1:2013+AMD2:2020
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：生理闭环控制器
EN 60601-1-10: 2008+A2: 2021
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：生理闭环控制器
YY/T 9706.110-2021
医用电气设备 第1-10部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列标准：生理闭环控制器开发要求
检测项目：可编程医用电气系统（PEMS）
检测对象：生理闭环控制器